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一般性 化膿性肉芽腫 は良性血管腫瘍であり、これは皮膚のあるまたは粘膜上に位置する血管の上皮細胞の急速かつ制御されない増殖から生じる。 化膿性肉芽腫の正確な原因は不明です。 しかし、特定の観察に基づいて、医師は、問題の腫瘍の外観上、状況または事象が以下のような影響を与える可能性があると考えています：皮膚創傷、火傷、咬傷、妊娠、避妊薬の使用、l '特定の薬（例、化学療法薬、全身性レチノイドなど）の摂取、皮膚のこすり傷など 典型的な化膿性肉芽腫は、数センチメートルを超えない赤色の結節または丘疹の外観を有し、これは、ショックを受けた場合に出血の主役である。 化膿性肉芽腫の治療法は、3つの要因、すなわち腫瘍の大きさ、腫瘍の部位、およびその形成に有利な要因によって異なります。 血管腫とは何かの簡単なレビュー 血管腫 は 血管腫 のカテゴリーに属する特定の良性腫瘍で あり 、これは血管の内壁の典型的な内皮細胞の異常増殖に由来する。 血管腫は、密集した毛細血管とわずかに大きい血管で構成されています。 滑らかな斑点、隆起した丘疹、または一定の厚さの結節として現れる。 赤または紫になります。 皮膚（皮膚局在）、真皮、粘膜、または内臓（脳、心臓、脾臓、肝臓、気道、骨など）に存在します。 血管腫という言葉は、ギリシャ語由来の3つの用語の和集合に由来しています。すなわち、 ema は血液を意味し、

リンパ腫とは何ですか？ リンパ腫はリンパ系細胞の原発腫瘍です。 より正確には、「リンパ腫」とは、Bリンパ球、Tリンパ球および関連する前駆体も含む、リンパ節およびリンパ腺装置全般を含む不均一な群の悪性腫瘍を意味する。 誤って、いくつかの同様の細胞および表現型の表現の存在により、リンパ腫は白血病と混同される傾向があります。 実際には、白血病は悪性細胞が特定の遺伝子座に局在しない骨髄の腫瘍であるのに対して、リンパ腫は正確なリンパ領域（一般的には特定の末梢リンパ組織に現れる）における腫瘍塊の局在を予測します。 発生率と原因 リンパ腫は非常に高い発生率を記録しているため、世界的規模で最も頻繁に発生する悪性腫瘍の1つです。 リンパ腫は悪性新生物の5％を占めるだけでなく、癌による死亡の5番目の原因でもあります。 残念なことに、リンパ腫の70％の原​​因は不明です。 残りの30％については、リンパ腫は免疫不全症（例：HIV関連または臓器移植後）、自己免疫疾患（例：慢性関節リウマチ）および細菌感染症（ ヘリコバクター・パイロリー ）およびウイルス感染症（ウイルス性ウイルス） によって優先される バーキットリンパ腫の原因となるEpstein-Barr） 他の癌もリンパ腫、ならびに放射線および化学物質全般を引き起こす可能性があります（癌との関連は症例の1％に限られます）。 脾臓リンパ腫 主に高齢者に発生す

リンパ球腫瘍 バーキットリンパ腫は、20世紀半ばごろに最初にその症状を説明した外科医D.バーキットにちなんで名付けられました。 10年後、バーキットリンパ腫は悪性新生物の分類に含まれました。 バーキットリンパ腫はBリンパ球由来の腫瘍と見なされます：それはアフリカの子供たちの間で高い発生率を持つまれな新生物です。 原因 バーキットリンパ腫は、非ホジキンリンパ腫の一種であると考えられています。 それは一般に、 エプスタイン - バーウイルス によって引き起こされた感染の後に現れます、それは感染した唾液によって伝染するキス病を引き起こすのと同じです（単核球症）。 入院は比較的長いですが、健康な対象では、ウイルスは容易に根絶されます。 ウイルスが栄養失調の人々、恵まれない人々、免疫不全の人々に発生した場合、その影響はもっと深刻な意味を持つ可能性があります。 後者の場合、実際、ウイルスは連鎖反応を引き起こし、バーキットリンパ腫の発症を引き起こす可能性があります。 危険因子 統計によると、アフリカの赤道班では、エプスタイン - バーウイルスによって引き起こされたバーキット腫瘍がリンパ腫の95％に発生しています。 他のケースでは、同じウイルスがバーキットリンパ腫患者の20％にしか見つかりませんでした。 別の素因は 白血病を 患っている人々の骨髄移植です：病気は免疫防御の減少と弱体化を引き起こす非常

定義 非ホジキンリンパ腫は、リンパ系の臓器や細胞に影響を与える異質で複雑な悪性腫瘍のグループです。 しかしながら、自己免疫系の細胞が身体の非常に多くの領域に存在することを考慮すると、非ホジキンリンパ腫がリンパ外領域にも影響を及ぼすことは珍しいことではない。 ホジキンリンパ腫および非ホジキンリンパ腫 ホジキンリンパ腫は非ホジキンリンパ腫とは異なり、後者にはリード - シュテルンベルクと呼ばれる特定のタイプの異常細胞が存在しない：組織学的差異は明らかに厄介であるが、診断上および手術上の目的にとって絶対に重要である。 実際、リンパ腫生検または分子分析によってのみ、医師は最も適切で効果的な治療法を見つけるために、疾患とリンパ腫の種類を正しく診断することができます。 原因 Bリンパ球とTリンパ球は、非ホジキンリンパ腫の標的となります。それらは免疫系に属する白血球です。 リンパ節や体の他の部位で無差別にそして規制されずに増殖し始めると、リンパ腫が発生します。 非ホジキンリンパ腫は、首、脇の下、鼠径部のリンパ腺が一貫して腫脹することによって発症します。 しかしながら、非ホジキンリンパ腫患者の30％において、腸、骨髄、皮膚および腕さえもがこの疾患の影響を受けている。 症状と発生率 ほとんどのリンパ腫とは異なり、非ホジキンリンパ腫の進行期の典型的な症状を維持しながら、発熱や過度の寝汗が実質的になること

皮膚リンパ腫の定義 皮膚リンパ腫はまれなリンパ組織の新生物の中に挿入され、皮膚のレベルでT細胞（白血球の一種）の異常な発達をして現れます。 皮膚リンパ腫は 、皮膚レベルで発生するリンパ系細胞の単クローン性増殖 として定義され ます 。いくつかのケースでは、皮膚リンパ腫は他の地域に発展して大きなダメージを与えます。 皮膚が新生物によって二次的にのみ影響を受けた場合、その疾患は 二次性皮膚リンパ腫の 名前をとる。 皮膚リンパ腫は主に老化、特に男性で発生します（女性9人ごとに女性3人が罹患していると推定されます）。 分類 皮膚リンパ腫の様々な原始形態の中で、我々は セザリー症候群 と 菌状息肉症 （記事が捧げられる）を思い出します。これらは本質的に臨床プロファイルによって区別されます。 それにもかかわらず、病因、臨床、総体的症状および悪性度が異なる他の形態の皮膚リンパ腫がある。 事実、皮膚リンパ腫は臨床的、病理学的、そして進化論的な観点からは不均一な疾患である。 さらに、皮膚リンパ腫の患者さんは、治療法に対してさまざまな主観的な方法で反応します。 皮膚リンパ腫は、予後的意義と関与する細胞によって分類することができます。 T細胞の関与 セザリー症候群（重症予後） 末梢T細胞リンパ腫（重症予後） 菌状息肉腫（予後良好）：皮膚リンパ腫に罹患している対象の半数に発生する最も頻度の高い形態 皮膚T細

リンパ系腫瘍 リンパ腫 - または 悪性リンパ肉芽腫 とも呼ばれるホジキン症候群は、非ホジキン型腫瘍と比較した場合、リンパ系のかなりまれな新生物です。 この病気は発見者、トーマス・ホジキンの名前を付けられています。 発生 ホジキンリンパ腫は、リンパ系腫瘍の影響を受ける7人に1人の対象に発症します。 特に、ホジキンリンパ腫に罹患している小児の症例が記録されているが、男性、通常は70歳以上の高齢者、および20〜30歳の若者に発生する。 驚異的な数字は最新の統計から生まれています。実際、ホジキンリンパ腫は1年に約8, 000件の新たな症例が診断されてから増加しているようです。 重要な機能 ホジキンリンパ腫は他のすべてのリンパ系腫瘍とは異なり、他のリンパ系腫瘍では発生しない異常細胞（ Reed-Sternberg と呼ばれる）が存在します（したがって、すべての腫瘍で「非ホジキン」という名前になります）。 Reed-Sternberg細胞を持たないリンパ管 ホジキンリンパ腫は主に、隣接するリンパ節間に広がるリンパ節領域に発症します。つまり、一般に、ホジキンリンパ腫はリンパ外領域には局在しませんが、悪性細胞をリンパ器官に広げる傾向があります。 明確にするために、WHOは様々なホジキンリンパ腫に固有の分類を認識しています： 古典的 （リンパ球枯渇が起こる、結節性硬化症、細胞の不均一性および過剰なリ

皮膚リンパ腫 T細胞に影響を与える皮膚リンパ腫の中には、菌状息肉腫とセザリー症候群があり、これらは皮膚レベルで発生し、無症候性だが難病を発症します。 この点に関して、ほとんどの場合、治療は菌状息肉症またはセザリー症候群を患っている患者を治療することができないが、治療は症状を軽減するのに有用である。 治療法 初期段階では、治療法は両方の皮膚リンパ腫でほぼ同じです。患者の皮膚は一般に光線療法、局所作用性コルチコステロイド、放射線療法、化学療法、免疫調節薬またはベキサロテン（局所投与または全身摂取）で治療されます。 通常、菌状息肉症およびセザリー症候群の毒性を軽減するための全身作用療法は、リンパ腫が変化した段階およびより進行した段階で利用されます。 しかし、一部の患者では、既に新生物が発症しているため、全身療法の方が局所療法よりも有利です。 また、菌状息肉症およびセザリー症候群に罹患している人々は、投与された治療に対して異なる反応を示すことが非常に多いことも忘れてはなりません。 菌状息肉腫とセザリー症候群は、2つの密接に関連した皮膚新生物である：何人かの著者によると、セザリー症候群は、菌状息肉症の白血病性赤血球症の変種であるように思われる。 ここで、2つの悪性状態をより詳細に明らかにしようとしましょう。 菌状息肉症 菌状息肉腫は、Tリンパ球に影響を与える「非ホジキン」リンパ腫の範疇に含まれ

カポジ症候群 カポジ病（または症候群）は、多発性の悪性新生物形態（あまり頻繁ではない）の骨組みであり、これは主に皮膚、内臓および粘膜を含む。 カポジの咬傷は血管由来であり、典型的な発疹（丘疹および／または小結節）または赤紫色の斑、しばしば出血性の性質を呈する。 この疾患は、19世紀の終わりに初めてそれを記述した皮膚科医から名付けられました：MóricKohn Kaposi。 発生 20世紀の80年代まで、カポジ病はアフリカ人種のすべての高齢者や臓器移植を受けた被験者に影響を及ぼしている非常にまれな新生物であると信じられていました。 しかしながら、それらの年に、この症候群はより急速に広まり始めました：最近の研究に照らして、カポジ症候群患者のブームはHIVの流行のため急上昇したと結論されました。場合は、病気がエイズ患者の34％で発生すると推定されます）。 さらに、 流行性 カポジ病は、30〜40歳の成人、特に男性（男性3人：女性1人）に損傷を与える傾向があります。 この症候群は特に男性の間に現れると考えられていますが、女性では予後がより悪いことが多いようです。 カポジ病の 流行 形態がアフリカ諸国の癌症例の10％を占めると考えると、この疾患は確かにまれとは言えません。 結論として、統計は、エイズを患っているアフリカ人と同性愛者の男性がカポジ病に最も傾向がある2つのカテゴリーを表すことを示

ポリープの定義 病理学において、「ポリープ」という用語は、粘膜に沿って成長し、体腔内に突き出る、軟組織および海綿状の異常組織のスポンジを定義する。 この図では、大腸の粘膜に発生する腸ポリープの例を示しています。 分類 ポリープはいくつかの要素に基づいて分類されます。 形状および表面：ポリープは、規則的な形状および滑らかな表面を有することができ、または粗くぎざぎざのある表面で明らかな不規則性を示すことができる。 固定方法：ポリープは固着性でも有茎性でもよい。 最初のケースでは、ポリープはそのすべての基部で粘膜に固定されています。 そうでなければ、有茎性ポリープは、一種のカップ型の隆起である茎によって粘膜に付着する。 成長：ポリープは、単独でまたは対になって成長するか、または多数の小さなポリープからなるクラスターを形成することがあります。 後者の場合、タコはぶどうの房やカリフラワーに匹敵する特定の形をしています。 同じ解剖学的部位でより多くのポリープが成長すると、ポリープ 症 についてより正確に話す。 サイズ：ほんの数ミリの寸法の非常に小さいポリープと直径2センチメートルを超えることができる巨大なポリープがあります。 大きなポリープは、多数の小さなポリープからなる集塊体と同様に、小さなポリープよりも問題を引き起こし、より顕著な不快感を引き起こす傾向があります。 細胞学的組成（良性および悪

胸膜腫瘍 胸膜がんは、胸膜（胸腔内の肺を覆い、支える二重漿膜）に影響を与える、重症かつ致命的な可能性があるがんの一種です。 より正確には、腫瘍が中皮（胸膜腔のようなすべての大きな漿膜腔を包む上皮）に排他的に影響を及ぼす場合、 胸膜中皮腫 について話す。 一般的な用語では、用語「中皮腫」および「胸膜腫瘍」は同義語として互換的に使用されている。 実際には、「胸膜中皮腫」（単なる「中皮腫」ではない）と言えば、他の2つの大きな解剖学的腔 - 腹膜腔と心膜腔 - が中皮で覆われているので、中皮腫の標的となり得る。 胸膜変異が3つのタイプの中皮腫の中で最も一般的な癌の形態であることを簡単に思い出してください：75％以上の中皮腫が胸膜のレベルで診断されています。 胸膜に影響を与える最も一般的な腫瘍はどれかをもっと詳しく見てみましょう。 胸膜腫瘍は4つのサブカテゴリに分類できます。 悪性胸膜中皮腫 胸膜の孤立性線維性腫瘍 続発性腫瘍（他の腫瘍に対する） リンパ腫 この記事では、悪性胸膜中皮腫（胸膜に由来する最も一般的な悪性腫瘍）および胸膜の孤立性線維性腫瘍の研究に焦点を当てます。 胸膜中皮腫 分析したところ、胸膜中皮腫は胸膜中皮に影響を与える癌の広範な形態です。 胸膜の原発腫瘍は、ごく限られた数の外因性物質、すなわちアスベスト（またはアスベスト）およびその誘導体への反復暴露後に発生するように思われる