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細胞外マトリックスから姿勢へ 結合システムは私たちの本当のDeus ex machinaですか?
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細胞外マトリックスから姿勢へ 結合システムは私たちの本当のDeus ex machinaですか?

ジョバンニチェッタ博士による 総合指数 前提 細胞外マトリックス(MEC) 入門 構造タンパク質 特殊タンパク質 グルコサミノグリカン(GAG)およびプロテオグリカン(PG) 細胞外ネットワーク MECの改造 MECと病理 結合組織 入門 接続バンド 筋膜メカノレセプター 筋線維芽細胞 ディープバンドバイオメカニクス 筋膜の粘弾性 姿勢と緊張 動的バランス 機能と構造 テンセグリティ プロペラに賛美する 人間特有の動きのエンジン 静的? 「人工」の生活 ブリーチサポート 咬合および顎口腔装置 健康教育 結論 臨床例 臨床例:片頭痛 臨床例:Pubalgia 臨床例:脊柱側弯症 臨床例:腰痛 臨床例:腰痛 参考文献 前提 この作品は、以前の出版物、特に "Postura e benessere"(2007)と "The Connective system"(2007)の自然な拡大と深化を表しています。 他のものに関しては、それは私が引用しなければならない中で他の専門家との不可欠な理論的 - 経験的比較から生まれます: Serge Gracovetsky(バイオエンジニア)とCarlo Braida(物理学者)。 2年前のこの日、私はこの「企業」を引き受ける主な刺激策となりましたが、残念ながらこれは望ましい並行次元以外では成し遂げられませんでしたが

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共感と共感主義

入門 共生の最も知られている変種の中で、共生主義が重要な役割を果たしている。関係の主人公がそれを利用する一方で、他方はいかなる利益からも利益を得ない、 共生 として知られる2つの生物の間に確立された関係について話している。また、それは決して損傷を受けていません。 他の構成要素にダメージを与えることなく、異なる種に属する多くのダイナーが平和的に同じ場所を占めます。このため、共生主義はしばしば 保有期間 と呼ばれます。 例えば、本質的に脆弱で弱すぎて相手に大胆に対抗するには弱すぎる生物すべてについて考えてみてください。 したがって、他の自然界の生物の中に避難所を見つけることによってのみ、彼らは避難することができますが、それらを収容する個人に被害を与えることはありません。典型的な例は木のくぼみの中に避難所を見つける鳥によって表されます。 ダイナー 共生の名前は文字通り 食物 を 共有 することを意味 する 英単語「 共生 」に由来し、人間の関係を指す表現です。 アングロサクソン 共著 は、 言い換えれば 、ラテン語の cum-mensal から派生したものであり、これは翻訳された、異なる種の動物の間での同じ食物の共有を参照しての「食卓の共有」を指す。 もともと、共生という言葉は、捕食者が食事を終えた後、他の種からのいくつかの動物(あるいはその死体)からの廃棄物の使用を説明するためだけに使用
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核型

有糸分裂中の細胞が、有糸分裂、または有糸分裂、または静力学的と呼ばれるコルヒチンなどの物質の作用を受けると、融解物中のセントロメアの移動のメカニズムはブロックされ、染色体は中期段階に留まる。 適切な技術を用いて、染色体を固定し、写真を撮りそして拡大し、それらを明確に定義された分類基準(セントロメアの相対位置および大きさ)に従って順序付けられた一連の配列に配置することが可能である。 このようにして各セルについてカリオグラムが得られる。 (単一誤差を避けるための)平均値は個々の核型を構成する。 最も容易に検出できる染色体異常は、トリソミー、モノソミー、またはヌルソミーです。 これらはそれぞれ、所与のタイプの染色体が3つ存在すること、1つだけ存在すること、または存在しないことに対応する。 たった1つか3つの染色体の存在は、しばしば非常に深刻な形態学的および代謝的変化を伴うが、独立した生活と両立し、通常の投与量のバランスおよび遺伝子間の相互作用を変化させる。 染色体のペアに含まれるすべての遺伝子の完全な欠如は補うことができないので、nullisomyは致命的と考えられるべきです。 トリソミーの典型的な例は、一般的に「モンゴリズム」として知られている「トリソミー2」またはダウン症候群です。 モノソミーのケースは、私達が見てわかるように、1つのゴノソーム(X)しかないターナー症候群で起こります。
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真核細胞

真核生物型細胞は、3つの主な部分に概略的に分けることができる:核、細胞質および膜の複合体。 細胞質には他にもいくつかの細胞小器官があります。 寸法とセルフォーム 植物や動物を構成するほとんどの細胞。 それは10から30マイクロメートルの間の直径を有する。 セルサイズの主な制限は、体積と表面積の関係によるものと思われます。 細胞に出入りする物質は表面を通過しなければならず、細胞がより活性であるほど、これらの物質はより速く通過しなければならない。 さらに、酸素、二酸化炭素および他の代謝的に重要な分子が拡散によって細胞に出入りし、これは短距離にわたって有効である。 材料は、スモールセルを出入りして通過する速度が速くなります。 それゆえ、最も代謝的に活性な細胞が通常小さいことは驚くべきことではない。 細胞の大きさと代謝活性の関係は卵細胞によってよく説明されています。 多くの卵細胞は非常に大きいです。 例えばカエルの卵は1500マイクロメートルの直径を有する。 他の卵細胞は数センチメートルの直径を持っています。 卵細胞が受精して代謝的に活性になり始めると、それは他の体積または質量の増加の前に数回分裂し、それによってその細胞単位を代謝的により効率的な寸法に分ける。 細胞サイズに対する第二の制限は、大きな代謝的に活性な細胞の活性を調節する核の能力であるように思われる。 さらに、例外は規則を確認する
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細胞質

細胞質は、原形質膜と核膜の間に含まれる、構造的にはコロイド状の物質である。 より小さな代謝産物の分子は細胞質に溶解します:巨大分子。 これらは溶液またはゲル状態のままであり得、したがって細胞質流動性の変化を引き起こす。 細胞質には、核を除く細胞のすべての機能物質(原形質)が含まれています。 酵素および他の高分子、ATP、電子輸送体、アミノ酸、ヌクレオチド、ならびにリン酸、ナトリウムおよびカリウムなどの無機物質の水溶液からなり、大部分はイオンの形態である。 これらの酵素は一般的な化学反応を促進します。 しかし、これらが組織化された細胞構造の破壊を引き起こす可能性のある酵素、または規則正しい空間配置を必要とする酵素である場合、それらの位置は細胞質内ではなく特別な細胞小器官内にある。 細胞質は、小胞体と呼ばれる膜のネットワークによって分断されており、これは細胞膜および核膜と同じ基本構造を有する核膜の外膜に続いている。 小胞体は細胞を別々の区画に分割し、細胞自体が化学物質と異なる活性とを区別することを可能にする。 これらの活性を実行する酵素の多くは、小胞体を形成する膜のリポタンパク質構造の一部です。 小胞体の多くの折り目は、細胞生化学反応の多くが起こる表面を表しています。 詳細な分析を読むために様々なオルガネラの名前をクリックしてください www.progettogea.comから撮影した画
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細胞分裂

生物の連続性は、原核生物と真核生物、単細胞生物と多細胞生物で異なる形で現れる一般的な法則です。 分裂細胞は、細胞周期を表す一連の規則的な事象を経験する。 サイクルの完了には、細胞の種類および利用可能な温度や栄養素などの外部要因に応じて、さまざまな期間が必要です。 それが1時間か1日続くかどうか、しかし、フェーズのそれぞれに費やされる時間の量はほぼ同じです。 娘細胞が分離するとすぐに、それは新しいライフサイクルを始めます。そして、それはおそらく別の有糸分裂で終わります。 細胞のライフサイクルは、それが死で終わらなければ、それゆえ2つの有糸分裂の間にあります。 これを記号M-G1-S-G2-Mで表すことができます。Mは有糸分裂を表します。 細胞周期のS期(合成)は、遺伝物質(DNA)が複製される期間である。 フェーズG(英語のギャップ=間隔)はフェーズSの前後にあります。 期間Gは、有糸分裂に続き、そしてフェーズSに先行する。 G 2期はS期に続き、有糸分裂に先行する。 一組の相GおよびSは、相間として示される。 有糸分裂と染色体合成との間のG1期は、様々な細胞小器官を含む細胞質材料の成長期を超えている。 さらに、現在の仮説によるG1期間中に、S期および残りのサイクルを阻害または刺激することができる物質が合成され、したがって細胞分裂が起こるはずであるかどうかが決定される。 G 2期の間に
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細胞分化

細胞分化の例 単細胞生物の細胞の単一性は、環境、代謝の種類などに応じて、最も多様な形態および構造をとるであろう。 多細胞生物およびそれらを構成する個々の細胞の複雑さが増すにつれて、細胞型とは異なる(そして多かれ少なかれ極端な形で)それら自身を区別する、ますます特殊化された構造および機能をとるようになる。 人間社会と同じように、スペシャリストは自分以外のタスクを実行するのに必要な能力を失うので、最も分化した細胞は、自律的な新陳代謝および再生ができなくなるまで、タイプ細胞のいくつかから多くの構造(または機能)まで徐々に失います。 人を構成する何十億というセルの大部分は、「コミュニティ」の利益のために個々の機能を果たすために差別化されています。 差別化の大きなカテゴリ まず第一に、我々は、生物の内部と外部環境との間の「境界」を構成することを担う細胞を見つける。 これらは、いわゆる外皮組織またはコーティング上皮の細胞です。 我々はすぐに内側と外側の間の境界は地形学的意味ではなく生物学的意味で理解されなければならないと明記する。 例えば、口と消化管全体は、私たちの目には生物の「内部」に見えますが、私たちを取り巻く環境と連続して、生物学的に外部にあります。 一般的に、私たちの体を覆っている上皮は皮膚と呼ばれていますが、外部と連絡している空洞の壁を構成するものは粘膜と呼ばれています。 それが機械的
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窒素塩基

一般性 窒素含有塩基 は、ヌクレオチドの形成に関与する、窒素原子を含有する芳香族複素環式有機化合物である。 窒素含有塩基、ペントース(すなわち、5個の炭素原子を有する糖)、およびヌクレオチドの結合の果実は、核酸DNAおよびRNAを構成する分子単位である。 DNAでは、窒素含有塩基は次のとおりです。アデニン、グアニン、シトシンおよびチミン。 RNAの中では、チミンを除いてそれらは同じですが、その場所にはウラシルと呼ばれる窒素含有塩基があります。 RNAのものとは異なり、DNAの窒素含有塩基は対合または塩基対を形成する。 DNAは二本鎖ヌクレオチド構造を有するので、これらの対合の存在は可能である。 遺伝子発現は、DNAヌクレオチドと組み合わされた窒素含有塩基の配列に依存する。 窒素含有塩基とは何ですか? 窒素含有塩基 は、 ヌクレオチド の形成に 関与 する、窒素を含有する有機分子で ある 。 それぞれ窒素含有塩基、5個の炭素原子を有する糖(ペントース)およびリン酸基、ヌクレオチドから形成され、ヌクレオチドは 核酸DNAおよびRNA を構成する分子単位である。 核酸DNAおよびRNAは 生物学的高分子 であり、それには 生物 の細胞の発達および適切な機能が依存している。 窒素の窒素ベース 核酸DNAおよびRNAを構成する窒素含有塩基は、 アデニン 、 グアニン 、 シトシン 、 チミン
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植物細胞

植物細胞はそれが動物と区別されることを可能にするいくつかの特殊性を持っています。 これらは細胞壁、液胞および色素体のような非常に特異的な構造を含む。 セル壁 細胞壁 は細胞の外側カバーを構成し、本質的にセルロースから形成された一種の硬質エンベロープを表す。 その特別な堅牢性は植物細胞を保護し支持するが、透過性の低下は他の細胞との交換を妨げる。 この問題は、プラズマデスモータと呼ばれる小さな穴によって修復されます。これは、壁とその下の膜を横切ってそれらの細胞溶解液を接続します。 一般的に、植物細胞の壁は外観と組成の多様性があり、それゆえそれらを収容する組織の機能的ニーズに応えている(例えば、クチンは過度の蒸散に対抗し、したがって部品の外面に豊富である)。特に乾燥した環境に生息する植物の表 液胞 植物細胞には、水と細胞質に過剰に含まれる物質(アントシアニン、フラボノイド、アルカロイド、タンニン、エッセンシャルオイル、イヌリン)を含む大きな 液胞 、すなわち細胞膜に似た膜( tonoplasto と呼ばれる)で区切られた小胞がよく見られます。 、細胞の種類に関連した有機酸など)。 したがって、液胞は予備物質および廃棄物質の貯蔵庫として働き、細胞と外部環境との間の浸透圧バランスを維持するのに重要な役割を果たす。 幼いときは小さくて数が多く、年齢が上がるにつれて人数が減るとサイズが大きくなりま
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核酸

一般性 核酸 は、生体細胞内での存在と適切な機能が後者の生存にとって重要な生物学的分子であるDNAとRNAです。 一般的な核酸は、直鎖状の多数のヌクレオチドの結合に由来する。 図:DNA分子 ヌクレオチドは3つの要素が関与している小分子です:リン酸基、窒素塩基と5つの炭素原子を持つ砂糖。 核酸は、細胞メカニズムを正しく実現するために不可欠な分子であるタンパク質の合成に協力するため、生物の生存に不可欠です。 DNAとRNAはいくつかの点で異なります。 例えば、DNAは、2本の逆平行ヌクレオチド鎖を有し、そして5個の炭素原子を有する糖のように、デオキシリボースを有する。 一方、RNAは通常、一本鎖のヌクレオチドを提示し、5つの炭素原子を持つ糖のようにリボースを持っています。 核酸とは 核酸 は生物学的高分子 DNA および RNA であり、それらの存在は生物の細胞内での生存および後者の正しい発生のための基本である。 別の定義によれば、核酸は、長い直鎖状の、多数の ヌクレオチド の結合から生じる バイオポリマー で ある 。 バイオポリマー、または 天然ポリマー は、 モノマー と呼ばれる同一の分子単位で構成されている大きな生物学的化合物です。 核酸:誰が担当していますか? 核酸は、 真核生物 および 原核 生物の 細胞内だけでなく、 ウイルス などの無細胞 生物 体 、ならびに ミトコン
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ゴルジ体と中心体

ゴルジ装置 それは集められた滑らかな膜の複合体で、互いに対してもたれかかって平らにされた袋(cisternsまたはsaccula)を形成し、しばしば同心円状に配置され、液胞に富んだ細胞質の一部を取り囲んでいる。 特に野菜の中の水槽の端はギザギザです。 多くの場合、それらの一部は分離して小胞を形成します。小胞は膜に囲まれた小さな空洞です。 分泌されるように合成され、小胞体の表面のリボソーム上に形成されたタンパク質はゴルジ体に運ばれ、そこで蓄積されて小胞に封入される。 次いでこれらの小胞は外側の細胞内層まで輸送され、次いで細胞の外側に放出される。 今日、ゴルジ膜は滑らかでしわのある格子と、そして核のエンベロープとも動的に結合していると信じがちです。 しかしながら、それらは異なる形態学的実体を構成している:それらは、実際には、多糖類および共役タンパク質の糖部分の合成を提供する。 セントリオリ 中心小体は、直径が0.2マイクロメートルの円筒体として現れ、その中に、それぞれ3つのサブユニットの群からなる9つの細管を含む。 中心小体は通常、細胞質内で対になっており、核膜に近い。 1人は父親、もう1人の子供と呼ばれます(彼は最初から来たと信じられているからです)。 中心小体対は、細胞質内で互いに直角に配置されており、繊毛または鞭毛を有する生物群にのみ見いだされる。 基底小体と構造的に同一である中心
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