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口のがん
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口のがん

一般性 口腔癌 は、口腔のあらゆる部分(歯茎、舌、頬の内部粘膜、口蓋、唇、唾液腺、口腔底)に影響を及ぼす可能性がある悪性の腫瘍性プロセスです。 図: 口とその主要な解剖学的構造の描写。 サイトから:foodpyramid.com 正確な原因は不明ですが、研究者によると、タバコ、アルコールの乱用、日光への過度の曝露、およびヒトパピローマウイルス感染が根本的な役割を果たしています。 口内の悪性腫瘍の症状は数多くあり、持続性ののどの痛みから白板症まで多岐にわたります。 治療法には、腫瘍除去手術、放射線療法、そして時には化学療法さえも含まれます。 口腔がんとは何ですか? 口腔癌 は口唇の唇や部分に影響を及ぼす可能性がある悪性新生物です。 したがって、次のレベルで形成できます。 歯茎(歯茎のがん) 言語( 舌腫瘍 ) 頬の内壁(口腔粘膜の腫瘍) 口蓋(口蓋の腫瘍) 口腔底(口腔底腫瘍) 唇(唇がん) 唾液腺(唾液腺腫瘍) 腫瘍とは 医学では、 腫瘍 という用語は、分裂して無制限に増殖することができる非常に活性な細胞の塊を意味します。 細胞塊の増殖が浸潤性ではない(すなわち、周囲の組織に浸潤していない)場合や転移している場合でも、 良性腫瘍 と言えます。 異常な細胞塊が非常に急速に増殖し、周囲の組織および体の他の部分に広がる能力を有する場合、 悪性腫瘍の 代わりに話す。 図: 舌腫瘍。 サイトか

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なぜ放射線療法は副作用がありますか?

通常、腫瘍の治療を目的とした 放射線療法で は、体の一部を高エネルギー放射線にさらす必要があります。 電離放射線 とも呼ばれるこれらの高エネルギー 放射線は 、到達する細胞のDNAに損傷を与えます。 ガン細胞にとって永久的で致命的なダメージですが、健康な細胞にとっては一時的で修復可能です。 健康な細胞に影響を与える損害は様々な副作用を引き起こす可能性があり、そのうちのいくつかは短期間で解決でき、他のものはより長くそして明らかにより問題のある結果をもたらす。 副作用の特徴と重症度は、放射線治療を受ける解剖学的部位、個人が受ける電離放射線の 線量 、そして最後に関与する健康な細胞の 修復能力 によって異なります。 特に深刻ではない最も一般的な一時的な副作用の中で、我々は言及します:脱毛と皮膚の毛、疲労感と刺激を受けた肌。 最も危険な副作用の中で、しかし、それは言及する価値があります:不妊症、リンパ浮腫および尿と便失禁。
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膵臓癌はどのくらい広がっていますか?

膵臓癌 は、ヒトにとって最も致命的な悪性腫瘍の1つです。 その高い死亡率の主な理由の1つは、多くの場合、初期段階では無症候性であり、したがって認識が困難であるという事実です。 最近の推定によれば、世界中で毎年診断される膵臓癌の症例は、およそ280000であろう。 さらに - これもまた同じ統計的研究によると - この深刻な悪性腫瘍は69人に1人が発症し、5〜6%の生存率を有する(すなわち、診断後5年経過しても生き残る100人中5〜6人に過ぎない)。 5)病気の診断から経過しています。 わが国では、年間約10, 000の新しい診断が登録されています。 膵臓癌が男性でより一般的であった時とは異なり、今日男性と女性は等しく病気になります。 その理由は、たぶん喫煙者の数が増加したという事実に関連しています(NB:喫煙は重要な危険因子です)。 この男女間の同質性は、アメリカやイギリスなど、他の先進工業国にも共通しています。 米国の研究によると、2010年から2030年の間に、膵臓癌の年間発生率は55%増加すると設定されています。
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上衣腫:予後と生存

上衣腫 は、 上衣細胞 と呼ばれる特定の 細胞 から発生する原発性脳腫瘍です。 上衣細胞は 神経膠 細胞の 一部であり、それ故、上衣腫は 神経膠腫 、または 神経膠 細胞の遺伝的変化に由来する脳の新生物のカテゴリーに分類される。 上衣腫は 良性である ことが あり - したがって成長が遅くそして浸潤力が低い - または 悪性であり - すなわち、非常に急速な成長および高い浸潤能である。 脳に対する新生物の程度がその重症度の指標であり、より重症度の高い脳新生物に相当する程度に相当することを考えると、 良性上衣 腫はグレード IまたはIIの腫瘍であり 、 悪性上衣腫はグレードIIIの腫瘍である 。 いくつかの研究によると、上衣腫の場合の予後は、適切かつ適時の治療法で以下の数および特異性を示す。 発症年齢およびグレードを考慮せずに、退院 後5年の平均生存率はわずか50%を超えてい ます。 言い換えれば、上衣腫が100人の50人以上の患者が5年間の腫瘍摘出後も生存しています。 成人の良性上衣腫の症例のみを考えた場合、 摘出後5年の平均生存率は約 61〜65% です。 逆に、成人の悪性上衣腫の症例のみを分析した場合、切除後5年の平均生存率は50%未満です。 確かに、この2番目のケースでは、患者は平均して2年から3年の間に住んでいるようです。 若年性上衣腫に関して は、切除後5年の平均生存率はほ
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膵臓がんの危険因子は何ですか?

非常に深刻な悪性腫瘍である膵臓癌の出現を助長する要因は広く研究されています。 病気の発症に決定的な影響があるようです。 たばこの煙 この危険因子は、とりわけ肺がんの中でも、他の一連の悪性腫瘍に有利に働きます。 脂肪と肉が豊富な不健康な食事 。 その一方で、果物や野菜からなる健康的な食事は病気から保護するようです。 肥満 いくつかの研究によると、太りすぎの人、特に肥満の人は膵臓癌にかかる危険性が高くなります。 慢性すい炎 それは膵臓の長期的な炎症の一種であり、時には癌の出現まで悪化する傾向があります。 家族歴 いくつかの遺伝学的研究によると、血液に関連した膵臓癌患者を持っている(あるいは持っていた)人は同じ悪性腫瘍を発症する可能性が高いです。 高齢者 です。 病気になるリスクは年齢とともに高まります。実際、ほとんどの患者は50歳以上です。 糖尿病、コーヒーの過剰摂取、アルコール乱用の影響はまだ不明です。 実際、これまでに実施された研究の一部だけがこれらの状態と膵臓の悪性新生物の発症との間の関連を示している。
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視神経膠腫:症状と治療

視神経 膠腫 は原発性脳腫瘍であり、2つの視神経のうちの1つの近くに位置する 中枢神経系のグリア細胞 (星状細胞、希突起膠細胞、上衣細胞およびミクログリア細胞)から発生します。 2番目の脳神経対を 構成する 視神経 は、網膜の神経節細胞(眼球の底に位置する)から来る視覚情報を、後頭葉に配置された視覚皮質(刺激の処理を担当する脳領域)に伝達します。ビジュアル画像で電気)。 視神経膠腫も明白な理由で呼ばれている - 光学膠腫は通常、星状細胞の遺伝的変化から派生しています。 星状細胞由来の脳腫瘍は星状細胞腫と呼ばれるため、ほとんどの視神経膠腫は星状細胞腫です。 腫瘍の主な特徴 視神経膠腫はほとんどの場合 グレードIまたはIIの腫瘍 であるため、 良性で 、成長力が少なく、浸潤能が低下しています。 さらに、彼らは主に子供、特に稀な遺伝性遺伝性疾患である1型 神経線維腫症の 子供に影響を与えます。 現象 視神経 膠腫の症状は 、視神経 および周囲の脳構造 に対して腫瘍塊が及ぼす圧力 の結果です。 特に、この圧力は以下の原因による場合があります。 視力の問題 吐き気と嘔吐 バランスの問題 頭痛 眼振、または不随意の眼球運動 メモリの問題 昼間の眠気 食欲不振 成長の遅れ 腫瘍が視交叉に最も近い視神経の部分に形成された場合、それは ホルモンの問題を 引き起こす可能性があり ます 。 これらの障害の
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視神経膠腫:それはなんですか。

視神経 膠腫 は原発性脳腫瘍であり、2つの視神経のうちの1つの近くに位置する 中枢神経系のグリア細胞 (星状細胞、希突起膠細胞、上衣細胞およびミクログリア細胞)から発生します。 2番目の脳神経対を 構成する 視神経 は、網膜の神経節細胞(眼球の底に位置する)から来る視覚情報を、後頭葉に配置された視覚皮質(刺激の処理を担当する脳領域)に伝達します。ビジュアル画像で電気)。 視神経膠腫も明白な理由で呼ばれている - 光学膠腫は、通常、星状細胞の遺伝的変化に由来します。 星状細胞由来の脳腫瘍は星状細胞腫と呼ばれるため、ほとんどの視神経膠腫は星状細胞腫です。 グレードIとグレードIIのアストロサイト 星状細胞腫と同様に、視神経膠腫は グレードIの脳腫瘍 (毛様細胞性星細胞腫) またはグレードII (びまん性星細胞腫)の特徴を持つことがあります。 どちらの場合も、その 成長 力 は低い ので、それらはあまり浸透的ではありません。 それらを区別するものはそれらが起こる方法です:毛様細胞性星細胞腫タイプの光学神経膠腫は別の 腫瘤 です。 びまん性星細胞腫型の視神経膠腫は、残りの健康な脳の塊に 分散 した 腫瘍 です。 関連疾患および疫学 視神経膠腫は、特に10歳未満の 小児 で より一般的な 脳腫瘍です。 成人ではそれは非常にまれです。 視神経膠腫患者の20〜30%も 1型 神経線維腫症に罹患 し
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オリゴ星状細胞腫:それはなんですか。

オリゴ 星状細胞腫 は脳腫瘍で、 星状細胞 と 希突起膠 細胞 と呼ばれる2つの異なる細胞株に由来します。 星状細胞および乏突起膠細胞は グリア細胞 であり、したがって、オリゴ星状細胞腫は、 神経膠腫 、またはグリア細胞の遺伝的変化に由来する脳の新生物のカテゴリーに属する。 より正確には、オリゴ星状細胞腫は、 混合型神経膠 腫と呼ばれる神経膠腫のサブカテゴリの一部です。 オリゴ星状細胞腫の性質は 良性で も 悪性 でもあり 得る 。 最初のケースでは、それは浸潤力がほとんどない グレードII の成長が遅い 脳腫瘍 です。 2番目のケースでは、それは グレードIIIの脳腫瘍で 、急速に成長し、高い浸潤力と高い死亡率を示します。 疫学 神経膠腫はすべての原発性脳腫瘍の少なくとも30%を占める(注意:「原発性」という用語はそれらが脳または脊髄に形成され増加したことを示す)。 オリゴ星状細胞腫 は、全神経膠腫の5〜10%、および全原発性脳腫瘍の1%を占め ます。 オリゴ星状細胞腫を発症する頻度が最も高いのは 、30歳から50歳の成人 です。 子供たちはめったに影響を受けません。 乏しい胃嚢腫の典型的な座席と症状 オリゴ星状細胞腫は、中枢神経系(すなわち、脳および脊髄)の任意の箇所に形成され得る。 しかし、彼らは大脳半球、特に 前頭葉と頭頂葉 を好むようです。 症状は腫瘍の発症部位によって異な
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星状細胞腫:予後と生存

星状細胞腫 は脳腫瘍で、 星状 細胞と呼ばれる特定の細胞から発生します。 星状細胞は グリア細胞の 一群 であり 、それ故に、星状細胞腫は 神経膠腫 、すなわちグリア細胞の遺伝的変化に由来する脳の新生物のカテゴリーに属する。 星状細胞腫は 良性、 つまり成長が遅く、浸潤力が乏しい、または 悪性 、つまり非常に速い成長と高い浸潤力を示します。 星状細胞腫が良性か悪性かに関わらず 、最も適応の高い治療法は 腫瘍塊を切除する 手術であり 、その後に多少なりとも長いサイクルの 放射線療法が 続きます。 外科医の手が触れることのできない領域に腫瘍が形成された場合にのみ、手術は放棄され、放射線療法のみが使用されます(最も深刻な場合には 化学療法が 伴います)。 手術と放射線療法の利点は、星状細胞腫の程度(または成長力)に大きく依存します。 方法を見てみましょう: グレードIの星状細胞腫または毛様細胞性星細胞腫の 場合、外科的切除により腫瘍を完全に治癒することができます。 部分的な除去、その後の放射線療法でさえも、大きな助けになる可能性さえあります。 グレードIIの星状細胞腫または低悪性度のびまん性星細胞腫の 場合、手術および放射線療法では、治療後5年で、患者の70%以上がまだ生存していることになります。 治療をしないと、診断による5年生存率は34%に低下します。 グレードIIIの星状細胞腫または
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乏突起神経膠腫:予後

乏突起膠腫 は脳腫瘍で、 乏突起膠 細胞と呼ばれる特定の細胞から発生します。 乏突起膠細胞は神経膠細胞の一群 であり 、それゆえ乏突起 神経膠腫 は 神経膠腫 の範疇、すなわち 神経膠 細胞の遺伝的変化に由来する脳の新生物に属する。 乏突起膠腫は 良性である ことが あり - したがって成長が遅くそして浸潤力が乏しい - または 悪性であり - すなわち、非常に速い成長および高い浸潤力である。 良性乏突起膠腫は グレードIIの 脳腫瘍であり、悪性乏突起膠腫は グレードIIIの 脳腫瘍である(NB:脳腫瘍の程度はその重症度の指標である;グレードが高いほど、より重篤な疾患)。 通常、初期段階で重要な症状を欠いている 乏突起膠腫は治癒が困難 です。 実際、それらを区別する腫瘍塊は残りの健康な脳組織によく分散されており、これはそれらの除去を複雑にする。 いくつかの米国の研究によると、予後は次のようになります。 グレードIIの乏突起膠腫の存在下では 、一定期間治療を受けた患者の 66〜78% が腫瘍摘出後さらに5年間生存します。 グレードIIIの乏突起膠腫の存在下で は、その時点で治療された患者のわずか 30〜38% が腫瘍切除後さらに5年間生存する。 さらに、他の科学的研究でも同様に興味深い事実が報告されています。 乏突起膠腫の増殖を引き起こす様々な遺伝的変異があり ます。 これらの突然変異
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脳腫瘍:いくつかの興味深い数字

原発性脳腫瘍 、または 原発性脳腫瘍 または 中枢神経系の腫瘍は、 異常な細胞の凝集塊であり、脳のある領域(すなわち、脳、間脳、小脳および脳幹)で形成され、多かれ少なかれ突然増加するまたは脊髄。 原因がまだ知られていない DNAの遺伝的突然変異の果実、 脳腫瘍は良性、成長の遅い新生物または成長の早い性質の悪性新生物であり得る。 病気の疫学的性質の数と情報は常に読者に一定の影響を与えるので、ここに原発性脳腫瘍に関する簡潔ではあるが信頼できて信頼できる数値情報のコレクションがあります: 最新の推定によれば、 120〜130 の異なる種類の 原発性脳腫瘍 が 存在し ます。 中枢神経系は非常に複雑な構造であり、それぞれが特定の機能を持った多数の異なる細胞を含むため、多様性は非常に広いです。 各タイプの名前は、通常、細胞塊から、または腫瘍塊の由来となる脳(または髄質)領域から由来します。 AIRC(またはイタリア癌研究協会)の主張によれば 、中枢神経系の腫瘍はわが国で診断された全癌の1.3%に相当します 。 このデータは西欧諸国の他のいくつかの州で共通しているので、原発性脳腫瘍は非常にまれな腫瘍であると考えられています。 CBTRUS(すなわち、米国脳腫瘍登録)によると、中枢神経系腫瘍は 、20歳未満の個人および 20〜39 歳の男性におけるがん関連死 の 2番目の主要原因 となるでしょう(
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