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扁平上皮癌：それはなんですか。 A.Griguoloの原因、症状、診断、ケアと予防
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扁平上皮癌：それはなんですか。 A.Griguoloの原因、症状、診断、ケアと予防

一般性 扁平上皮癌 は皮膚の悪性腫瘍であり、これは表皮の扁平上皮細胞の制御されない増殖に由来する。 ほとんどの場合、扁平上皮癌の形成は、太陽の紫外線または日焼けランプへの過度の暴露によるものです。 よりまれに、免疫抑制状態、ある種の有毒化学物質との接触、または遺伝的素因 扁平上皮がんは皮膚の徴候を示し、その特徴は主に部位によって異なります。 扁平上皮癌の診断には、身体検査、病歴および組織生検が不可欠です。 扁平上皮癌は広く治療可能な腫瘍であるが、その治療法 - それは皮膚の跡を除去するための作業からなる - が時宜を得ていることを条件とする。 肌のショートレビュー 基底細胞腫とは何かを理解するためには、 皮膚 とその非常に重要な細胞株、いわゆる基底細胞に関連するいくつかの基本概念を検討する必要があります。 皮膚、または 皮膚 は 、人体の 外側の覆いです。 皮膚は本質的に2つの組織で構成されています。 表皮 と呼ばれる より表面的な 組織と 真皮 と呼ばれる より深い 組織です。 表皮は 上皮組織 （または 上皮 ）の一例です。 真皮は、その一方で、 密な結合組織の 例です。 組織としては、表皮と真皮の両方が異なる細胞株（または異なる種類の細胞）を含む。 扁平上皮がんとは何ですか？ 扁平上皮癌 は皮膚の悪性腫瘍であり、これは表皮のいわゆる 扁平上皮細胞 の1つが制御されずに増殖するこ

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バーキットリンパ腫の治療薬

定義 バーキットリンパ腫（またはB細胞リンパ腫）は、リンパ系に影響を与える悪性新生物です。 非ホジキンリンパ腫の一形態としてバーキットリンパ腫を話す人もいますが、その特定の非常に急速な進行によって後者と区別されます。 原因 バーキットリンパ腫は、単核球症の原因である同じ原因物質であるエピスタインバーウイルスによって引き起こされる感染と密接に関連しています。 危険因子：免疫不全（例、AIDS）、白血病、栄養失調、骨髄移植、化学療法による長期治療の場合、バーキットリンパ腫の感染が変性する可能性が高まります。 症状 ほとんどの場合、バーキットリンパ腫は頸部リンパ節と上顎リンパ節のレベルで発生しますが、卵巣や精巣、骨髄、脳、腹部にまで拡大して痛みを引き起こすこともあります。 この疾患は無関心、腫脹、のどの痛み、全身倦怠感、顎骨の腫脹、一貫した発汗、粘膜潰瘍を引き起こすことがあります。 バーキットリンパ腫に関する情報 - バーキットリンパ腫の治療薬は、医療専門家と患者の直接的な関係を置き換えるものではありません。 バーキットリンパ腫 - バーキットリンパ腫薬を服用する前に必ず貴方の医師や専門医にご相談ください。 麻薬 バーキットリンパ腫はかなり攻撃的ですが、ほとんどの場合、化学療法はかなり良好な解消効果を示します。 より正確には、この新生物形態を治癒するために、高用量での（より多くの抗新生物薬
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ザクロと癌

ザクロは Punica 属とSpecie granatum 属に属する植物で、そのうちの食用果実が消費されています。 その栄養学的および植物療法的な特徴のために、ザクロは「本当の実り多い自然の力」と呼ばれています。 昔から、ザクロは並外れた薬効成分を持つ野菜と考えられています。 中東と一部のアジア諸国の出身で、歴史を通してそれは世界のほぼあらゆる場所に到達しました。 それが本当の伝統的な医学を構成する起源の場所と比較して、それは西洋では同じ健康上の利益を喚起しませんでした。 しかし、ザクロの化学栄養組成はまれではないよりユニークです。 抗酸化タンニンとフラボノイドが豊富であることから、伝統的な東洋医学への応用に興味をそそられ、代謝への影響を評価し始めた世界中の多くの研究者の注目を集めました。 「 ザクロによる癌の化学予防：実験室および臨床の証拠 」という題名の2009年の研究に記載されていることを引用して、我々は以下を要約する。 インビトロおよび培養中の研究は、ザクロ抽出物が乳房、前立腺、結腸および肺における癌細胞の増殖を選択的に阻害することを示した。 前臨床段階の動物についての実験的研究を繰り返して、ザクロ抽出物の経口摂取は、肺、皮膚、結腸および前立腺における腫瘍増殖を危うくした。 前立腺癌患者にザクロジュースを投与することを含む、第2の実験的臨床段階の最初の部分で、彼は特定の前立
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BRCA1およびBRCA2遺伝子と乳癌：いくつかの興味深い割合

いくつかの研究は、BRCA1およびBRCA2遺伝子の遺伝性突然変異が乳がんの時期尚早の出現を決定する際にかなりの影響を与えることを示しました。 遅かれ早かれ、8人に1人の女性が乳がんにかかっていることを思い出してください。BRCA1とBRCA2の遺伝的変異が、乳がんの全家族型の20〜25％、乳がんの5〜10％に関与していると推定されます。あらゆる種類の乳がん。 しかし、BRCA1またはBRCA2の突然変異が生まれて以来、キャリアを持つ女性はどれだけ乳がんになりますか？ さまざまな研究によると、乳がんはBRCA1に遺伝性の突然変異がある70歳未満の女性の55〜65％、およびBRCA2に遺伝性の突然変異がある70歳未満の女性の40〜45％に影響を及ぼします。 遺伝の観点からは、BRCA1またはBRCA2において1つの要素のみが突然変異を有するカップルは、各子供に50％の確率で同じ突然変異を受け継ぐ可能性があります。
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腫瘍医は誰ですか？

腫瘍学 は、癌を治療する特徴と方法を研究する医学の一分野です。 腫瘍医は 、したがって、人間に影響を与える可能性がある新生物の診断と治療を専門とする医師です。 腫瘍学者の競争力の分野 医学の進歩のおかげでも、現代の腫瘍医は彼の専門分野の特定分野をさらに専門とすることができます。 3つの主な「サブスペシャライゼーション」は次のとおりです。 医療腫瘍学 この分野の専門知識を有する腫瘍専門医は、化学療法による腫瘍の治療に関心があります。 外科腫瘍学 この分野に属する腫瘍専門医は、新生物の外科的除去および生検の実現における専門家である。 放射線療法腫瘍学 （または 腫瘍学的放射線療法 ）。 この分野で特別な訓練を受けた腫瘍医は、腫瘍放射線療法の専門家です。 腫瘍医の役割 腫瘍が特定されると、腫瘍医は生検を用いて進行の段階と重力を評価する仕事をします。 新生物の病期と重症度に関する知識は、最も正しい治療を計画するために不可欠です。 確立された治療法では、腫瘍専門医は患者に治療法、治療時期および副作用について知らせる必要があります。 腫瘍学のチームであり、唯一ではない 一般的に、様々な下位専門分野を持つ腫瘍専門医、経験豊富な病理学者、および放射線科医で構成された医師のチームが、がん患者の治療を担当します。 これらすべての異なる専門家の数字は、患者に最大の治療効率を保証するのに役立ちます。
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センナと腫瘍

「センナ」とは、マメ科および カッシア 属または エスナ 属に属する植物種の小集団を意味する。 Linnaeus（L.）とPhilip Miller（Mill）による植物分類は重ね合わせることはできませんが、どちらも2つのジャンルが密接に関連していると考えています。 実際には、「センナ」は、 カッシア 属および アングスティフォリア 属または エスナ 属および アレクサンドリア 属として定義することができる。 その下剤の力のおかげで、sennaは最近目立たない栄養的関心を引き付けました。 鞘（ C. acutifolia や C. fistula などの近縁種も）が主に消費され、乾燥した葉はごくわずかです。 主に センノシド と呼ばれる分子の存在によるその作用機序のために、センナはいわゆる アントラキノンの 一つです。 腸管に特有のものに加えて、センナ摂取による他の副作用は知られていません。 2006年に「 ラットにおけるセンナ（Tinnevelly senna fruit）の経口発がん性および毒性試験 」と呼ばれる実験的研究が発表されたのはこのためです。 以下で簡単に要約してみましょう。 実験室では、胃管を用いてラットのサンプルにセナベースの下剤を投与した。 頻度は1日1回、投与量は0、25、100および300 mg / kg /日、最大期間は104週連続であった。 最大許容用量は
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近接照射療法：よく寄せられる質問

近接照射療法 は 腫瘍の 放射線療法の治療 法であり、 治療 を受ける腫瘍性腫瘤の近くに、体内に放射性物質を配置することにあります。 まだ多くの人がその特性を無視したり間違った情報を持っているので、ここで患者が医師に尋ねる最も頻繁な質問と最も一般的な疑問を報告することにしました： 質問 です。 近接照射療法は、伝統的な外照射療法より多かれ少なかれ速いですか？ 答えてください 。 近接照射療法は、古典的な放射線療法よりはるかに速いです。 実際には、内部の放射線源の使用は5日以内であっても治療を完了することを可能にします。 具体的な結果を得るには数週間かかるため、これは外部の電離放射線源に頼る場合は不可能です。 質問 です。 近接照射療法は患者を周囲の人々のための放射能源にするか？ 答えてください 。 それは使用される材料の放射能電荷に依存します。 あなたが低線量の放射能源を使うならば、それは他人にとって危険な治療法ではありません。 その代わりに、非常に強力な放射線源を使用しているのであれば、それは可能性があります。 しかし、この場合でも、治療は数日続き、患者は孤立した状態に保たれるため、リスクは制御されます。 質問 です。 近接照射療法は若い患者さん専用ですか？ 答えてください 。 誤って、あらゆる年齢の患者は小線源治療を受けることができます。 実際、この種の治療法は、手術を受けていな
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放射線療法：長期の副作用

抗腫瘍放射線療法 中に使用される高エネルギー電離放射線はまた、腫瘍を囲む健康な細胞を損傷する可能性があります。 近い将来、そのような損害の結果は一時的なものであり、ほとんど心配はありません。 長期的には、しかし、彼らはまた深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 これらの副作用 - 長期にわたる合併症としても定義される可能性があります - は、次のもので構成されています。 女性では、不妊と早期閉経。 これらは卵巣癌の治療のために放射線療法を受けた女性の2つの典型的な結果です。 まだ出産可能年齢の患者のために、それはあなたの医者と何をすべきかについて議論し、卵子凍結の仮説を評価することをお勧めします。 男性では、不妊。 それは骨盤領域または睾丸に行われた放射線療法の結果の可能性です。 それは恒久的な症状である可能性があるので、それはあなたの医者と凍結精子の可能性について議論することをお勧めします。 肌の外観の変化 皮膚はより厚くなり、やや暗くなり、そしてくぼみを特徴とし得る。 尿失禁および/または便失禁。 それらは一般に骨盤/腹部レベルで行われる放射線療法治療の間に起こります。 リンパ浮腫。 それはリンパ系への損傷のために現れるリンパ停滞です。 二次悪性新生物 いくつかの研究によると、放射線療法は、何年も後に、他の悪性腫瘍の出現を支持するだろう。
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放射線療法：短期間の副作用

抗腫瘍放射線療法 中に使用される高エネルギー電離放射線はまた、腫瘍を囲む健康な細胞を損傷する可能性があります。 近い将来、細胞障害は一時的かつ解決可能な結果を​​伴って、一般的には放射線療法の治療が終了した後に起こり得る。 これらの結果は以下から構成されます。 炎症を起こした肌。 徴候は日焼けの徴候に似ており、一般に放射線療法が終了してから数週間後に消えます。 疲れた。 通常、放射線療法の終わりにピークを迎えます。 原因の1つは、治療によって誘発された貧血の状態です。 吐き気と倦怠感。 それらは腹部の放射線療法の場合に起こります。 脱毛や皮膚の毛。 それは電離放射線が届く地域にだけ局在しています。 食欲不振 それが起こるならば、それは栄養失調の発症を避けるために栄養士に相談するのが最善です。 下痢。 腹部放射線療法の典型的な、それは通常治療の終わりに解決します。 飲み込むのが難しい。 これは食道の炎症を引き起こすので、それらは胸部放射線療法の典型です。 性欲の乏しさ、そして人にとっては勃起不全。 関節と筋肉のこわばり それらは治療が始まった直後に現れ、ある理学療法の運動が定期的に行われるならば改善する傾向があります。
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近接照射療法の利点

小線源療法 、または 内 照射 療法 は、体内の放射性物質の配置が治療される腫瘍のすぐ近くで予測される腫瘍放射線療法の一種です。 このがん治療の強みは何ですか？ まず第一に、それは身体のよく局在化した領域、この場合は腫瘍によって占められている領域に放射線を集中させることを可能にする。 このようにして、そして伝統的な 外部放射線療法 で起こることとは違って、腫瘍塊を囲む健康な組織の大部分は保存されます。 第二に、セラピストが必要と考えるならば、それは腫瘍がさらされる放射能の割合を増やすことを可能にします。 この利点は、最初のものから、あるいはむしろ腫瘍領域のみに放射線を集中させる可能性から生じる。 最後に、それは速くて、実行するのが簡単でそして非常に快適です。 外部放射線療法とは異なり、実際には、1〜2回のセッションで行われ、特別な機器の使用を必要とせず、特別な場合を除いて、患者に通常の日常活動を行う可能性を残しながら実践することができる。
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近接照射療法の歴史

近接照射療法 （または 内部放射線療法 ）は、 治療 を受ける腫瘍の近くの体内に放射性物質を配置することを含む一種の 腫瘍 放射線療法 です。 短期間の治療で関心のある領域に限定され（したがって健康な組織の関与が最小限で）、胆道、乳房、子宮頸部、子宮内膜、眼および脳の腫瘍の場合には近接照射療法が採用される。前立腺、ペニス、膣、皮膚、肺、尿路。 近接照射療法 （またはこの種の治療法を思い出すもの）の 最初の適用は 、わずか5年後（1896年）にアンリ・ベクレルによる放射能の発見である 1901年 に さかのぼり ます。 腫瘍のサイズを縮小するために腫瘍の近くに放射線源を配置するという考えは、 Henri-Alexandre DanlosとPierre Curieに 属します。 しかし実際には、常に同じ年に、そして彼自身で、 アレクサンダー・グラハム・ベル さえもが、腫瘍の広がりを打ち消すために放射性物質の使用について考えました。 しかし、いずれにせよ、 20世紀初頭は小線源療法の実験によって特徴づけられ ました。パリ の キュリー研究所 、ダンロス、そして ニューヨークの 記念病院 で 、ロバート・アッベは異なる応用技術を開発しました。 1930年代前後に、 ラジウム の影響がテストされました。 その後、 1942年から1952年の 間に、 ラドンで 覆われた金の種が使われました。 第
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