腫瘍

カポジ病

カポジ症候群

カポジ病(または症候群)は、多発性の悪性新生物形態(あまり頻繁ではない)の骨組みであり、これは主に皮膚、内臓および粘膜を含む。

カポジの咬傷は血管由来であり、典型的な発疹(丘疹および/または小結節)または赤紫色の斑、しばしば出血性の性質を呈する。

この疾患は、19世紀の終わりに初めてそれを記述した皮膚科医から名付けられました:MóricKohn Kaposi。

発生

20世紀の80年代まで、カポジ病はアフリカ人種のすべての高齢者や臓器移植を受けた被験者に影響を及ぼしている非常にまれな新生物であると信じられていました。

しかしながら、それらの年に、この症候群はより急速に広まり始めました:最近の研究に照らして、カポジ症候群患者のブームはHIVの流行のため急上昇したと結論されました。場合は、病気がエイズ患者の34%で発生すると推定されます)。

さらに、 流行性カポジ病は、30〜40歳の成人、特に男性(男性3人:女性1人)に損傷を与える傾向があります。 この症候群は特に男性の間に現れると考えられていますが、女性では予後がより悪いことが多いようです。

カポジ病の流行形態がアフリカ諸国の癌症例の10%を占めると考えると、この疾患は確かにまれとは言えません。

結論として、統計は、エイズを患っているアフリカ人と同性愛者の男性がカポジ病に最も傾向がある2つのカテゴリーを表すことを示しています。

それがどこでどのように現れるのか

もっと知るために:症状カポジ病

理想的には、この症候群は、皮膚、肛門および口腔鼻粘膜、ならびに内臓(とりわけ胃、腸、脾臓、腎臓、生殖器および肺の装置)に当たる可能性があるため、身体のあらゆる部分に現れる可能性があります。 しかしながら、それほど厳しくない形態は皮膚に限定されるように思われる。 一般的に、皮膚カポジ病は下肢のレベルから始まりますが、徐々に体表面全体を覆うことがあります。同様の状況では、皮膚は青、紫、そして赤へと消える斑で覆われます。そのような丘疹、プラークや結節などの独自の皮膚の発疹、無症候性。 緩和病変は正確で規則的な輪郭を有する。 それらは血管腫のように見え、地図上に分布している。 疾患が進行するにつれて、数と大きさの観点から病変が拡大します。 それらは肥厚する傾向があり、指やつま先を侵食して変形させることさえあり、次第に腱や筋肉を巻き込みます。

カポジ症候群は、浮腫を引き起こすことがあります。

カポジ病の最も重症な形態は、リンパ節に加えて、主に消化管の内臓に影響を及ぼします。この重篤な形態は、一般的に免疫不全またはエイズに冒されている患者に影響を与えます。 カポジ病患者がバーキットリンパ腫に罹患することも珍しくありません。

この疾患は慢性的な経過をたどり、未治療のままにされると、しばしば致命的です。

原因

おそらく、この疾患の病因の原因となる原因となる因子は、HHV-8(ヘルペスウイルス8型)またはKSHV(カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスのアングロサクソンの頭字語)として知られるウイルスです。 このウイルスとの直接的な相関関係は完全には証明されていないが、データは彼ら自身のために話す:カポジ病患者の95%において8型ヘルペスウイルスの存在が発見された。病気の、しかしまた何よりも症候群自体の保存と進化。

おそらく、カポジ病は紡錘体と呼ばれる内皮細胞の異常な複製によって引き起こされます。 それは転移することができる多病巣性疾患である、それでそれは絶対に腫瘍学的です。

カポジ病のいくつかの危険因子が確認されています:慢性的な免疫抑制、血管増殖性物質の放出、ウイルス感染。

分類

カポジ症候群の複雑さは、それが現れる形態の多様性によっても与えられます。 この病気は以下の点で際立っています。

  • 流行性カポジ病 (AIDSに関連):この疾患は全身性かつ多巣性で、首や頭の部分によく見られます。 内臓も関与している可能性があります。
  • 医原性カポジ病 :原因となる薬は免疫抑制薬であり、免疫系を弱める。 臓器を移植したことがある患者の典型で、新しい臓器に対する免疫攻撃を防ぐためにこのタイプの薬理学的物質の摂取を強制されている[www.aimac.it/より]
  • アフリカのカポジ病(風土病 ):それはアフリカの典型的なリンパ節腫脹型です。 この疾患は、特に子宮頸部リンパ節のレベルで、または鼠径部や肺門に位置する、若いアフリカ人に優先的に発症する傾向があります。 残念ながら、予後はしばしば悪いです。
  • 再発カポジ病 :この症候群は最初の治療の後でさえ再発します。 この疾患は必ずしも原始新生物の同じ領域を含むわけではない。

治します

もっと知るために:カポジ肉腫の治療薬

治療は腫瘍の治癒のためだけでなく、患者の生存のためにもそして欠くことのできないものです。治療されていないか遅すぎる治療を受けるとカポジ病は致命的であることを指摘するのは正しいことです。

患者は健康診断を受ける必要があります:専門家は、慎重な診断検査の後、一般に腫瘍専門医に罹患している患者に指示します。 4種類の治療法があります。

  • 化学療法:患者には、罹患細胞の排除を目的とした薬理学的専門分野が与えられます。 残念ながら、この治療はしばしば患者に深刻な影響を与えます。
  • 異常な腫瘤が除去された腫瘍の外科的切除。
  • 免疫療法(生物学的療法):カポジ病を克服するために同じ免疫システムを使用します。目的は、免疫システムを再確立するために、身体によって合成された物質を利用すること、または外部から類似の合成物質を投与することです。彼を防衛に刺激する。
  • 放射線療法:カポジ病の悪性新生物細胞の破壊に有用なX線を使用します。

腫瘍学者の責任は、カポジ病に罹患している患者に、その状態の重症度、年齢、および彼の健康状態に基づいて、最も適切な治療法の選択へと導くことです。

概要

カポジ病:要するに

病気

カポジ病

説明

あまり頻繁ではない多巣性悪性腫瘍形態、主に皮膚、内臓および粘膜を含む

カポシス病の発生率

1980年代までの病気:

  • 非常にまれな新生物
  • 対象:アフリカ人の高齢者および臓器移植を受けている被験者

80年代以降:病気ブーム

  • カポジ病はエイズ患者の34%に発生します
  • 風土病のカポジ病:アフリカの国々では癌の10%を占めています→この疾患はまれであると定義することはできません
  • 流行性カポジ病:主に30〜40歳の成人、特に男性に発症します。

現在、エイズに罹患しているアフリカ人と同性愛者の男性が最もリスクの高い2つのカテゴリーを代表しています

カポジ病の臨床的証拠

皮膚、粘膜(肛門および口腔 - 鼻)、内臓(特に胃、腸、脾臓、腎臓、生殖器および肺の装置):理想的には身体のあらゆる部分に発症する可能性があります。

  • 重症度が低い形態:発疹と関連する青紫色の斑を有する皮膚に限定される。
  • 疾患の進展:病変は数と大きさの点で拡大する。 それらは肥厚する傾向があり、それらは手や足の指を侵食して変形させ、腱や筋肉のレベルで広がり、浮腫そして象牙質さえも発生させます。
  • より重症の形態:カポジ病は、リンパ節に加えて消化管の内臓に影響を及ぼします。

病気の経過

慢性コース

未処理のままにすると:しばしば致命的です。

病因学的フレームワーク

  • HHV-8(8型ヘルペスウイルス)
  • 内皮細胞の異常な複製
  • カポジ病の危険因子:慢性免疫抑制、血管増殖性物質の放出、ウイルス感染

カポジ病の分類

  • 流行性カポジ病(エイズ関連)
  • 医原性カポジ病:原因となる薬物は免疫抑制薬である
  • アフリカカポジ病(風土病):リンパ節腫脹型
  • カポジ病の再発

カポジ病に対する可能な治療

  • 化学療法
  • 外科的切除
  • 免疫療法(生物学的療法)
  • 放射線治療