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食欲不振 - 食欲抑制薬とサプリメント
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食欲不振 - 食欲抑制薬とサプリメント

食欲不振とはどういう意味ですか? 食欲不振形容詞は食欲刺激を消すことができる任意の物質に起因する。 肥満症の治療におけるこれらの 名声のない薬 の潜在的な有用性は、特に繊細で討論されているトピックであり、何年にもわたって、制限と禁止がますます高まっている。 治療に使用される食欲抑制薬は、主に中枢作用を持つ薬で、ドーパミン、アドレナリン、セロトニンなどの活動を強化することで、満腹中枢を刺激したり、空腹の活動を抑制したりします。 アンフェタミン食欲不振 食欲抑制作用はアンフェタミンおよびそれらの誘導体に典型的である: アンフェタミン、メタンフェタミン、ベンズフェタミン、フェンジメトラジン、ジエチルプロピオン、マジンドール、フェンテルミン、フェニルプロパノールアミン、アンフェプラモン、デクスフェンフルラミン。 アンフェタミン様の食欲抑制薬の使用は 重要な副作用、 すなわち過敏性、不安、多幸感、鬱病、混乱、頭痛、不眠症、振戦、動悸、頻脈および不整脈によって重荷になっているので、それらの治療的使用は大幅に減少している。年。 しかしながら、これらの物質の多くは依然として闇市場での激しい取引の対象であり、これらの物質の使用から生じる危険に気づいていない問題に対する素早いそして苦痛のない解決策を探している太りすぎの人々のためのウェブでも利用可能です。市場からの撤退を余儀なくさせた本当の理由 フェニル

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Amfepramone:それはなんですか。 それはどのように機能しますか? R.Borgacciの警告および禁忌

一般性 Amfepramoneは、ジエチルカチノンとジエチルプロピオンとも呼ばれ、最大の心理選択性とアドレナリン作動性の跡を持つ単純な精神分析薬の1つです。 それはアンフェタミン様分子であり、したがって刺激作用を有する。 注 :現在アンフェプラモンを含む薬は貿易から 撤回さ れています。 アムフェプラモンを含む薬品の例 Linea® - 取り消された Regenon® - 取り消された テパニル® - 失効。 治療適応症 amfepramoneの使用はいつ示されますか? 過去において、アンフェタミン様薬物は、統合失調症および鬱病の両方の精神病の治療に使用されてきた。 精神電気薬および抗鬱薬の導入後、抗精神病薬療法におけるアンフェタミンの使用は存在する理由がなく、それ は無用でありそして有害であり得る 。 一般に、アンフェプラモンの効果は次のようにまとめることができます。 精神運動活動の刺激 疲労の消失、疲労と疲労 眠りまたは不眠症になるのが比較的困難な場合の警戒の刺激 食物消費量の減少と肥満の後退による食欲の減少 血管収縮、頻脈、高血圧への傾向および冠攣縮を伴う末梢交感神経刺激。 amfepramoneはあなたが体重を減らすのですか? アムフェプラモンの治療的使用の最も最近の例は、その重要な中枢刺激機能のために、食欲不振の目的(食欲抑制)のためのものであった。 しかし、2011年8月
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ミシンバ - ナルトレキソン、ブプロピオン

Mysimba - ナルトレキソン、ブプロピオンは何のために使用されていますか? Mysimbaは、成人患者の体重管理を促進するために、食事療法や身体活動に加えて適応症の薬です: 肥満(ボディマスインデックス-BMI-30以上) 糖尿病、異常に高レベルの血中脂肪、または高血圧などの過体重(BMIが27から30)および体重関連の合併症。 BMIは身長との関係で体重に関する情報を提供するパラメータです。 Mysimbaには、 ナルトレキソン と ブプロピオンの 有効成分が含まれています。これらは個別に他の用途にEUで認可されています。 Mysimba - ナルトレキソン、ブプロピオンはどのように使用されますか? ミシンバは、ナルトレキソン7.2 mgおよびブプロピオン78 mgを含有する徐放性錠剤として入手可能であり、処方箋によってのみ得ることができる。 「持続放出」という表現は、ナルトレキソンおよびブプロピオンが、数時間にわたってゆっくりと錠剤から放出されることを意味する。 Mysimbaによる治療は、朝1錠を服用することから始まります。 投与量は4週間かけて徐々に増やし、1日2回2錠の推奨投与量に達するようにしてください。できれば食物と一緒に摂取してください。 治療に対する反応と薬の耐容性は定期的に監視されなければなりません。 血圧の上昇など、特定の副作用がある患者では、治療を中止し
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サクセンダ - リラグルチド

Saxenda - liraglutideとは何ですか?またそれは何のために使用されていますか? サクセンダは、成人患者の体重管理を促進するために、食事療法や身体活動に加えて適応症の薬です: 肥満(ボディマスインデックス-BMI-30以上) 糖尿病、異常に高レベルの血中脂肪、高血圧、または閉塞性睡眠時無呼吸(睡眠中の頻繁な呼吸停止)などの過体重(27〜30のBMI)および体重関連の合併症。 BMIは身長との関係で体重に関する情報を提供するパラメータです。 Saxendaは有効成分リラグルチドを含んでいます。 Saxenda - liraglutideはどのように使用されていますか? Saxendaはプレフィルドペンに注射するためのソリューションとして利用可能です。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 サクセンダは、一日一回、好ましくは一日のうちの同じ時間に与えられる。 それは大腿部、上腕部または腹部への皮下注射によって与えられる。 初回投与量は1日0.6 mgです。 その後、用量は1週間間隔で0.6 mgずつ1日当たり3.0 mgまで増量されるべきです。 患者が1日当たりSaxenda 3.0 mg投与量で12週間の治療後に初期体重の少なくとも5%を失っていない場合、Saxendaによる治療は中止されるべきです。 医者は治療を続ける必要性を定期的に評価しなければなりません。
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食欲不振 - 食欲抑制薬とサプリメント

食欲不振とはどういう意味ですか? 食欲不振形容詞は食欲刺激を消すことができる任意の物質に起因する。 肥満症の治療におけるこれらの 名声のない薬 の潜在的な有用性は、特に繊細で討論されているトピックであり、何年にもわたって、制限と禁止がますます高まっている。 治療に使用される食欲抑制薬は、主に中枢作用を持つ薬で、ドーパミン、アドレナリン、セロトニンなどの活動を強化することで、満腹中枢を刺激したり、空腹の活動を抑制したりします。 アンフェタミン食欲不振 食欲抑制作用はアンフェタミンおよびそれらの誘導体に典型的である: アンフェタミン、メタンフェタミン、ベンズフェタミン、フェンジメトラジン、ジエチルプロピオン、マジンドール、フェンテルミン、フェニルプロパノールアミン、アンフェプラモン、デクスフェンフルラミン。 アンフェタミン様の食欲抑制薬の使用は 重要な副作用、 すなわち過敏性、不安、多幸感、鬱病、混乱、頭痛、不眠症、振戦、動悸、頻脈および不整脈によって重荷になっているので、それらの治療的使用は大幅に減少している。年。 しかしながら、これらの物質の多くは依然として闇市場での激しい取引の対象であり、これらの物質の使用から生じる危険に気づいていない問題に対する素早いそして苦痛のない解決策を探している太りすぎの人々のためのウェブでも利用可能です。市場からの撤退を余儀なくさせた本当の理由 フェニル
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フェンテルミン

フェンテルミンとは フェンテルミンは食欲抑制作用を持つ交感神経刺激薬です。 それゆえ、それは交感神経系の活性を増強することができる薬であり、特にノルアドレナリンの放出に対する刺激作用、そしてより少ない程度には - ドーパミンとセロトニンの促進のおかげでである。 結果として生じる空腹中心の阻害は、フェンテルミンに前述の食欲抑制特性を与え、それは肥満の治療において潜在的に有用にする。 フェンテルミンは、フェニルエチルアミンの誘導体であり、したがって、アンフェタミンと類似の分子構造を有するが、薬理学的観点からは、ジエチルプロピオンと類似の作用を発揮する。 副作用 アンフェタミンと比較して、フェンテルミンの交感神経刺激作用および刺激作用は有意に低い。 その結果、頻脈、緊張、不安、振戦、発汗、高血圧、便秘、悪心、不眠、頭痛、口渇などの副作用の程度も軽度です。 フェニルエチルアミンの長期使用は寛容を誘導し、依存を引き起こす可能性があります。 これらの重要な副作用にもかかわらず、いくつかの国ではフェンテルミンは食事療法および行動習慣の矯正に抵抗性の肥満(ボディマスインデックスが30 kg / m 2以上)の治療に使用することが承認されています。 使用モード 投与量は、1ヶ月に30〜40mgのフェンテルミン塩酸塩を数ヶ月ごとに摂取することを含みます。 睡眠前の4〜6時間は継続して使用したり摂取したり
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減量のためのトピラマート

トピラマートはてんかんの治療および片頭痛のいくつかの形態の予防に承認されている抗けいれん薬です。 それは神経調節薬であり、その抗けいれん作用はおそらく電位依存性ナトリウムチャネルの阻害、GABAによって誘発される電流の増加、カイニン酸によって誘発される電流の阻害、高チャネルの阻害によるカルシウム活性化電圧、および炭酸脱水酵素阻害。 トピラマートの様々な副作用には、肥満症の治療に潜在的に有用な体重減少および食欲不振(食欲抑制効果)が含まれる。 この意味で、トピラマートは動物モデルと臨床現場の両方で激しい実験の対象となっており、FDAの認可がないために市場に参入することは決してありませんでした。 それは肥満および関連する状態(糖尿病、高血圧症および高コレステロール血症)の治療のために設計されたトピラマートおよびフェンテルミン(もう一つの食欲抑制作用を有する)に基づく薬であるQnexaです。 貿易許可の欠如は、動悸、自殺念慮、記憶喪失および先天性欠損症などの重要な副作用の危険性によって動機付けられた。 トピラマートが体重を減らすのに役立つ正確な作用機序はまだ概説されていません。 しかしながら、様々なメカニズムが仮定されてきた:1)食欲抑制効果に関連するカロリー摂取量の減少に直面してエネルギー消費の増加。 2)食味の知覚に重要な唾液酵素の活性の低下。 3)レプチンおよびコルチコステロイド濃度
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エフェドリンとスポーツ

エフェドリンは交感神経刺激薬のグループに属する興奮物質です。 一度摂取されると、それはノルアドレナリンの活性を模倣します。ノルアドレナリンは即時で重要な肉体的努力を必要とする状況で体によって放出されます。 エフェドリンは、このホルモンのように、中枢神経系と体内の重要な場所に配置された多数の標的細胞の活動を強く高めます。 この刺激効果はスポーツパフォーマンスに多くの有益な効果をもたらします。 スプリントレースに従事する運動選手は、例えば、強い代謝活動によって引き起こされる体温の上昇から利益を得ることができる。 特に太りすぎの人やボディビルダーが高く評価しているエフェドリンの痩身効果もこの機能に関連しています。 エフェドリンの刺激効果はまた、集中力、筋力、そして肉体的にも精神的にも強い努力に耐える能力を高めます。 これらすべての理由のために、エフェドリンの使用は、スポーツ、医学および審美的分野において特に広く普及している。 撮影 中毒を避けるためには、結果として望ましい効果が失われるので、エフェドリンの摂取が連続的ではないことが非常に重要です。 最大限の効果を得るためには、特に激しくて過酷なトレーニングや競技会との組み合わせでのみ使用することをお勧めします。 STACK スタックは事実上、国によっては栄養補助食品として自由に販売されている痩身薬です。 各錠剤は、25〜50mgのエフェドリ
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Zaditenまたはzaditor

Zaditenまたはzaditorについての記事を読む前に、同化ステロイドホルモン(2000年12月14日のドーピング防止法、No.376およびそれ以降の更新によって規制されている)の使用から生じる 副作用 および法的影響を知っていることを確認してください。麻薬の主題に関する法律によりDPR 1990年10月9日、No。309以降の更新) ザジテンは、ケトチフェンフマレートを含む抗ヒスタミン薬の商品名です。 この活性成分は、H 1受容体と相互作用し、それらを遮断し、肥満細胞によるヒスタミンの放出を阻害します(H 1ヒスタミン受容体はアレルギー性疾患に存在する症状のほとんどを媒介します。 子供に特に有用で、定期的なZaditenの摂取は喘息発作の頻度と強度を軽減します。 したがって、その有効性は即時ではなく、とりわけ急性症状の予防を目的としています。 H1受容体に対する阻害作用に加えて、ザディテンはさらなる興味深い特徴を有する。 ケトチフェンは、実際にはβアドレナリン受容体、特にβ2の強力な調節因子である。 一方では、この特性は気管支拡張性を高め、他方では痩身薬として有名にするのに貢献しています。 特に、ザジテンの熱発生効果は、クレンブテロールまたはサルブタモールなどのβ2アゴニストと組み合わせて摂取した場合に顕著になる。 クレンブテロールまたは他のベータアゴニストを大量に服用するとき
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トリアカナ®

Triacana®に関する記事を読む前に、同化ステロイドホルモンの使用(2000年12月14日のドーピング防止法、No.376、それ以降の最新版、および最新版)によって 引き起こされる副作用 と法的影響を知っていることを確認してください。麻薬の規律の主題に関する法律DPR 1990年10月9日、第309およびそれ以降の更新) トリアカナは、一般に チラトリコール をベースにした甲状腺薬と呼ばれる商品名です。 この有効成分は、トリヨードチロニンと呼ばれる甲状腺ホルモンの天然代謝物、あるいはもっと単純にはT3です。 甲状腺、体の代謝を調節する責任がある腺は、文字T3とT4で識別される2つのホルモンを分泌します。 両者の間では、T3ホルモンは明らかにより活性があり、T4からのヨウ素原子の除去に由来します。 甲状腺ホルモンの効果は、タンパク質の同化作用に対する穏やかな作用で、基本的に基礎代謝を制御することを目的としています。 実験室では、これらのホルモンの化学構造を再構築してそれらを販売することが可能です。 最も一般的な甲状腺薬はCytomel®(T3)とSynthroid(T 4)です。 記事の冒頭で述べたように、トリアカナはT3の代謝産物であり、その効果は前述の薬より弱いです。 経口投与された場合、それは基礎代謝率の有意な増加を引き起こし、体により早くより多くのカロリーを燃焼させる。 医
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