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G.Bertelliによる事前の月経
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G.Bertelliによる事前の月経

一般性 事前の月経 は、 月経 周期の短縮を 特徴とする状態 です。 25日から36日の 頻度 は 正常と見なすことができ、特定の 個人差を 除外 すること は でき ませんが、あるフローと別のフローとの間の時間間隔は 28日ごとに 定期的に発生する場合 生理学的で あると見なされます。実際には、毎月)。 月経が早ければ、一般に排卵期が短くなるため、この周期性は低くなります。 女性では 、少なくとも3日前に 起こる月経が 比較的一般的 です。いくつかのケースでは、エピソードは完全に カジュアル で臨床的意義がありません。 他の時には、 月経 周期の短縮は 月経 周期の 障害の 存在を示すかもしれません。 再発または他の症状と関連している場合は、月経前に医学的観点からさらに調査する価値があります。 この現象の原因を突き止めるために、血液中のホルモンレベルの測定および骨盤内超音波検査が通常提供される。 月経前の可能性のある原因の中には、内分泌機能不全、子宮や卵巣の病理、大量の薬物摂取、そして体を弱めて不均衡を引き起こす全身性疾患があります。 必要に応じて、月経前の治療は誘発要因を目的としています。 彼らは何ですか? 事前の月経は、 より頻繁に 起こる月経周期の通常の期間の変更です。 実際には、月経間期間の短縮は、 緊密な流れ および規則的な周期 より も 高いリズムを 伴って起こる。 月

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萎縮性膣炎

キーポイント 萎縮性膣炎(更年期または泌尿生殖器膣炎とも呼ばれる)は、膣およびその粘膜の炎症であり、細菌または真菌感染症には直接依存しません。 原因 萎縮性膣炎は、エストロゲンレベルの低下によって引き起こされます。これは、閉経期、授乳、化学療法薬、放射線療法、子宮内膜症および子宮筋腫の治療薬、乳がんの治療の結果です。 症状 萎縮性膣炎では、膣粘膜が薄くなり、壊れやすくなり、感染の危険にさらされやすくなります。 萎縮性膣炎の特徴的な症状は次のとおりです。膣の焼け/乾燥、排尿困難、尿失禁、白癬、性交後の血漏れ、膣のかゆみ。 診断 萎縮性膣炎の仮説は、骨盤検査、papテスト、膣スワブおよび尿検査によって確認されています。 治療 萎縮性膣炎の症状は、特定のエストロゲン療法に従うことで軽減できます。 乾燥と膣のかゆみの治療薬として、潤滑クリームの使用をお勧めします。 萎縮性膣炎の定義 萎縮性(または泌尿生殖器)膣炎は、血清エストロゲンレベルの著しい低下による、膣粘膜および女性の尿路の炎症です。 当然のことながら、萎縮性膣炎は 更年期膣炎 としても知られています。実際、閉経期には、女性はホルモン構造の必然的な変化を経験し、その間にエストロゲン、特にプロゲステロンのレベルは非常に低くなります。 FSH(卵胞刺激ホルモン)とLH(黄体形成ホルモン)の投与量は高い値を示しています。 上記は、萎縮性膣炎
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外陰部前庭炎

一般性 外陰前庭炎 は 、膣へのアクセスを 囲む組織の炎症です(前庭)。 原因は多数あり、多くの場合、特に障害が長期にわたって持続し、適切に治療されていない場合、互いに相互作用します。 外陰前庭炎の起源では、肥満細胞と呼ばれる免疫系のいくつかの細胞の活動亢進がしばしばあり、それは長期の炎症状態を誘発する。 この障害はまた、骨盤筋の反射収縮や痛みの知覚に指定された神経終末の過剰刺激にも寄与します。 症状を悪化または維持する要因には、慢性または再発性の感染症、膣の乾燥に伴う微量外傷、不適切な衛生製品の使用も含まれます。 外陰前庭炎は通常、外陰前庭の粘膜の 発赤 、性交中の疼痛( 排尿困難 )および強い局所的な 灼熱 感を呈します。 これには、多かれ少なかれ制限を伴う一連の不快感が伴います。 それが迅速に管理されない場合、この問題は何年も持続するかもしれず、そして一般的に、症状は肛門周囲領域または最初に関与していない他の生殖器領域にも広がる傾向があります。 治療は外陰部前庭炎に関連する徴候を軽減することを可能にし、そして医学的、リハビリテーション的および精神的同性的手段を含むことができる。 外陰前庭とは何ですか? 外陰前庭は小陰唇の間の女性の外性器の領域であり、クリトリスによって前方が囲まれており、そこには尿道の口と膣口に劣っている。 下のレベルでは、この外陰部は後唇側交連(または舟状窩)
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外陰部痛

外陰部の定義 外陰痛は、灼熱感、刺激感、腫れ、発赤、かゆみとは非常に異なる状態によって特徴付けられる、外陰部の興味の慢性的な痛みを伴う認識を描写します。 膣痛は、ごくまれに、観察可能な肉体的外傷を伴う:この点に関して、この障害は「もっぱら心身医学的」または「心因性」としてさえ分類されてきた。 疑わしい 心因性の 起源のために、外陰痛は長い間医学研究から除外されており、 些細な現象 として分類されてきました。 最近の関心の急増にもかかわらず、外陰部痛に関連する問題は研究者によって再評価され再考されている。外陰部痛は依然として複雑な医学的問題であり、医師、性科学者および婦人科医を苦しめるマキアヴェル病である。ユニークな説明を見つけてください。 用語の分析 外陰部、慢性外陰部前庭炎、および前庭痛は外陰部の慢性炎症を引き起こす同義語です。「同義語」という3つの同義語は微妙な面で異なるため、「明らかに」という用語は完全に適切です。 実際には: 「Vestibol ite vulvare」は炎症状態を示します:これは適切な用語で、接尾辞-ITE(炎症)で表されます。 前庭炎は、粘膜レベルの発赤とは関連しないことが多い、前庭炎の素因となる特定の原因から切り離された炎症を指すことを強調する必要があります。 言い換えれば、前庭石という用語は、外陰部の単なる炎症を意味し、特に原因となる要因はなく、痛みも
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CRINONE® - プロゲステロン

CRINONE®はプロゲステロンベースの薬です 治療グループ:プロゲスチン 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症クリノネ® - プロゲステロン CRINONE(登録商標)は、不妊症の場合のルテイン相のアジュバントとして、および卵管内または子宮内膜の問題の解決に有用な体外受精の支持体として有用なプロゲステロンベースのゲルである。 CRINONE®アクションメカニズム - プロゲステロン CRINONE®は、子宮粘膜に付着してプロゲステロンの放出を促進することができるポリカルボフィルなどのポリマーの存在のおかげで、このホルモンの継続的な放出を保証するプロゲステロンベースのゲルです。 膣レベルに適用すると、それはプロゲステロンが主に子宮領域に蓄積することを可能にし、初回通過代謝、したがってプロゲスチンに対する付随活性を有する代謝産物の産生を減少させる。 これらの特性の結果は、子宮内膜の増殖期から分泌期への移行を媒介する子宮レベルに主に集中した作用であり、形成された胚を受容しそしてその成長を促進するのに有用である。 代わりに薬物動態学的観点から、CRINONE(登録商標)は、6時間で約90mgに等しい最大濃度に到達し、次いで約36時間で観察される用量の半分まで徐々に減少するプロゲステロンの放出を可能にする。 実施した研究と臨床効果 1.膣
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DUFASTON® - ジドロゲステロン

DUFASTON®はジドロゲステロンをベースにした薬です 治療グループ:プロゲスチン 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症DUFASTON® - ジドロゲステロン DUFASTON®は、子宮内膜の健康を守るためにエストロゲン療法の補助剤として使用され、腫瘍性形質転換のリスクを軽減します。 DUFASTON®は、月経困難症、子宮内膜症、細胞周期の不規則性、出血、不妊のような婦人科疾患の治療や中絶の恐れがある場合にも適応されます。 作用機序DUFASTON® - ジドロゲステロン DUFASTON®の有効成分であるドロゲステロンは、プロゲステロンと同様の生物学的特性を特徴とする21の炭素原子を持つプロゲスチンですが、選択的作用機序があります。 より正確には、プロゲステロンに類似した方法で、ジドロゲステロンは子宮内膜レベルで作用し、胚のネスティングを構造的および熱帯的に支持するのに有用な分泌形質転換を保証する。子宮内膜レベルは妊娠中の潜在的に危険な子宮収縮を抑制します。 しかしながら、プロゲステロンとは異なり、この活性成分は、視床下部 - 下垂体軸に対するフィードバックに対する抑制作用、したがって濾胞性および黄体分泌に対する抑制作用を欠く、内因性ホルモンの同じ「中心的」作用を有さない。 このホルモンはまたアンドロゲン、エストロゲンおよび
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FARLUTAL® - メドロキシプロゲステロン

FARLUTAL®はメドロキシプロゲステロンアセテートをベースにした薬です。 治療グループ:プロゲスチン 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症FARLUTAL® - メドロキシプロゲステロン FARLUTAL®は続発性無月経や機能性月経過多症などの特定の女性婦人科疾患の治療に使用されるプロゲスチンです。 実験データはまた、ホルモン依存性腫瘍の間および進行した悪液質の場合に、その有効性も試験し、良好な成功を収めた。 プロゲスチンとして、それはまた子宮内膜癌のリスクを減らすために、エストロゲンに代わるホルモン療法と組み合わされます。 作用機序FARLUTAL® - メドロキシプロゲステロン FARLUTAL®は、異なる薬物動態プロファイルと選択的生物活性を特徴とするプロゲステロン誘導体、メドロキシプロゲステロンをベースにした薬です。 薬物動態学的観点から、この活性成分は他のプロゲストゲンおよび内因性プロゲステロンとは20〜30時間の間推定される長い作用期間の間区別され、その後、肝臓代謝の後、それは主に尿を介して排泄される。 。 内因性プロゲステロンのように、メドロキシプロゲステロンは遺伝子発現を再プログラムし、増殖から分泌への移行を媒介することによって子宮内膜細胞と主に相互作用することができます。 。 この有効成分は悪液質状態の治療に
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OVESTIN® - エストリオール

OVESTIN®はエストリオールベースの薬です 治療薬グループ:天然エストロゲン 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症OVESTIN® - エストリオール OVESTIN®は、閉経期特有のエストロゲン欠乏症に関連する症状の予防と治療に使用されています。 実験的試験は、前立腺異形成症および膣疾患の場合でさえもその有用性を実証した。 作用機序OVESTIN® - エストリオール OVESTIN®は、エストロゲン、特に17β-エストラジオールの末端代謝産物であるエストリオールをベースとした薬物で、基礎となる生物学的活性を共有していますが、薬物動態学的および薬力学的用語に大きな違いがあります。 生物学的観点からは、エストリオールは弱い、したがって可逆的な結合を介して特定の核内受容体と相互作用し、阻害または誘導のメカニズムを介して標的細胞の遺伝子発現を調節し、したがってそれらの生物学的活性を調節する。 しかしながら、受容体結合の弱い反応速度のために、生物学的効果は一過性であり、そして特に子宮内膜レベルで副作用を発症する危険性がより低い17β-エストラジオールについて記載されたものより持続性が少ない。 一方、臨床的な観点からは、OVESTIN®を服用すると、神経障害、血管運動障害、および代謝障害を特徴とする更年期以降の症状が広範囲に改善されま
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PROGYNOVA® - エストラジオール

PROGYNOVA®は吉草酸エストラジオールをベースにした薬です。 治療薬グループ:天然エストロゲン 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症PROGYNOVA® - エストラジオール PROGYNOVA(登録商標)に代わるホルモン療法は、更年期障害に関連する局所的および全身的障害の両方の治療に適応されている。 作用機序PROGYNOVA® - エストラジオール ホルモン補充療法は、生理病理学的問題のために失われたホルモンの生理学的割合を置き換えることを主な目的として作られた。 エストラジオールによる代用療法の場合、閉経期の開始、関連する総体的症状によって特徴付けられ、そして痙攣および顔面紅潮などの血管運動障害によって特徴付けられる生理学的状態である閉経期の開始を引き継ぐ必要がある。不安、パニック発作、不眠症、眠りにくさ、骨粗鬆症などの慢性および進行性の症状。 PROGYNOVA®の効果は、経口摂取後に吉草酸エストラジオールが完全に吸収され、エストラジオール中で肝臓レベルまで代謝され、摂取後1〜3時間で最大ピークに達することができるためです。 このホルモンの血漿中濃度は約24時間高いままで、肝臓の代謝とそれに続く尿からの排泄の後に減少する傾向があります。 実施した研究と臨床効果 1.エストロゲン療法と不眠症 睡眠の質の改善は、更年期の
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PROMETRIUM® - プロゲステロン

PROMETRIUM®は微粉化プロゲステロンをベースにした薬です 治療グループ:プロゲスチン 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症PROMETRIUM® - プロゲステロン PROMETRIUM®は月経前症候群の治療、周期の変化、およびエストロゲンと組み合わせたホルモン補充療法として全身的に効果的に使用することができます。 膣および子宮レベルでの活性成分のより高い濃度を保証する膣仮説は、代わりに、中絶の脅威の場合または黄体期の不十分さに関連する中絶の予防の場合に、自発または誘発周期中の黄体期の補助剤として示される。 。 作用機序PROMETRIUM® - プロゲステロン ソフトカプセル中のPROMETRIUM(登録商標)の特定の処方は、薬物動態学的特性に関する重要な違いを伴う薬物の二重使用を可能にする。 実際、経口投与は経口摂取から約3時間後に最大血漿プロゲステロン濃度の達成を可能にし、約12時間上昇したままであるが、経膣投与は経口投与よりも低い血漿濃度では時間の経過とともに遅延ピークを示す。子宮レベルで特に強い活動。 両方の場合において、プロゲステロンは、それ自身の生物学的作用を実行した後に、主に尿を介してグルクロン酸代謝物の形で排除される。 後者は、子宮内膜分泌期の誘導および維持の形態をとり、胚のネスティングおよび正しい成長を
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PRONTOGEST® - プロゲステロン

PRONTOGEST®はプロゲステロンベースの薬です 治療グループ:プロゲスチン 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症PRONTOGEST® - プロゲステロン PRONTOGEST®は、月経過多、多月経、月経過多、無月経、および閉経に伴う症状(エストロゲン補充療法に伴う)などのさまざまな婦人科疾患の治療に使用されます。 プロゲステロンの投与はまた、自然流産を予防し、月経周期の黄体期を維持するのにも有用であり得る。 作用機序PRONTOGEST® - プロゲステロン PRONTOGEST®は、筋肉内投与によって有効成分の薬物動態特性を最適化するプロゲステロンベースの薬です。 薬物動態学的研究は、実際に、このホルモンの筋肉内摂取が経口投与と比較して、どのようにプロゲステロンのバイオアベイラビリティーを有意に増加させることができるかを示しました。 このようにして取り込まれた、血漿タンパク質に結合したプロゲステロンは様々な組織に分配され、子宮内膜レベルでエストロゲン依存性増殖活性の減少および腺分泌の増加、乳腺レベルで腺腺房の増殖および神経レベルの増加を保証する。眠気、肺換気および温度。 治療の観点からPRONTOGEST®は胚のネスティングと成長を促進し、エストロゲン補充療法中の同じ細胞の癌性形質転換を回避するのに有用な子宮内膜効果のた
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