FARLUTAL® - メドロキシプロゲステロン

FARLUTAL®はメドロキシプロゲステロンアセテートをベースにした薬です。

治療グループ：プロゲスチン

適応症FARLUTAL® - メドロキシプロゲステロン

FARLUTAL®は続発性無月経や機能性月経過多症などの特定の女性婦人科疾患の治療に使用されるプロゲスチンです。

実験データはまた、ホルモン依存性腫瘍の間および進行した悪液質の場合に、その有効性も試験し、良好な成功を収めた。

プロゲスチンとして、それはまた子宮内膜癌のリスクを減らすために、エストロゲンに代わるホルモン療法と組み合わされます。

作用機序FARLUTAL® - メドロキシプロゲステロン

FARLUTAL®は、異なる薬物動態プロファイルと選択的生物活性を特徴とするプロゲステロン誘導体、メドロキシプロゲステロンをベースにした薬です。

薬物動態学的観点から、この活性成分は他のプロゲストゲンおよび内因性プロゲステロンとは20〜30時間の間推定される長い作用期間の間区別され、その後、肝臓代謝の後、それは主に尿を介して排泄される。 。

内因性プロゲステロンのように、メドロキシプロゲステロンは遺伝子発現を再プログラムし、増殖から分泌への移行を媒介することによって子宮内膜細胞と主に相互作用することができます。 。

この有効成分は悪液質状態の治療に欠くことのできないアンドロゲン活性も維持しますが、単回投与で経口摂取した場合、視床下部 - 下垂体軸上のエストロゲン様活性および調節活性はありません。

したがって、後者の場合、FARLUTAL®の摂取は卵胞形成も卵形成も阻害しません。

実施した研究と臨床効果

1.過形成性および子宮内膜過形成：分子構造

メドロキシプロゲステロン療法は、仕事中の骨の健康を改善するのに特に有用であるとは証明されていないが、代わりに閉経期の到来後に良好な結果が観察され、元使用者における骨密度の有意な増加を保証する。

MEDAHSSIPROGESTERONEアナフィラキシー

メドロキシプロゲステロンで治療された16歳の少女におけるアナフィラキシー反応の出現を明らかにする重要な症例報告。 以前の病歴がない場合にも存在するこれらの反応は、継続的な医学的管理の重要性を強調している。

メドロスプロゲステロンおよび細胞形質転換

メドロキシプロゲステロンの長期投与後、コルポスコピーを通してモニターされた子宮頸部の組織学的健康に関連する副作用の存在を評価する1500人以上の女性に対して行われた研究。 その結果は、率直な形質転換がなくても、継続的な医学的モニタリングが有用になる異型腺細胞の増加を示している。

使用方法と投与量

10〜20 mgのメドロキシプロゲステロンの FARLUTAL® フィルムコーティング錠：

FARLUTAL®の投与量は、患者の臨床像と関連する治療目標を慎重に評価した後、必ず医師が決定しなければなりません。

実際、潜在的な副作用を減らしながらその有効性を最適化するために、非常に広範囲の適用が医師に治療的調節の優れた可能性を残している。

通常、ファルタール®による治療は、治療中止後約3日で失血を伴う周期的なプロトコルに従います。

FARLUTAL® - メドロキシプロゲステロン

FARLUTAL®による治療の前には、治療の必要性、治療目的、および潜在的な副作用の発症の素因となる可能性のある要素を明確にするのに役立つ慎重な検査が必ず必要です。

後者の場合、肝機能の変化、腎機能不全、喘息、糖尿病、狼瘡、精神障害、ポルフィリン症および胆汁鬱滞を患っている患者は、不快な有害反応の発生を避けるために、彼らの医師が密接に従うべきである。

視力障害、頭痛、膣分泌物などの最初の副作用が発生したときは、必要に応じて治療を中止するように慎重に管理する必要があります。

潜在的な副作用を考えると、費用対利益の比率を慎重に評価するために、患者には可能性のある利点と潜在的な有害反応の両方について医師から知らされなければならない。

FARLUTAL®がエストロゲン療法と組み合わせて投与された場合、エストロゲンに基づく補充療法の相互作用、禁忌、警告および副作用を評価することも必要でしょう。

FARLUTAL®は乳糖を含んでいるので、その摂取はラクターゼ酵素欠乏症、ブドウ糖/ガラクトース吸収不良および乳糖不耐症の患者に多かれ少なかれ深刻な副作用を引き起こす可能性があります。

妊娠と授乳

妊娠期間中のプロゲストゲンの投与は、真に必要とされている症例に限定されるべきであり、厳格な医学的監督下にある場合に限られる。

これらのホルモンが血胎盤関門を容易に通過する能力は、胎児を心臓の危険および尿道の構造的奇形にさらす可能性がある。

FARLUTAL®は、代わりに、メドロキシプロゲステロンが乳房フィルターを通過し、母乳に分泌される可能性があるため、授乳期中は禁忌です。

相互作用

臨床的に関連のある薬物相互作用がなくても、メドロキシプロゲステロンの代謝に関与する肝臓酵素の活性を変化させることができる活性成分の同時摂取が前述の活性成分の血中濃度の有意な変動を決定し得ることを覚えておく必要がある。その生物学的効果

禁忌FARLUTAL® - メドロキシプロゲステロン

FARLUTAL®は、有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症、原因不明の膣出血、乳がんまたは依存性エストロゲン - プロゲスチン腫瘍、肝機能の変化、および以前または既存の血栓塞栓症のプロセスの場合は禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

他のプロゲストゲンと同様にFARLUTAL®を摂取すると、患者はさまざまな臓器やシステムに臨床的に関連する副作用にさらされる可能性があります。

最も影響を受けるのは、

• 下痢、吐き気、嘔吐、腹部痙攣を伴う胃腸系。
• うつ病、片頭痛、頭痛および他の神経学的症状を伴う神経系。
• 泌尿生殖器系は、子宮および膣粘膜に影響を与える病変を伴い、分泌および頸部びらんを増加させた。
• 乳房の圧痛が増した乳房。
• 皮疹、発疹およびじんましん

他方、乳癌、プロゲスチン依存性新生物、静脈血栓症および心筋梗塞の発生率の有意な増加を伴うエストロゲン - プロゲスチン療法の長期的な副作用は、臨床的により重要である。

注釈

FARLUTAL®は医療処方でのみ販売可能です。

スポーツ競技の前または競技中に医療上の必要性なしにFARLUTAL®を使用すると、ドーピングの犯罪となります。