多系統性萎縮症：分類

多全身性萎縮症は、 中枢神経系 （ ＣＮＳ ）のいくつかの領域におけるニューロンの進行性の喪失を特徴とする神経変性疾患である。

それは通常大脳基底核 （ 黒質が位置する場所）、 小脳および脳幹に影響を与えるので、この不治の神経学的疾患は一般に次のことを決定します：

• 運動緩徐、運動開始の困難、骨格筋の硬直および緊張、けいれん、シャッフル、歩行時の湾曲歩行などの運動障害および筋肉障害 。

  黒質の関与の結果として、これらの症状はパーキンソン病患者に影響を与えるものと同じです。

• 調整、バランス、そして言葉の問題 。 調整の失敗とバランスの欠如は頻繁に転倒を引き起こします。 言語障害は構音障害を誘発します。
• 自動機能の制御における問題 これは尿失禁の発症、頻繁に排尿する必要性、起立性低血圧、睡眠障害、勃起不全、便秘などを引き起こします。

そうは言っても、神経変性疾患の医師や専門家は、多発性全身性萎縮症の少なくとも3つのサブタイプ、優勢な症状の画像のために互いに異なるサブタイプがあることを立証しました。

第一のサブタイプは「 線条体黒質変性 」と呼ばれ、それによって影響を受ける人々は、とりわけパーキンソン病の症状、すなわちパーキンソン病を思い出すものを示す。

おそらく、これらの患者では、神経変性は主に黒質に影響を及ぼします。

2番目のサブタイプは、いわゆる「 散発性オリーブ - ポント - 小脳萎縮症 」です。 この形態の多全身性萎縮症を有する人々は、特に協調およびバランス（小脳性運動失調）および言語障害の問題を抱えている。