PROGYNOVA® - エストラジオール

PROGYNOVA®は吉草酸エストラジオールをベースにした薬です。

治療薬グループ：天然エストロゲン

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症PROGYNOVA® - エストラジオール

ＰＲＯＧＹＮＯＶＡ（登録商標）に代わるホルモン療法は、更年期障害に関連する局所的および全身的障害の両方の治療に適応されている。

作用機序PROGYNOVA® - エストラジオール

ホルモン補充療法は、生理病理学的問題のために失われたホルモンの生理学的割合を置き換えることを主な目的として作られた。

エストラジオールによる代用療法の場合、閉経期の開始、関連する総体的症状によって特徴付けられ、そして痙攣および顔面紅潮などの血管運動障害によって特徴付けられる生理学的状態である閉経期の開始を引き継ぐ必要がある。不安、パニック発作、不眠症、眠りにくさ、骨粗鬆症などの慢性および進行性の症状。

PROGYNOVA®の効果は、経口摂取後に吉草酸エストラジオールが完全に吸収され、エストラジオール中で肝臓レベルまで代謝され、摂取後1〜3時間で最大ピークに達することができるためです。

このホルモンの血漿中濃度は約24時間高いままで、肝臓の代謝とそれに続く尿からの排泄の後に減少する傾向があります。

実施した研究と臨床効果

1.エストロゲン療法と不眠症

睡眠の質の改善は、更年期の女性に危うくされる重要な要素であり、これは生活の質に大きく影響する。特にプロゲスチンと組み合わせると、吉草酸エストラジオールがこの特性を改善できることが研究により示されています。

ESTRADIOLO VALERATOと膣萎縮

レボノルゲストレルと組み合わせた吉草酸エストラジオール療法は、膣萎縮の改善、膣上皮の肥厚、細胞形態の改善およびpH値の制御に特に有効であることが証明されています。

3.エストロゲン療法とうつ病

エストラジオールによるホルモン補充療法は、まだ実験動物モデルではあるが、更年期障害に関連する鬱症状を軽減し、抗うつ薬の需要を減らすのに役立つことがわかった。

使用方法と投与量

PROGYNOVA®2 -mg 17β-エストラジオールバレレートコーティング錠 ：

経口エストラジオール療法は、訴えられた症状を軽減するのに有用な最低用量で行われるべきです。

医師は治療上の必要性に応じて連続的または周期的な摂取プロトコルを選択することができます、非子宮摘出女性の場合、子宮粘膜への重大な傷害を避けるためにプロゲスチンとの併用が常に必要であることを思い出してください。

PROGYNOVA® - エストラジオール

正しい治療法は、投与量の処方の前に、子宮内膜症、依存性血栓塞栓症またはエストロゲン病の病歴または習慣、高血圧、肝障害、糖尿病、片頭痛および病理などの病的状態の欠如を確かめるのに有用な注意深い管理訪問を含むべきである自己免疫、HRTの副作用のリスクを有意に高めることができる。

したがって、治療の有効性が保証され、患者の健康が保護されるように、治療の初期段階とその後の維持期間の両方の間に医学的管理が重要である。

医師は、乳がんや子宮内膜がんなどの長期の副作用に特に注意して、潜在的な副作用について患者に通知する必要があります。

妊娠と授乳

胎児の健康にエストロゲンの直接の副作用がないことに同意する科学文献にもかかわらず、PROGYNOVA®による治療は妊娠中とその後の母乳育児中の両方で厳密に禁忌です。

相互作用

エストラジオールの経口投与を特徴付ける初回通過肝効果は、臨床的に関連のある薬物相互作用の危険性を著しく増加させる。

より正確には、シトクロム酵素ｐ４５０のようなこれらのホルモンの代謝に関与する酵素は、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピシン、リファブチン、リトナビルおよびネルフィナビルのような異なる活性成分の誘導および阻害作用に容易にさらされる。エストラジオールの正常な薬物動態プロファイルとその生物学的効果