CRINONE® - プロゲステロン

CRINONE®はプロゲステロンベースの薬です

治療グループ：プロゲスチン

適応症クリノネ® - プロゲステロン

ＣＲＩＮＯＮＥ（登録商標）は、不妊症の場合のルテイン相のアジュバントとして、および卵管内または子宮内膜の問題の解決に有用な体外受精の支持体として有用なプロゲステロンベースのゲルである。

CRINONE®アクションメカニズム - プロゲステロン

CRINONE®は、子宮粘膜に付着してプロゲステロンの放出を促進することができるポリカルボフィルなどのポリマーの存在のおかげで、このホルモンの継続的な放出を保証するプロゲステロンベースのゲルです。

膣レベルに適用すると、それはプロゲステロンが主に子宮領域に蓄積することを可能にし、初回通過代謝、したがってプロゲスチンに対する付随活性を有する代謝産物の産生を減少させる。

これらの特性の結果は、子宮内膜の増殖期から分泌期への移行を媒介する子宮レベルに主に集中した作用であり、形成された胚を受容しそしてその成長を促進するのに有用である。

代わりに薬物動態学的観点から、ＣＲＩＮＯＮＥ（登録商標）は、６時間で約９０ｍｇに等しい最大濃度に到達し、次いで約３６時間で観察される用量の半分まで徐々に減少するプロゲステロンの放出を可能にする。

実施した研究と臨床効果

1.膣ゲルまたは筋肉内注射？

プロゲステロンで治療された468人の患者のうち、膣ゲルで治療された患者の方が、プロゲステロンの筋肉内注射と比較して、同等の結果で治療に満足していることを示す興味深い研究です。

推論治療における膣用および経口用プロゲステロンの併用投与の有効性

45歳未満の370人の女性に対して行われた研究では、経口および膣のプロゲステロンの同時投与は、出血症状の数を減らしながら、中絶率の減少を確実にしました。 したがって、併用療法は単剤療法よりも効果的である可能性があります。

第2小腸症の治療選択肢としてのクリノン

Crinoneなどのプロゲステロンベースのゲルは、続発性無月経の治療に成功して使用されており、良好な出血管理を確実にし、組織切片を通して観察される子宮内膜の健康を著しく改善します。

使用方法と投与量

1用量あたり最大90 mgのプロゲステロンを放出することができる CRINONE®8 ％膣ゲル：

プロゲステロンは排卵時または周期の18日目から20日目の間に服用する必要があります。

体外受精の場合、CRINONE®の摂取は、胎盤の自律性が完全に維持されるまで続きます。これは、子宮内膜の収縮を抑制し、同時に胚の成長をサポートするのに役立ちます。

医学的監督は、治療の初期段階およびその後の投与期間の両方において重要である。

警告CRINONE® - プロゲステロン

CRINONE®は、不調の原因を明らかにするために慎重な健康診断の後にのみ投与されるべきです。

肝臓と腎臓の病気、糖尿病、高血圧と心血管の病気、てんかんと神経の病理学に苦しんでいる患者は、より慎重に医療関係者によって監督されて、そして副作用の出現について監視されるべきです。

後者の場合、医師は治療の中断の可能性を決定する必要があります。

CRINONE®の賦形剤中にビタミンCが含まれていると、やけどや粘膜刺激などの局所的な副作用の原因となる可能性があります。

とりわけ頭痛や眠気など、プロゲスチン療法中に訴えられた副作用の中には、患者の知覚能力を低下させる可能性があり、機械や車両の使用を危険にしているものがあります。

妊娠と授乳

CRINONE®は妊娠後期に黄体の機能不全を補うために使用することができ、それはその後胎盤の分泌活動によって置き換えられます。

一方、プロゲステロンが母乳に分泌される可能性があるため、その摂取は母乳育児中は禁忌です。

相互作用

CRINONE®療法は他の有効成分との相互作用の可能性を最小限に抑えますが、この薬は粘膜を刺激する可能性がある膣内使用のために他の製品と一緒に投与されることは避けてください。

禁忌CRINONE® - プロゲステロン

CRINONE®は、有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症、原因不明の膣出血、乳がんまたはエストロゲンプロゲスチン依存性腫瘍、肝機能の変化および既存または以前の血栓塞栓症のプロセスの場合は禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

プロゲステロンの膣内投与は、CRINONE®療法の良好な耐容性を維持するために、急性と慢性の両方の副作用の出現を有意に減少させます

最も一般的な副作用には、頭痛、片頭痛、眠気、関連する痛みを伴う乳房の緊張の増加、膣の斑点および局所刺激が含まれます。

注釈

クリノーン®は医療処方箋のもとでのみ販売可能です。