ja.energymedresearch.com

カテゴリ 糖尿病薬

レパグリニドアコード
糖尿病薬

レパグリニドアコード

レパグリニドアコードとは何ですか？ Repaglinide Accordは活性物質のレパグリニドを含む薬で、丸い錠剤（0.5 mg、1 mgおよび2 mg）として入手できます。 レパグリニドアコードは「ジェネリック医薬品」です。 これは、レパグリニドが、欧州連合（EU）で既に承認されているNovoNormと呼ばれる「参照薬」に似ていることを意味します。 後発医薬品の詳細については、ここをクリックして質問と回答を参照してください。 Repaglinide Accordは何に使用されていますか？ レパグリニドアコードは、2型糖尿病（インスリン非依存型糖尿病）の患者に使用されます。 この薬は特定の食事療法や運動療法と組み合わせて投与され、高血糖症（高血糖値）が食事療法、体重減少、および減量によってコントロールできなくなった患者の血糖値（糖）レベルを低下させます。身体運動。 レパグリニドアコードは、血糖値がメトホルミン単独では十分に制御されていない2型糖尿病患者におけるメトホルミン（別の抗糖尿病薬）と組み合わせて使用​​することもできます。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 レパグリニドアコードの使い方は？ レパグリニドアコードは、食事の前、通常は食事の15分前までに服用してください。 可能な限り最良の制御が得られるように用量を調整する必要があります。 治療医は定期的に患者の血糖値

続きを読みます
糖尿病薬

HUMALOG MIX® - インスリンリスプロ+インスリンリスプロプロタミン

HUMALOG MIX®インスリンリスプロ+インスリンリスプロプロタミンに基づく薬 治療薬グループ：注射用二相性インスリン - インスリンと類似体 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症HUMALOG MIX® - インスリンリスプロ+インスリンリスプロプロタミン HUMALOG MIX®は、良好な血糖管理を確実にするためにインスリン療法を必要とする真性糖尿病の治療に適応されています。 作用機序HUMALOG MIX® - インスリンリスプロ+インスリンリスプロプロタミン HUMALOG MIX®は、インスリンリスプロとインスリンリスプロプロタミンからなる、作用時間の異なるインスリンアナログを基にした薬です。 これら２つの異なる形態のインスリンはそれぞれ、迅速な作用作用を可能にし、したがって食後高血糖の制御に有用であり、そして中間のものは血糖降下作用の長期維持に必要である。 したがって、原則として、インスリンリスプロプロタミンは約５０分以内に最大血漿濃度に達するまで急速に吸収されるが、その生物学的効果の開始は摂取から１５分後に明らかに予想されるが、インスリンリスプロプロタミンは持続可能である。 18時間でもそれ自身の治療効果。 ２つの異なるインスリン形態は非常に異なる吸収プロファイルおよび作用のタイミングを提示するが、作用の分子機構
続きを読みます
糖尿病薬

HUMULIN I - ヒトイソフェンインスリン

HUMULIN I®はヒトイソフェンインスリンをベースとした薬です 治療薬グループ：注射用ヒト・イソファン・インスリン - インスリンと類似体 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症HUMULIN I - ヒトイソフェンインスリン ＨＵＭＵＬＩＮ Ｉ（登録商標）は、糖尿病の初期管理における妊娠糖尿病において、インスリン療法を必要とする真性糖尿病の治療に適応される。 作用機序HUMULIN I - ヒトイソフェンインスリン ＨＵＭＵＬＩＮ Ｉ（登録商標）は、組み換えＤＮＡ技術を介して実験室で得られ、硫酸プロタミンまたは他の適切なプロタミンと複合体を形成したヒトインスリンを基にした薬物であり、それによってタイミングおよび影響に影響を及ぼす。薬はどのように吸収されます。 一般に、インスリンNPH（Neutral Protamin Hagedorn）とも呼ばれるイソファンインスリンは、潜伏時間が約2時間、皮下投与から6〜8時間で血糖降下作用のピーク、および治療効果の全期間が持続します。約18〜24時間、重要な個人差があります。 皮下組織を離れた後、インスリンは循環系に入り、筋肉や脂肪細胞などのインスリン感受性細胞によって発現される固有のTyrキナーゼ活性を与えられた特定の受容体に結合し、血糖の取り込みを高め、グリコーゲン合成などの生合成プロ
続きを読みます
糖尿病薬

HUMULIN R® - インスリン

HUMULIN R®はヒトインスリンをベースとした薬です。 治療薬グループ：注射用速効型ヒトインスリン。 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症HUMULIN R® - インスリン HUMULIN R®はインスリンを必要とする糖尿病患者および妊娠糖尿病患者の薬物治療薬として使用されています 作用機序HUMULIN R® - インスリン HUMULIN R®は、何年にもわたり動物抽出インスリン（ブタ）に取って代わってきたE.Coli培養液中の分子生物学的技術を通して得られるヒト可溶性インスリンベースの薬です。 インスリンは、生理的条件下で膵臓β細胞によって産生され、糖尿病などの病的状態において量または有効性が欠如しているポリペプチドホルモンであり、経口摂取はその分解を引き起こすため、非経口投与のみ可能である。プロテアーゼ拡散は胃腸装置で働きます。 その役割は、それが特定の受容体を介してインスリン感受性組織に作用し、グルコースの取り込みおよび利用を改善し、循環中にこの糖の放出を著しく減少させることを考えると、正しいグルコース恒常性を維持する上で根本的に重要である。 。 時が経てば、製薬業界は、非常に低い免疫原性を有し、そしてこのホルモンの吸収および放出を調節することができる異なる性質の分子と複合体を形成し、それを診療所の
続きを読みます
糖尿病薬

HUMULIN®可溶性インスリン+イソファンインスリン

HUMULIN（Mixtures）®可溶性インシュリン+ヒトインシュリンベースの薬 治療薬グループ：注射用二相性インスリン - インスリンと類似体 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症HUMULIN®可溶性インスリン+イソファンインスリン インスリン療法を必要とする患者の第二型真性糖尿病の治療に使用されるHUMULIN（Mixtures）。 作用機序HUMULIN®可溶性インスリン+イソファンインスリン HUMULIN（Mixtures）®は、治療の単純さを増し、混合の難しさを減らすように設計された、さまざまなプレミックスインスリン類似体で構成された薬です。 様々なインスリンアナログを混合する必要性は、健康な個人のそれにできるだけ近い血糖曲線を再現する必要性から生じ、高血糖ピークの出現を減少させ、そして実験室パラメータを正常範囲内に維持する。 HUMULIN（Mixtures）（登録商標）に存在するインスリン類似体の作用の異なるタイミングは、皮下およびイソファン投与から30分以内に可溶性インスリンがそれぞれ2時間目に治療効果を発揮するのを可能にする異なる吸収動態によって決定される。 4番目くらいに最適化して数時間延長します。 作用の動態は類似体によってかなり異なるが、作用機序は常に内因性ホルモンのそれと同一かつ同一のままであり、イ
続きを読みます
糖尿病薬

Icandra

Icandraとは何ですか？ Icandraは有効成分ビルダグリプチンと塩酸メトホルミンを含む薬です。 それは楕円形の錠剤として入手可能である（明黄色：５０ｍｇのビルダグリプチンおよび８５０ｍｇのメトホルミン塩酸塩；濃い黄色：５０ｍｇのビルダグリプチンおよび１０００ｍｇのメトホルミン塩酸塩）。 この薬は、すでに欧州連合（EU）で承認されているEucreasと同じです。 Eucreasの製造元は、その科学的データがIcandraに使用されることに同意しました。 Icandraは何に使用されていますか？ Icandraは、2型糖尿病（インスリン非依存型糖尿病）の治療に使用されています。 これは、単独で服用した場合のメトホルミンの最大耐量では十分に疾患が管理されていない患者、またはすでに別の錠剤としてビルダグリプチンとメトホルミンの併用を受けている患者に使用されます。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Icandraはどのように使われていますか？ Icandraの推奨投与量は1日2回、朝に1錠、夕方に1錠です。 初回投与量の選択は、現在患者が服用しているメトホルミンの投与量によって異なりますが、推奨される投与量は1日2回50mgのビルダグリプチンと1000mgのメトホルミンです。 すでにビルダグリプチンとメトホルミンを服用している患者は、同じ用量の各有効成分を含むIcandra錠
続きを読みます
糖尿病薬

インスリン - インスリン

Insulatardとは何ですか？ Insulatardは一連の注射用インスリン懸濁液を含みます。 Insulatardは、バイアル、カートリッジ（Penfill）、または充填済みペン（InnoLet、NovoLet、FlexPen）で入手できます。 Insulatardは、活性物質インスリンヒト（DNAr）を含んでいます。 Insulatardは何に使用されていますか？ Insulatardは糖尿病患者に適応されます。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Insulatardはどのように使用されていますか？ Insulatardは通常大腿の皮下注射として与えられます。 適切であれば、腹壁（腹部）、臀部（臀部）または三角筋部（肩）に注射することが可能です。 最小有効投与量を見つけるためには、グルコース（糖）濃度を定期的に監視しなければならない。 Insulatardは長時間作用型インスリンです。 それはあなたの医者によって指示されるように、一日一回か二回、単独でまたは速効型インスリンとの組み合わせで（食事で）与えられることができます。 Insulatardはどのように機能しますか？ 真性糖尿病は、身体が血糖値を制御するのに十分なインスリンを産生しない疾患です。 Insulatardは、膵臓によって産生されるインスリンと同一のインスリンアナログです。 Insulatardの活性
続きを読みます
糖尿病薬

インスリンHuman Winthrop - ヒトインスリン

インスリンヒトウィンスロップとは何ですか？ インスリンHuman Winthropには、一連の注射可能なインスリン溶液と懸濁液が含まれています。 Insulin Human Winthropは、バイアル、カートリッジ、または充填済みの使い捨てペン（OptiSetおよびSoloStar）で入手できます。 インスリンHuman Winthropは、インスリン活性物質であるインスリンを含んでいます。 Insulin Human Winthropには、可溶性インスリンを含む速効型インスリン溶液（Insulin Human Winthrop RapidおよびInsulin Human Winthrop Infusat）、イソファンインスリンを含む中速型インスリン懸濁液（Insulin Human Winthrop Basal）、およびその組み合わせが含まれます。速効型インスリンおよび中程度作用型インスリンのさまざまな割合での投与量（Insulin Human Winthrop Comb）： インスリンヒトウィンスロップコーム１５：１５％の可溶性インスリンおよび８５％の結晶性プロタミンインスリン。 インスリンヒトウィンスロップコーム２５：２５％の可溶性インスリンおよび７５％の結晶性プロタミンインスリン。 インスリンヒトウィンスロップコーム３０：３０％の可溶性インスリンおよび７０％の結晶性プロタミ
続きを読みます
糖尿病薬

Insuman - ヒトインスリン

Insumanとは何ですか？ Insumanには、一連の注射用インスリン溶液と懸濁液が含まれています。 Insumanはバイアル、カートリッジ、または充填済みの使い捨てペン（OptiSetおよびSoloStar）で入手できます。 Insumanはヒトインスリン活性物質を含みます。 Insumanシリーズには、可溶性インスリンを含む速効型インスリン溶液（Insuman RapidおよびInsuman Infusat）、イソファンインスリンを含む中速型インスリン懸濁液（Insuman Basal）、ならびに速効型インスリンとインスリンの組み合わせが含まれますさまざまな比率の中間アクション（Insuman Comb）： Insuman Comb 15：15％の可溶性インスリンおよび85％の結晶性プロタミンインスリン。 Insuman Comb 25：25％の可溶性インスリンおよび75％の結晶性プロタミンインスリン。 Insuman Comb 30：30％の可溶性インスリンおよび70％の結晶性プロタミンインスリン。 Insuman Comb 50：50％可溶性インスリンおよび50％結晶性プロタミンインスリン。 Insumanは何に使われていますか？ インスリンによる治療が必要な場合、インスリンは糖尿病患者に適応されます。 Insuman Rapidは、高血糖性昏睡（血中の過剰なグルコース[s
続きを読みます
糖尿病薬

INSUMAN®可溶性ヒトインスリン

INSUMAN®はヒトインスリンベースの薬です 治療グループ：定期的な行動を伴う注射用のヒトインスリン 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症INSUMAN®可溶性ヒトインスリン ＩＮＳＵＭＡＮ（登録商標）は、真性糖尿病、高血糖性昏睡、ケトアシドーシスおよび妊娠性糖尿病の治療に有用なヒトインスリンに基づく低血糖薬である。 作用機序INSUMAN®可溶性ヒトインスリン 大腸菌の組み換えＤＮＡ技術によって製造されたＩＮＳＵＭＡＮ（登録商標）に含まれるインスリンは、内因性ホルモンの構造を完全に反映しているので、いわゆる可溶性ヒトインスリンを構成している。 そのようにしてそれは皮下に注射され、最初の４時間以内の活性の最適化および９時間の最大作用期間で、約３０分後にその治療作用を明示する。 前述の薬物動態学的特徴にもかかわらず、血中インスリンの半減期は、脂肪および筋肉組織などのインスリン感受性組織によって発現されるインスリン受容体に迅速に結合し、細胞内経路に関与する細胞内経路を活性化することができるので、約4〜6分と非常に短い。血糖の摂取と消費の最適化 筋肉レベルでは、実際には、解糖、タンパク質合成、グリコーゲン合成が促進され、そしてグリコーゲン分解およびタンパク質分解が阻害され、一方、脂肪細胞レベルでは、脂質生成メカニズムが引き起こされる。
続きを読みます
糖尿病薬

Jalra - ビルダグリプチン

ジャラとは何ですか？ Jalraは有効成分ビルダグリプチンを含む薬です。 それは薄黄色の丸いタブレットとして利用可能です（50 mg）。 この薬は、すでに欧州連合（EU）で承認されているGalvusと同じです。 Galvusを製造している会社は、その科学的データがJalraに使用されることに同意しました。 Jalraは何に使われていますか？ Jalraは2型糖尿病（インスリン非依存型糖尿病）の治療に使用されます。 患者の糖尿病が単独で服用されたこの他の薬によって十分に制御されていない場合、それは他の抗糖尿病薬（「二重療法」において）と組み合わせて使用​​される。 Jalraは、メトホルミン、チアゾリジンジオン、またはスルホニル尿素と組み合わせて使用​​することができますが、メトホルミンを服用できない患者では、スルホニル尿素と組み合わせるだけです。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Jalraはどのように使われていますか？ 成人患者のJalra推奨用量は次のとおりです。 メトホルミンまたはチアゾリジンジオンと組み合わせると、朝に1錠、夕方に1錠。 スルホニル尿素と組み合わせる場合は、朝に1錠。 Jalraの1日量は2錠（100mg）を超えてはいけません。 Jalraは食物の有無にかかわらず取ることができます。 末期腎臓病を伴う血液透析（血液浄化技術）を受けている患者を含む、中
続きを読みます