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ULTRATARD® - インスリン亜鉛ヒト懸濁液
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ULTRATARD® - インスリン亜鉛ヒト懸濁液

ご注意ください： 医薬品は長期承認されていません ULTRATARD®インスリン亜鉛ヒト懸濁液をベースにした薬 治療薬グループ：注射用インスリン亜鉛ヒト懸濁液 - インスリンおよび類似体 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症ULTRATARD® - インスリン亜鉛ヒト懸濁液 ＵＬＴＲＡＴＡＲＤ（登録商標）インスリン療法が必要な場合に、第１のタイプおよび第２のタイプの真性糖尿病の治療に使用される薬物。 作用機序ULTRATARD® - インスリン亜鉛ヒト懸濁液 ＵＬＴＲＡＴＡＲＤ（登録商標）は、サッカロマイセス・セレビシエの組み換えＤＮＡ技術によって得られ、１０〜４０ミクロンの大きさの菱形糖結晶に運ばれるヒトインスリンに基づく薬物である。 結晶中の構造を特徴とするこの特定の形態のインスリンは、いったん皮下注射されたホルモンを徐々に吸収させ、投与後４時間以内にその治療作用を発揮させ、８時間前後に最大効果を達成しそして維持することを可能にする。 24時間以上の血糖降下作用。 循環流に達すると、インスリンは非常に急速な半減期を有し、脂肪および筋肉組織などのインスリン感受性細胞組織上に発現される膜受容体を認識および結合し、したがってグルコースの侵入および利用を促進する。 同時に、このホルモンは、いくつかの有用な代謝的側面を制御し、そして糖新

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Liprolog - インスリンリスプロ

ご注意ください： 医薬品は長期承認されていません Liprologとは何ですか？ Liprologは一連の注射可能な溶液と懸濁液を含みます。 バイアル、カートリッジ、またはプレフィルドペン（Liprolog Pen and Liprolog KwikPen）で供給されます。 インスリンリスプロは薬の中の有効成分です。 Liprologの範囲は速効型インスリン溶液（Liprolog）、長時間作用型インスリン懸濁液（Liprolog Basal）、そして異なる投与量の両方の組み合わせ（Liprolog Mix）を含みます： Liprolog：インスリンリスプロ溶液。 Liprolog Basal：インスリンリスプロプロタミンの懸濁液。 Liprolog Mix 25：25％インスリンリスプロ溶液および75％インスリンリスプロプロタミン懸濁液。 Liprolog Mix 50：５０％インスリンリスプロ溶液および５０％インスリンリスプロプロタミン懸濁液。 Liprologは何に使用されていますか？ Liprologは、糖尿病が最近診断された患者を含む、血中のグルコース（糖）のレベルを制御するためにインスリンを必要とする糖尿病患者（成人と子供）の治療に使用されます。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Liprologはどのように使われていますか？ Liprolog、Liprolog
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Lusduna - インスリングラルギン

Lusduna - Insulin Glargineとは何ですか？ Lusdunaは、糖尿病を治療するために2歳以上の患者に使用される薬です。 それは活性物質インスリングラルギンを含んでいます。 Lusdunaは「バイオシミラー薬」です。 これは、Lusdunaがすでに欧州連合（EU）で認可されている生物医学（「参照医学」とも呼ばれる）と非常に似ていることを意味します。 Lusdunaのための参照薬はLantusです。 バイオシミラー医薬品の詳細については、ここをクリックして質問と回答を参照してください。 Lusduna - Insulin Glargineはどのように使用されますか？ Lusdunaは使い捨てのあらかじめ充填されたペンで利用可能であり、処方箋でしか入手できません。 それは三角筋または太もものレベルで腹部の皮下注射によって与えられます。 Lusdunaは毎日同じ時間に一日一回与えられるべきです。 Lusdunaの投与量は患者ごとに調整されており、血中のブドウ糖（糖）のレベルおよび他のインスリン薬による治療によって異なります。 2型糖尿病患者では、Lusdunaは他の経口糖尿病治療薬と一緒に投与することもできます。 詳しくは、パッケージのリーフレットを参照してください。 Lusduna - Insulin Glargineはどのように機能しますか？ 糖尿病は、体がインス
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リクスミア - リキシセナチド

Lyxumia - Lixisenatideとは何ですか？ Lyxumiaは有効成分リキシセナチドを含む薬です。 それは、１用量あたり１０マイクログラムまたは２０マイクログラムのリキシセナチドの予め充填されたペンに注射用の溶液として入手可能である。 Lyxumia - Lixisenatideは何に使用されていますか？ リキスミアは、血糖（糖）レベルを制御するための2型糖尿病の成人患者の治療に適応されます。 経口糖尿病治療薬および/または基礎インスリン（長時間作用型インスリン）と組み合わせて使用​​されます。これらが食事療法や運動と併用しても、血糖値を適切に制御できない場合があります。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Lyxumia - Lixisenatideはどのように使用されますか？ Lyxumiaは1日1回、その日の最初の食事または夕食の前の1時間に投与されます。 腹部、上腕、大腿部に皮下注射する必要があります。 リキスミアは１日１回１０マイクログラムの初期用量で与えられ、それは１４日後に１日１回２０マイクログラムに増加される。 スルホニル尿素（別の抗糖尿病薬）または基礎インスリンとの既存の治療法にリクスミアが追加された場合、低血糖のリスクを減らすためにスルホニル尿素または基礎インスリンの用量を減らすことを医師が決めることがあります（低濃度）血糖の）。 このリスク
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METFORAL®メトホルミン

METFORAL®は塩酸メトホルミンをベースにした薬です。 治療薬グループ：経口抗糖尿病薬 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症METFORAL®メトホルミン METFORAL®は、単剤療法と併用療法の両方で、2型糖尿病の治療に適応されていますが、バランスの取れた食事と通常のライフスタイルでは矯正されません。 作用機序METFORAL®メトホルミン METFORAL®に含まれるメトホルミンとビグアナイド一般の治療効果は、インスリン分泌に関与する膵臓β細胞に作用することなく、グルコース代謝を調節する能力によるもので、いずれの場合も基礎血糖と血糖の両方の良好な管理を保証します。食後、低血糖のリスクを最小限に抑えます。 薬力学的観点から、この活性成分は、肝臓レベルで作用して、糖新生およびグリコーゲン分解、それがグルコースの肝臓分泌を増加させる過程、および特定の受容体、例えばの発現を通してグルコース取り込みを増加させることによって筋肉レベルで作用する。 GLUT4。 しかしながら、メトホルミンの治療作用はまた、脂質代謝に影響を及ぼし、脂肪酸の酸化を促進し、そしてリポタンパク質およびＮＥＦＡ（非エステル化脂肪酸）の合成を減少させるように思われる。タイプII。 METFORAL®療法は、経口で導入され、腸レベルで吸収される腸内環境に到達し、2
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MINIRIN / DDVAP® - デスモプレシン

MINIRIN / DDVAP®はデスモプレシンをベースにした薬です 治療グループ：下垂体後葉のホルモン 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 効能MINIRIN / DDVAP® - デスモプレシン MINIRIN / DDVAP®は、尿崩症、一次性夜尿症、術後多尿症、多発性硬化症に伴う夜間多尿症の治療に使用されます。 デスモプレシンはまた、第VIII因子の濃度を増加させる目的で、軽度および中等度の血友病の治療およびある種のフォンヴィレブランド病にも使用されている。 作用機序MINIRIN / DDVAP® - デスモプレシン MINIRIN / DDVAP®の有効成分であるデスモプレシンは、それが同じ生物学的効果を持ちますがより長い作用期間を持ちそして血管収縮作用なしで、通常高血圧ピークの原因となるバソプレシンの類似体です。 分子的観点から、この分子は、バソプレシンと同様に、集合管に露出した特定の受容体に結合し、その細胞内活性を調節し、リン酸化を促進し、その結果としてAQP 2として知られるタンパク質（アクアポリン2）の転座を促進する。 ）管から細胞間質への水の通過を容易にすることができる。 同時に、前述のホルモンはヘンレループの上行路を構成する細胞に作用し、ナトリウムの再吸収を促進し、それ故にまた水の浸透圧勾配による。 デスモプレシ
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MINIDIAB® - グリピジド

MINIDIAB®はグリピジドをベースとした薬です。 治療グループ：経口血糖降下薬 - スルホニル尿素 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 効能MINIDIAB® - グリピジド 食事と運動が良好な血糖コントロールを保証するのに十分でない場合、MINIDIAB®はII型糖尿病患者の薬理学的補助として使用されます。 作用機序MINIDIAB® - グリピジド MINIDIAB®の有効成分であるグリピジドは、糖尿病患者の高血糖の管理に役立つ第二世代のスルホニル尿素です。 経口摂取すると、腸レベルで容易に吸収され、経口摂取から30分後に敏感な血糖降下作用を保証します。 その治療作用は、膵臓β細胞に到達し、それを阻害することによってそれ自身を依存性カリウムＡＴＰチャネルに結合させ、そして細胞内カルシウム濃度の結果としての膜減極を促進し、インスリン含有小胞の融合を確実にするために有用である。細胞膜およびこのホルモンの結果としての解放を使って。 いくつかの研究はまた、血栓症の危険性を減少させ、内皮細胞の完全性を保護するのに有用で、II型糖尿病患者において深刻に妥協したグリピジドの保護効果についても一致するように思われる。 実施した研究と臨床効果 グリピジドおよび身体組成物 グリピジドによる治療は、他の経口血糖降下薬で観察されたものとは反対に、体組成
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Mixtard

Mixtardとは何ですか？ ミックススタットは一連の注射可能なインスリン懸濁液です。 Mixtardは、バイアル、カートリッジ（Penfill）、または充填済みペン（NovoLet、FlexPen、またはInnoLet）で入手できます。 Mixtardの活性物質はヒトインスリン（DNAr）です。 ミックスタートは、速効型（可溶性）インスリンと長時間作用型インスリン（イソファン）の混合物です。 混合物１０：１０％の可溶性インスリンおよび９０％のイソファンインスリン 混合物２０：２０％の可溶性インスリンおよび８０％のイソファンインスリン アクトラファン30：30％可溶性インスリンおよび70％イソファンインスリン 混合物40：40％の可溶性インスリンおよび60％のイソファンインスリン 混合物50：50％可溶性インスリンおよび50％イソファンインスリン Mixtardは何に使用されていますか？ Mixtardは糖尿病患者に使用されています。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Mixtardの使い方は？ 混合物は、通常腹部（腹部）に皮下注射（皮下注射）されますが、もっと便利な場合は臀部（臀部）または三角筋（肩）にも投与できます。 最低の有効用量を見つけるために、患者の血液中のグルコースレベルを定期的にチェックすることが賢明です。 通常の線量は、1日当たり体重1キログラムあたり0.3
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MONOTARD® - インスリン亜鉛ヒト懸濁液

ご注意ください： 医薬品は長期承認されていません MONOTARD®インスリン亜鉛ヒト懸濁液をベースとした薬 治療薬グループ：注射用インスリン亜鉛ヒト懸濁液 - インスリンおよび類似体 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症MONOTARD® - インスリン亜鉛ヒト懸濁液 ＭＯＮＯＴＡＲＤ（登録商標）はインスリン依存性糖尿病患者の治療に適応されている。 作用機序MONOTARD® - インスリン亜鉛ヒト懸濁液 ＭＯＮＯＴＡＲＤ（登録商標）は、インスリン亜鉛の可溶性懸濁液からなる、中間体および長時間作用型インスリンの類似体の１つである。 知られているように、「ヘマティック」インスリンの半減期は数分であるが、それは脂肪および筋肉組織のようなインスリン感受性組織によって発現される受容体によって容易に拾われるので、薬物動態特性（外観および持続性を含む）は治療効果は、ホルモン類似体の化学的 - 物理的特性およびその吸収特性に依存します。 したがって、異なる作用速度は、インスリン類似体の構造および皮下注射後に循環流に到達する能力にのみ関連する。 実際、ＭＯＮＯＴＡＲＤ（登録商標）の場合、ヒトインスリンと菱形亜鉛結晶との会合により、投与から約２時間半後に薬物が作用し、４時間から１５時間の間に最大の治療効果を達成し、維持することが可能になる。約24
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NOVOMIX®インスリン可溶性アスパルト+プロタミン結晶化インスリンアスパルト

プロタミン結晶化インスリンアスパルトとしての可溶性インスリンに基づくNOVOMIX®薬 治療薬グループ：注射用二相性インスリン - インスリンと類似体 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症NOVOMIX®インスリン可溶性アスパルト+プロタミン結晶化インスリンアスパルト ＮＯＶＯＭＩＸ（登録商標）は、インスリン療法を必要とする糖尿病性病状の治療に適応している。 作用機序NOVOMIX®インスリン可溶性アスパルト+プロタミン結晶化インスリンアスパルト ＮＯＶＯＭＩＸ（登録商標）は、３０ ／ ７０の比率の可溶性インスリンアスパルトとプロタミン結晶化インスリンアスパルトとからなる血糖降下薬である。 これらはそれぞれ速効型および中間型のインスリン類似体で、皮下投与から約10〜20分で血糖降下作用を発揮し、最初の4時間以内に最大治療活性に達し、約24時間の投与が保証されます。 最も急速な作用速度は、B28位においてプロリンをアスパラギン酸で置換することによって保証され、それはインスリンが六量体を形成する傾向を減少させ、それによって皮下組織から血流へのホルモンの通過を促進する。 ホルモンは血行を介して筋肉や脂肪組織などのインスリン感受性組織に到達し、細胞活性の調節に関与し、血糖の取り込みや利用を改善するのに役立つ特定の受容体を活性化します。 同
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NovoMix - インスリンアスパルト

NovoMixとは何ですか？ NovoMixには、一連の注射用懸濁液が含まれています。これらは、カートリッジまたはプレフィルドペンで使用できます。 NovoMixは、ミリリットルあたりの有効成分インスリンアスパルト100単位（U）を以下の比率で含んでいます。 ・ＮｏｖｏＭｉｘ ３０：３０％可溶性インスリンアスパルト（速効性）および７０％プロタミン結晶化インスリンアスパルト（長期作用）。 ・ＮｏｖｏＭｉｘ ５０：５０％の可溶性インスリンアスパルト（速効性）および５０％のプロタミン結晶化インスリンアスパルト（長期作用）。 ・ＮｏｖｏＭｉｘ ７０：７０％可溶性インスリンアスパルト（速効性）および３０％プロタミン結晶化インスリンアスパルト（長期作用）。 NovoMixは何に使用されていますか？ NovoMixは糖尿病患者の治療に適応されています。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 NovoMixの使い方は？ ノボミックスは腹壁または大腿部への注射により皮下（皮膚の下）に投与されます。 あるいは、三角筋領域（肩）または臀筋（臀部）を使用することができる。 最小有効投与量を見つけるためには、グルコース（糖）の血清レベルを定期的にモニターすることが必要です。 NovoMixは食事の直前に投与するべきですが、必要ならば食事の直後に投与することもできます。 一般に、投与量は1日当たり体重1k
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