糖尿病薬

HUMALOG MIX® - インスリンリスプロ+インスリンリスプロプロタミン

HUMALOG MIX®インスリンリスプロ+インスリンリスプロプロタミンに基づく薬

治療薬グループ:注射用二相性インスリン - インスリンと類似体

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症HUMALOG MIX® - インスリンリスプロ+インスリンリスプロプロタミン

HUMALOG MIX®は、良好な血糖管理を確実にするためにインスリン療法を必要とする真性糖尿病の治療に適応されています。

作用機序HUMALOG MIX® - インスリンリスプロ+インスリンリスプロプロタミン

HUMALOG MIX®は、インスリンリスプロとインスリンリスプロプロタミンからなる、作用時間の異なるインスリンアナログを基にした薬です。

これら2つの異なる形態のインスリンはそれぞれ、迅速な作用作用を可能にし、したがって食後高血糖の制御に有用であり、そして中間のものは血糖降下作用の長期維持に必要である。

したがって、原則として、インスリンリスプロプロタミンは約50分以内に最大血漿濃度に達するまで急速に吸収されるが、その生物学的効果の開始は摂取から15分後に明らかに予想されるが、インスリンリスプロプロタミンは持続可能である。 18時間でもそれ自身の治療効果。

2つの異なるインスリン形態は非常に異なる吸収プロファイルおよび作用のタイミングを提示するが、作用の分子機構は両方に対して同じままであり、敏感なインスリン組織に作用して血糖のよりよい取り込みおよび利用を可能にすることは明らかである。

実施した研究と臨床効果

二相性インスリンおよび炎症マーカー

第二型糖尿病患者における二相性インスリンの24週間の投与は、食後期間中のC反応性タンパク質、インターロイキン6およびTNFαのようないくつかの炎症性マーカーを減少させるのに特に有用であることが明らかである。最高の代謝制御。

二相性インスリンおよび第二型糖尿病患者

HUMALOG MIXに含まれるパーセンテージによると、インスリンリスプロ/インスリンリスプロプロタミンの投与は、併用療法のインスリングラルギン - 経口低血糖症と比較して、より長い作用期間でより良い血糖コントロールを保証した。 これらの効果は、良好な血糖コントロールを開始した糖尿病患者においてより顕著であった。

二相性療法とポンデラル増加

残念なことに、二相性インスリン療法は、古典的なインスリン療法と比較して、糖尿病患者の体重管理において特別な利点を示していない。 これは患者の身体的および心理的健康に有害であるため、これは慎重に検討する重要な問題のままです。

使用方法と投与量

HUMALOG MIX®100 IU /インスリン25ml、インスリンリスプロプロタミン75%、インスリンリスプロ50%、インスリンリスプロプロタミン50%からなるインスリン1ml、3mlパック:

正しい処方と使用する相対投与量は患者ごとに大きく異なります。そのため、最適な治療範囲を定義することは可能ですが、患者の治療ニーズ、血糖レベル、および治療レベルに基づいて正しい用量を処方することをお勧めします。生理病理学的状態です。

原則として、皮下投与は主食の約15分前に行うべきです。

警告HUMALOG MIX® - インスリンリスプロ+インスリンリスプロプロタミン

インスリン療法が最大の治療的成功を得るためには、彼らの医者によって十分に訓練された糖尿病患者が積極的に全治療に参加することが賢明である。

低血糖の徴候を認識し、適切な治療を施す能力は、潜在的に危険な有害反応から患者を保護しながら、インスリンの正しい調製および投与は、疾患の正しい管理への第一歩を表す。

患者は治療の神経中枢ですが、医師が自分の仕事を注意深く監督し、患者を指導し、感染症、外科的介入、生活習慣の変化、食生活の発生時に使用される投与量を修正することをお勧めします。そして通常のインスリン要求量を変えることができる他のすべての条件。

低血糖症の発症の可能性は、患者の知覚能力の著しい低下を伴う可能性があり、機械や自動車の使用を危険にします。

妊娠と授乳

様々な臨床試験は、妊娠中に摂取された場合の、胎児の健康のためのインスリンリスプロの優れた安全性プロファイルに同意するようです。

妊娠と胎児の正しい発達を保護するために糖尿病妊婦を適切に治療することは基本的に重要です。

相互作用

経口血糖降下薬、オクトレオチド、抗MAO、β遮断薬、ACE阻害薬、サリチル酸塩、アルコールおよび同化ステロイドホルモンの同時摂取は、インスリンリスプロの治療効果を増強する可能性があり、使用量の減少を必要とします。

それどころか、経口避妊薬、チアジド、グルココルチコイド、甲状腺ホルモンおよび交感神経刺激薬の同時投与は、HUMALOG MIX®の血糖降下作用を軽減し、このホルモンの必要性を高めます。

交感神経遮断薬が重篤な反応の危険性を高めることによって低血糖のいくつかの重要な徴候を​​覆い隠すことができることは文献から知られている。

禁忌HUMALOG MIX® - インスリンリスプロ+インスリンリスプロプロタミン

HUMALOG MIX®は、低血糖症およびヒトインスリンまたはその賦形剤に対する過敏症の場合は禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

皮下インスリン摂取は、局所的および全身的の両方の異なる副作用の原因となり得る。

実際には、あざ、浮腫、発赤、および薬物に対する過敏症の徴候としての激しいかゆみが注射部位で起こる可能性があるが、臨床経過に続いて一般に観察され得る脂肪萎縮症の状態は古典的な臨床経過とより関連がある。接種部位の回転を逃した。

胃腸管、視覚系および血液学的状態で観察された副作用、特に治療の初期段階に存在し、容易に後退し得る副作用はまれであり、特に合併症は見られなかった。

最も頻繁かつ最も重大な有害反応は、意識喪失および昏睡に向かって急速に進展する可能性がある古典的な総体症状を伴う低血糖症の状態です。

注釈

HUMALOG MIX®は処方箋でのみ販売されています。

HUMALOG MIX®はドーピングクラスの一部です:ホルモンと関連物質(競争の内外では禁止)