糖尿病薬

HUMULIN®可溶性インスリン+イソファンインスリン

HUMULIN(Mixtures)®可溶性インシュリン+ヒトインシュリンベースの薬

治療薬グループ:注射用二相性インスリン - インスリンと類似体

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症HUMULIN®可溶性インスリン+イソファンインスリン

インスリン療法を必要とする患者の第二型真性糖尿病の治療に使用されるHUMULIN(Mixtures)。

作用機序HUMULIN®可溶性インスリン+イソファンインスリン

HUMULIN(Mixtures)®は、治療の単純さを増し、混合の難しさを減らすように設計された、さまざまなプレミックスインスリン類似体で構成された薬です。

様々なインスリンアナログを混合する必要性は、健康な個人のそれにできるだけ近い血糖曲線を再現する必要性から生じ、高血糖ピークの出現を減少させ、そして実験室パラメータを正常範囲内に維持する。

HUMULIN(Mixtures)(登録商標)に存在するインスリン類似体の作用の異なるタイミングは、皮下およびイソファン投与から30分以内に可溶性インスリンがそれぞれ2時間目に治療効果を発揮するのを可能にする異なる吸収動態によって決定される。 4番目くらいに最適化して数時間延長します。

作用の動態は類似体によってかなり異なるが、作用機序は常に内因性ホルモンのそれと同一かつ同一のままであり、インスリン感受性組織による血糖の取り込みおよび利用を増加させ、そして減少させる。肝臓によるブドウ糖の生産。

実施した研究と臨床効果

第二型糖尿病患者におけるインスリン二相性イソパノ。

インスリンを用いた第二型糖尿病の治療は、経口血糖降下アプローチがそうしない場合に必要となる。 この場合、二相性イソファンインスリンの投与は、グリコシル化ヘモグロビンの割合を減少させることおよび食後血糖ピークを改善することの両方において有用であることが証明された。

2.複合二相性インスリン療法

糖尿病患者の管理における様々な形態の二相性インスリンによる治療の有効性を示す興味深い研究。 結果は、二相性インスリンアスパルトが、二相性イソファンインスリンの、グリコシル化ヘモグロビンのパーセンテージの減少として測定されるが有意に低い投与量で同じ治療効果をどのように保証できるかを示す。

3.インスリン二相性イソファノ、衰退に向けて

糖尿病性病状の治療における二相性イソファンの使用は、二相性インスリンアスパルトの販売によってほぼ完全に取って代わられており、著しく低い投与量でより良好な血糖管理を保証することができる。 この効果は、アスパルトアナログの有効性を主張する、文献に公開されている様々な論文によって実証されている。

使用方法と投与量

HUMULIN(Mixtures)®100 IU / mlインスリン(10 / 90、20 / 80、30 / 70、40 / 60、50 / 50の割合で、使い捨ての充填済みペンと3 mlのカートリッジ):

様々な類似体、正しい投与量および摂取のタイミングの間の関係は患者によってかなり異なるので、血糖画像と患者の生理病理学的状態を慎重に評価した後に医師によって確立されるべきです。

原則として、第一型糖尿病患者に推奨される一日量は体重1kgあたり0.5〜1IUで、第二型糖尿病患者では0.3〜0.6IU / kgに減少します。

肝臓と腎臓の機能が損なわれている患者、高齢者、または特定の治療を受けている患者では、さらなる用量調整が期待されるべきです。

HUMULIN®可溶性インスリン+イソファンインスリン

インスリン療法の成功と安全性は、治療計画への糖尿病患者の積極的で正しい参加によって強く左右されます。

したがって、薬を服用して保管する方法と起こり得る副作用を医師が詳しく説明することが重要です。

より詳細には、患者は、好ましくは液体形態の糖の急速な摂取に頼ることができ、そして副作用が臨床的に関連しかつ潜在的に危険になることを回避することができるように低血糖の最初の兆候を認識できなければならない。

医師が治療の有効性を監督し、実際に必要な場合には投与量を最終的に補正することも重要です(減少または過剰な血糖降下作用、肝臓および腎臓機能の変化、感染症、外科的介入、選択した薬の変動など)。 。

患者の知覚的および反応的能力を低下させる可能性がある低血糖症の潜在的な状態は、機械および駆動車両の使用を危険にする可能性がある。

妊娠と授乳

妊娠糖尿病は妊娠中のかなり一般的な状態であり、正常な胎児の発育を危うくすることがあります。

したがって、現在のところインスリン単独の投与に限定されている、良好な血糖管理を確実にするために有用な全ての治療メカニズムを実施することが重要である。

インスリン治療は、実際、母親と胎児の健康に効果的かつ安全であることが証明されています。

相互作用

経口血糖降下薬、オクトレオチド、抗MAO、β遮断薬、ACE阻害薬、サリチル酸塩、アルコールおよび同化ステロイドホルモンの同時摂取は、HUMULIN(Mixtures)®に含まれるインスリンの血糖降下作用を高める可能性があり、低血糖のリスクを高めます。

逆に、経口避妊薬、チアジド、グルココルチコイド、甲状腺ホルモンおよび交感神経刺激薬を同時に使用すると、このホルモンの治療効果が低下し、通常の血糖コントロールが変更される可能性があります。

どちらの場合も、投与量を適切に調整する必要があります。

交感神経遮断薬が重篤な反応の危険性を高めることによって低血糖のいくつかの重要な徴候を​​覆い隠すことができることは文献から知られている。

禁忌HUMULIN®可溶性インスリン+イソファンインスリン

HUMULIN(Mixtures)®は、低血糖およびヒトインスリンまたはその賦形剤に対する過敏症の場合には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

インスリン治療はしばしば局所的および全身的な副作用の出現と関連しています。

最も懸念される副作用は、低血糖症で、これは、疲労感、疲労感、疲労感、冷たい発汗、眠気などのさまざまな症状を特徴とし、意識不明や昏睡に向かって急速に進展する可能性があります。

あまり心配ではなく一時的であることは、胃腸内および視覚、呼吸器および血管系に対する他の一般的な効果であり、しばしば活性成分またはその賦形剤の1つに対する過敏性によるものである。

他方、接種部位の痛み、激しいかゆみおよび発赤は薬物の皮下投与に関連する副作用であり、それは場合によっては注射部位の回転の失敗に続いて記載される脂肪萎縮症をも伴うことがある。

注釈

フムリン(混合物)®は処方箋でのみ販売されています。

HUMULIN(Mixtures)®は、ドーピングクラスに分類されます。ホルモンおよび関連物質(レース内外での禁止)。