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プロタファン - ヒトインスリン
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プロタファン - ヒトインスリン

プロタファンとは プロタファンは一連の注射用インスリン懸濁液を含む。 プロタファンは、バイアル、カートリッジ(Penfill)、または充填済みペン(InnoLet、NovoLet、FlexPen)で入手できます。 Protophaneの有効成分はヒトインスリン(rDNA)です。 プロタファンは何に使用されていますか? プロタファンは糖尿病患者に適応されます。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 プロタファンはどのように使用されていますか? プロタファンは、通常大腿部に皮下注射として投与されます。 適切であれば、腹壁(腹部)、臀部(臀部)または三角筋(肩)に注射することが可能です。 最低の有効用量を見つけるために、患者の血液中のグルコースレベルを定期的にチェックすることが賢明です。 プロタファンは長時間作用型インスリンです。 それはあなたの医者によって指示されるように、一日一回か二回、単独でまたは速効型インスリンとの組み合わせで(食事で)与えられることができます。 プロタファンはどのように機能しますか? 糖尿病は、体が血糖を制御するのに十分なインスリンを産生しない疾患です。 プロタファンは、膵臓によって産生されるインスリンと同一のインスリン類似体です。 プロタファンの有効成分であるヒトインスリン(DNAr)は、「組換えDNA技術」として知られている方法で製造されます。世代です。

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Galvus - ビルダグリプチン

Galvusとは何ですか? ガルバスは、白からわずかに黄色がかった丸い形の錠剤(50 mg)で入手可能な活性物質ビルダグリプチンを含む薬です。 Galvusは何に使われていますか? ガルバスは、2型糖尿病(インスリン非依存型糖尿病)の治療に適応されます。 患者の糖尿病が単独で服用される他の薬物によって十分に制御されていない場合、それは他の抗糖尿病薬(「二重療法」において)と組み合わせて使用​​される。 ガルバスは、メトホルミン、スルホニル尿素またはチアゾリジンジオンと組み合わせて投与することができますが、メトホルミンを服用できない患者では、スルホニル尿素と組み合わせるだけです。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 。 Galvusはどのように使われていますか? 成人患者において、Galvusの推奨一日量は次のとおりです。 ・メトホルミンまたはチアゾリジンジオンと組み合わせる場合は、朝に1錠、夕方に1錠。 •スルホニル尿素と組み合わせる場合は、朝に1錠。 Galvusの1日量は2錠(100mg)を超えてはいけません。食事とは無関係に服用できます。 Galvusの使用は、中等度または重度の腎臓の問題がある患者、または末期腎疾患を伴う血液透析(血液浄化技術)を受けている患者には推奨されません。 ガルバスの使用は肝疾患のある患者には推奨されません。 この薬は75歳以上の患者には注意し
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JANUVIA® - シタグリプチン

GALVUS®は、ビダグリプチンをベースにした薬です。 治療薬グループ:経口血糖降下薬 - DPP-4阻害薬 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症GALVUS® - ビダグリプチン GALVUS®は、単独療法後に不十分な治療効果が観察された場合に、メトホルミン、スルホニル尿素およびPPARγのアゴニストと組み合わせて、第二型真性糖尿病高血糖の治療に有用な薬です。 作用機序GALVUS® - ビダグリプチン GALVUS®の有効成分であるビダグリプチンは、間接的な能力のおかげで、正しい血糖コントロールを保証し、その後のβ細胞のグルコース反応を改善し、それに続くインスリンの生産と分泌を保証するのに非常に有用な分子です。 より正確には、この活性成分は、胃腸管のレベルで産生されるインクレチン(GLP1およびGIP)、ホルモンの分解に関与する酵素DPP-4を選択的に阻害することによって作用し、そして増加したグルコース濃度に対するβ細胞の感作に有用である。インスリン分泌に関して正しい答えを保証するために、同時にグルカゴンの産生と分泌を調節する。 代謝の観点から、この複雑な作用機序は、インスリンのより高い利用可能性および内因性グルコースの減少した産生を通して、食後高血糖ピークおよび空腹時血糖の減少に変換される。 一方、薬物動態の観点からは、GA
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GLIBOMET® - メトホルミン+グリベンクラミド

GLIBOMET®は塩酸メトホルミンとグリベンクラミドに基づく薬です。 治療グループ:経口血糖降下薬、併用療法 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症GLIBOMET® - メトホルミン+グリベンクラミド GLIBOMET®は、第二型糖尿病の薬物療法として使用されていますが、食事療法やスルホニル尿素薬やビグアナイド薬では十分に補償されません。 作用機序GLIBOMET® - メトホルミン+グリベンクラミド GLIBOMET®で観察されるメトホルミンとグリベンクラミドの固定用量での関連は、補完的な作用機序を組み合わせて、スルホニル尿素またはビグアニドによる単剤療法に反応しない糖尿病患者における良好な血糖コントロールを保証します。 実際、一度腸レベルで吸収されたグリベンクラミドは、SURファミリーに属するカリウムチャンネルを阻害し、そして結果としてインスリンを放出して原形質膜の脱分極を促進することによって膵臓ベータ細​​胞に到達することができるが一方ではグルコースの取り込みを促進し、他方では内因性のグルコース合成を阻害する。 両方の場合において、経口的に摂取されそして腸レベルで吸収された活性成分は主に尿を通して除去される。 実施した研究と臨床効果 比較療法 メトホルミン/グリベンクラミド併用療法は、グリメピリド/メトホルミンよりも血糖プ
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グリコベース®アカルボース

GLICOBASE®はアカルボースをベースにした薬です。 治療薬グループ:経口抗糖尿病薬 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 GLICOBASE® - アカルボース GLICOBASE(登録商標)は、II型真性糖尿病患者における食事計画の薬理学的補助として、および最初の型の糖尿病患者の治療におけるインスリンとの併用療法において使用されている。 作用機序GLICOBASE® - アカルボース アカルボースは細菌由来の分子であり、そのサッカリド様構造のおかげで腸レベルで選択的に作用し、食事由来の二糖および多糖の通常の消化に関与するアルファグリコシダーゼなどの酵素の活性を低下させることができる。 したがって、これらの酵素の阻害はグルコースの利用可能性および吸収を低下させ、食後の血糖を徐々にかつ適度に増加させ、したがってその糖尿病治療作用を発揮させ、本質的に食後のグルコース代謝を調節する。 この有効成分の全身吸収の減少は、薬物動態学的見地からGLICOBASE®を安全にし、その有効成分が腸内環境レベルでの選択的作用とそれに続く糞便を通しての排除を保証します。 実施した研究と臨床効果 1.アカルボースと心臓血管の合併症 II型糖尿病の主な合併症は、大血管症の状態、アテローム性動脈硬化症の状態および関連する心血管疾患の発症の素因を含む。 糖尿病患者
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グラスティン - ピオグリタゾン

Glustinとは何ですか? Glustinは活性物質ピオグリタゾンを含む薬です。 白丸錠は、15、30または45 mgのピオグリタゾンを含む。 Glustinは何に使用されていますか? Glustinは、2型糖尿病(インスリン非依存型糖尿病としても知られています)の治療に使用されています。 メトホルミン(抗糖尿病薬)を服用できない患者(特に太り過ぎの場合)では、単独で使用できます(単剤療法)。 それはまた別の抗糖尿病薬(二重療法)と一緒に使用することができます。 最大耐量でメトホルミン単独では十分に管理されていない患者(特に過体重の場合)でメトホルミンに加えることができます。 あるいは、メトホルミンが禁忌であり、最大耐用量でスルホニル尿素単独では十分に制御されていない患者のスルホニル尿素(別の抗糖尿病薬)にそれを加えることができる。 それはこれらの2つの薬で適切に管理されていない患者の三重療法として(特に太りすぎの場合)、他の2つの抗糖尿病薬、メトホルミンとスルホニル尿素と一緒に使用することができます。 インスリン単独では十分に制御されず、メトホルミンを服用できない患者にはインスリンと一緒に使用することができます。 Glustinはどのように使われていますか? Glustinは1日1回、食物の有無にかかわらず服用する必要があります。 最高の効果が得られるように用量を調整する必要があ
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GLURENOR® - グリキドン

GLURENOR®グリキドンをベースにした薬。 治療グループ:経口血糖降下薬 - スルホニル尿素 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症GLURENOR® - グリキドン GLURENOR(登録商標)はII型糖尿病の治療に適応されている。 作用機序GLURENOR® - グリキドン GLURENOR(登録商標)は経口血糖降下薬であり、その効力はスルホニル尿素の医薬カテゴリに属する​​有効成分グリキドンに密接に関連している。 そのようなものとして、この活性成分は経口的に摂取され、腸レベルで急速に吸収され、約60 - 90分後に最大血漿濃度に達し、そして約3 - 4時間持続し、最後にそれは肝臓レベルに代謝される。一連の不活性代謝物は主に胆汁を介して排泄されます。 その血糖降下効果は、明らかにインスリンの放出を確実にするために有用な、膵臓ベータ細​​胞により発現されるATP依存性カリウムチャンネルを結合しそして阻害し、原形質膜の脱分極を促進する能力によるものである。 いくつかの研究は、グリキドンが生理的分泌物に非常に近い食後インスリン分泌を再現する能力、したがって優れた血糖管理を保証することができることに同意するように思われる。 実施した研究と臨床効果 1.糖尿病患者のグリキドンとその管理 臨床経験から、ほとんどのII型糖尿病患者は腎機能
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GLUCOBAY®アカルボース

GLUCOBAY®はアカルボースをベースにした薬です。 治療薬グループ:経口抗糖尿病薬 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症グルココイ®アカルボシオ GLUCOBAY(登録商標)は、II型糖尿病の治療における適切な食事療法、およびI型糖尿病の治療におけるインスリン療法と組み合わせて適応される。 作用機序GLUCOBAY®アカルボース GLUCOBAY(登録商標)は、アカルボース、四糖構造を有する微生物起源の分子に基づく薬物であり、アルファグルコシダーゼ阻害剤のカテゴリーに属する。 経口的に取られると、この薬の有効成分は体循環によって最小限に吸収されるだけなので、それがその生物学的作用を実行する腸のレベルに集中します。 ここで実際にはそれは通常食物オリゴ、二糖類および多糖類の消化に関与する前述の酵素を選択的に阻害することができ、従ってこれらの糖類の消化を遅くしそしてそれらの吸収を遅くそしてより緩やかにする。 したがって、どのような場合でも糖尿病およびその合併症の一因となる病理学的高血糖を避けるために、GLUCOBAY®の治療作用が食後血糖ピークの調節においてどのように形を成すのかを理解することは容易です。 その作用が終わると、腸内細菌叢によって代謝された有効成分は、排泄物を通して除去されます。 実施した研究と臨床効果 1.インスリン
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Glubrava

Glubravaとは何ですか? Glubravaは、ピオグリタゾン(15 mg)とメトホルミン塩酸塩(850 mg)の2種類の有効成分を含む、長楕円形の錠剤として入手可能な薬です。 この薬はすでに欧州連合(EU)で承認されているCompetactと似ています。 Competactを作った会社は、その科学的データがGlubravaのために使われることに同意しました。 Glubravaは何に使用されていますか? Glubravaは、インスリン非依存型糖尿病(2型糖尿病)の患者(特に過体重の人)に使用されます。 Glubravaは、最大用量でメトホルミン単独(糖尿病治療薬)で十分に制御されていない患者に使用されます。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Glubravaはどのように使われていますか? Glubravaの通常の投与量は1日2回服用する1錠からなります。 メトホルミン単独からGlubravaに切り替える患者は、ピオグリタゾンを1日30mgの用量に達するまでゆっくりと導入する必要があるかもしれません。 必要に応じて、メトホルミンからGlubravaに直接渡すことが可能です。 食事中または食事の直後にグラブラバを服用すると、メトホルミンによって引き起こされる胃の問題を軽減することがあります。 年配の患者では、腎機能は定期的に監視されるべきです。 Glubravaはどのように
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ヒューマログ - インスリンリスプロ

Humalog - Insulin lisproとは何ですか? Humalogには、バイアル、カートリッジ、およびプレフィルドペン(Humalog Pen、Humaject)で提供されるさまざまな注射用溶液と懸濁液が含まれています。 有効成分はインスリンリスプロです。 Humalogシリーズには、速効型インスリン溶液(Humalog)、持続性インスリン懸濁液(Humalog NPL)、およびさまざまな比率での組み合わせ(Humalog Mix)が含まれます。 ヒューマログ:インスリンリスプロソリューション Humalog NPL:インスリンリスプロプロタミンの懸濁 Humalog Mix25:25%インスリンリスプロ溶液および75%インスリンリスプロプロタミン懸濁液 Humalog Mix 50:50%インスリンリスプロ溶液および50%インスリンリスプロプロタミン懸濁液 Humalogは何のために使用されます - インスリンリスプロ? ヒューマログは、最近糖尿病と診断された患者を含む、血糖値を制御するためにインスリンを必要とする糖尿病の成人および子供を治療するために使用されます。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Humalogはどのように使用されます - インスリンリスプロ? Humalog、Humalog NPLおよびHumalog Mixは、上腕、大腿部、臀部、または
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HUMALOG® - インスリンリスプロ

HUMALOG®インスリンリスプロに基づく薬 治療薬グループ:注射用インスリンリスプロ - インスリンとその類似体。 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症HUMALOG® - インスリンリスプロ HUMALOG(登録商標)は、成人患者および彼らの血糖を適切に制御するためにインスリンを必要とする子供の糖尿病性病状の治療に適応されている。 作用機序HUMALOG® - インスリンリスプロ HUMALOG®はイヌリンリスプロをベースにした血糖降下薬で、リジンとプロリンアミノ酸の古典的なインスリンと比較して通常のアミノ酸配列の逆転によって定義されます。 このタイプの逆転は、皮下投与から5分以内に推定される血糖降下活性の開始、1時間以内の最大ピークおよびそれを超えない持続時間で、前述の分子が糖尿病患者の生理学的ニーズに最も順応することを可能にする。摂取4時間後、低血糖のリスクが大幅に減少します。 生物学的観点から、血糖管理におけるインスリンリスプロの効果は、内因性インスリンの効果を完全に反映しており、インスリン感受性組織によるこの糖の取り込みの増加および生産の減少を介して血糖濃度の低下を可能にする。グリコーゲン分解や糖新生などの重要な代謝経路を調節する肝グルコース。 対照的に、インスリンは強力な同化ホルモンとして作用し、脂肪組織におけるリポ
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