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HUMULIN I  - ヒトイソフェンインスリン
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HUMULIN I - ヒトイソフェンインスリン

HUMULIN I®はヒトイソフェンインスリンをベースとした薬です 治療薬グループ:注射用ヒト・イソファン・インスリン - インスリンと類似体 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症HUMULIN I - ヒトイソフェンインスリン HUMULIN I(登録商標)は、糖尿病の初期管理における妊娠糖尿病において、インスリン療法を必要とする真性糖尿病の治療に適応される。 作用機序HUMULIN I - ヒトイソフェンインスリン HUMULIN I(登録商標)は、組み換えDNA技術を介して実験室で得られ、硫酸プロタミンまたは他の適切なプロタミンと複合体を形成したヒトインスリンを基にした薬物であり、それによってタイミングおよび影響に影響を及ぼす。薬はどのように吸収されます。 一般に、インスリンNPH(Neutral Protamin Hagedorn)とも呼ばれるイソファンインスリンは、潜伏時間が約2時間、皮下投与から6〜8時間で血糖降下作用のピーク、および治療効果の全期間が持続します。約18〜24時間、重要な個人差があります。 皮下組織を離れた後、インスリンは循環系に入り、筋肉や脂肪細胞などのインスリン感受性細胞によって発現される固有のTyrキナーゼ活性を与えられた特定の受容体に結合し、血糖の取り込みを高め、グリコーゲン合成などの生合成プロ

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Janumet

ジャヌメットとは何ですか? Janumetは、シタグリプチンとメトホルミン塩酸塩の2つの有効成分を含む薬です。 それはカプセル型錠剤(ピンク:シタグリプチン50mgおよびメトホルミン塩酸塩850mg;赤色:シタグリプチン50mgおよび塩酸メトホルミン1000mg)で入手可能である。 Janumetは何に使われていますか? Janumetは、血中のブドウ糖(糖)濃度の管理を改善するために2型糖尿病患者に使用されています。 食事や運動に加えて、次のように使用されます。 ・メトホルミン単独では十分に管理されていない患者(抗糖尿病薬)。 ・シタグリプチンとメトホルミンの組み合わせを別々の錠剤としてすでに服用している患者。 •スルホニル尿素、チアゾリジンジオンなどのPPARガンマアゴニスト、またはこの薬とメトホルミンで十分に管理されていない患者のインスリン(別の種類の抗糖尿病薬)との併用。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 。 Janumetはどのように使われていますか? ジャヌメットは1日2回服用する必要があります。 錠剤の投与量は、以前に患者が摂取した他の抗糖尿病薬の投与量によって異なります。 Janumetがスルホニル尿素またはインスリンと一緒に服用されている場合、低血糖を避けるためにスルホニル尿素またはインスリンの投与量を減らす必要があるかもしれません(低血糖値)。 シタグリ
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JANUMET® - シタグリプチン+メトホルミン

JANUMET®シタグリプチンとメトホルミンをベースにした薬 治療グループ:関連経口血糖降下薬 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症JANUMET® - シタグリプチン+メトホルミン JANUMET®は、最高用量でもメトホルミン療法のみが良好な血糖コントロールを保証することができなかったときに、2型糖尿病の治療に使用されます。 重度の代謝代償不全患者では、JANUMET®がスルホニル尿素による3剤併用療法に含まれることがあります。 作用機序JANUMET® - シタグリプチン+メトホルミン JANUMET®は経口血糖降下薬で、DPP-4に属する有効成分とビグアナイド阻害薬のカテゴリーを組み合わせたものです。 グルコース代謝の統合的制御を通じて行われる治療効果は、シタグリプチンによって媒介され、インクレチンの利用可能性を増加させることができる(不可逆的加水分解に関与するDPP-4の活性化を低下させる)、感作専用のホルモンインスリンおよびメトホルミンの放出を確実にするのに有用な膵臓ベータ細​​胞の活性化は、血糖の取り込みを増加させることによって種々の敏感なインスリン組織に作用することができ、そして糖新生およびグリコーゲン分解の過程を阻害することによって肝臓レベルに作用することができる。 それ故、代謝の観点から、血糖降下作用は、一方では
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JANUVIA® - シタグリプチン

JANUVIA®はシタグリプチンをベースにした薬です 治療薬グループ:経口血糖降下薬 - DPP-4阻害薬 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症JANUVIA® - シタグリプチン JANUVIA®は、第2型糖尿病患者の高血糖症の治療に使用される薬で、食事療法や身体活動、メトホルミン、チアゾリジンジオンなどの非薬理学的対策に適切に反応しません。 したがって、これらの場合、シタグリプチンとの併用療法は十分な血糖コントロールを確実にすることができます。 作用機序JANUVIA® - シタグリプチン JANUVIA®は、インクレチンと呼ばれる特定のホルモンの濃度を調整するのに有効なシタグリプチンという活性成分の存在により、その治療作用を負っています。 より正確には、それらは、主にGLP-1(Glucagon-like peptide 1)およびGIP(Glucose-dependentインスリン分泌促進ペプチド)として知られる、膵臓レベルで作用する、胃腸レベルで産生される2つのホルモンです。 AMP依存性プロテインキナーゼの活性化を介して、グルカゴンのそれを阻害しながらインスリンの産生および分泌を刺激する。 JANUVIA®に含まれるシタグリプチンは、これらのホルモンの不可逆的な加水分解の原因となる酵素DPP-4(Di-Peptidil
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Jentadueto

Jentaduetoとは何ですか? Jentaduetoはリナグリプチンと塩酸メトホルミンの有効成分を含む薬です。 それは錠剤として入手可能である(2.5mg / 850mgおよび2.5mg / 1000mg)。 Jentaduetoは何に使われていますか? Jentaduetoは、血中のブドウ糖(糖)濃度の管理を改善するために2型糖尿病の成人に使用されます。 以下のように食事や運動に加えて使用されます。 メトホルミン(糖尿病治療薬)単独では十分に管理されていない患者。 別の錠剤としてリナグリプチンとメトホルミンの組み合わせをすでに服用している患者。 この薬とメトホルミンで十分に管理されていない患者には、スルホニル尿素(別の種類の抗糖尿病薬)と組み合わせて。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Jentaduetoの使い方は? Jentaduetoは1日に2回服用されます。 使用される錠剤の投与量は、患者が以前に服用した他の抗糖尿病薬の用量に依存します。 Jentaduetoがスルホニル尿素と一緒に服用される場合、低血糖を避けるためにスルホニル尿素の用量を下げる必要があるかもしれません(低血糖値)。 最大投与量は、1日5 mgのリナグリプチンと2 000 mgのメトホルミンです。 メトホルミンによる胃の問題を避けるために、Jentaduetoは食事と一緒に服用する必要がありま
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ジャヌビア - シタグリプチナ

Januviaとは何ですか? Januviaはシタグリプチンの活性物質を含む薬です。 それは丸い錠剤として利用可能です(ピンク:25 mg;ベージュ色:50および100 mg)。 Januviaは何に使用されていますか? Januviaは、血中のグルコース(糖)濃度の管理を改善するために2型糖尿病患者に使用されています。 食事や運動に加えて、次のように使用されます。 ・単独療法では、食事療法や運動療法で十分に管理されておらず、メトホルミン(抗糖尿病薬)が適していない患者。 ・メトホルミンまたはPPARガンマアゴニスト単独では十分に制御されていない患者において、メトホルミンまたはチアゾリジンジオンなどのPPARガンマアゴニスト(糖尿病治療薬の一種)との併用。 ・スルホニル尿素単独では十分に管理されず、メトホルミンが適していない患者において、スルホニル尿素(別の種類の抗糖尿病薬)と組み合わせて。 ・これら2つの薬で十分に管理されていない患者において、メトホルミンとスルホニル尿素またはPPARガンマアゴニストの両方との併用。 ・安定した用量のインスリンで十分に制御されていない患者において、メトホルミンの有無にかかわらず、インスリンと組み合わせて。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 。 Januviaはどのように使われていますか? Januviaは食物の有無にかかわらず、一日一回1
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コンボグリゼ - サクサグリプチン/メトホルミン

Komboglyze - Saxagliptin / metforminとは何ですか? Komboglyzeはサクサグリプチンやメトホルミンなどの有効成分を含む薬で、錠剤として入手可能です(2.5 mg / 850 mgまたは2.5 mg / 1000 mg)。 Komboglyze - Saxagliptin / metforminは何に使用されていますか? 血糖値がメトホルミン単独(他の抗糖尿病薬)単独では十分に制御されていない2型糖尿病患者またはすでに治療を受けている患者において、血糖コントロールを改善するための食事および運動に加えてコンボグリーズサクサグリプチンとメトホルミンの組み合わせを別々の錠剤にする。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Komboglyze - Saxagliptin / metforminはどのように使用されていますか? Komboglyzeは食事と共に1日2回1錠として服用されています。 Komboglyzeによる治療を開始するメトホルミン単独で(単独で開始する)適切に管理されていない患者は、依然として通常用量のメトホルミンを投与されるべきです。 Komboglyzeレジメンに切り替える別々の錠剤でサクサグリプチンとメトホルミンの組み合わせで適切に管理されている患者は、同じ用量の成分を含む錠剤を服用しなければなりません。 Komboglyz
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ランタス - インスリングラルギン

ランタスとは何ですか? ランタスは、活性物質であるインスリングラルギンを含む注射用の透明な溶液です。 バイアル、カートリッジ、および充填済みの使い捨てペン(OptiSetおよびSoloStar)で入手できます。 ランタスは何のために使われますか? ランタスは、インスリンを必要とする場合、6歳の成人、青年、および子供を糖尿病で治療するために使用されます。 薬は処方箋によってのみ得ることができ ます。 ランタスはどのように使われていますか? ランタスは、腹壁(腹)、大腿部、または三角筋領域(肩)の皮下注射です。 各注射では、予想よりも低いインスリン活性の原因となる可能性がある皮膚への変化(肥厚など)を避けるために注射部位を変えることが賢明です。 最小有効投与量を見出すためには、患者の血液中のグルコース(糖)のレベルを定期的に監視しなければならない。 ランタスはいつでも一日一回与えられますが、毎日同じ時間に与えられます。 子供ではこれは夕方に起こるはずです。 インスリン非依存型糖尿病(2型糖尿病)の患者では、口腔内に服用している糖尿病治療薬と一緒にLantusを投与することもできます。 ランタスはどのように機能しますか? 糖尿病は、体が血中のグルコースレベルを制御するのに十分なインスリンを産生しないという事実に起因する疾患です。 ランタスは、体によって産生されるインスリンと非常によく似た代
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LANTUS® - インスリングラルギン

LANTUS®はインスリングラルギンをベースにした薬です。 治療薬グループ:注射用インスリングラルギン - インスリンと類似体。 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症LANTUS® - インスリングラルギン ランタス®は、インスリン療法が必要な場合に糖尿病の治療に役立つ薬です。 作用機序LANTUS® - インスリングラルギン LANTUS(登録商標)は、インスリングラルギン、糖尿病患者が1日に1回だけ服用することを可能にする最長の作用期間を特徴とするインスリン類似体に基づく薬物である(これは一般に基礎インスリンと呼ばれるものを表す)。 約20時間という長い作用期間は、生理学的pHを有するこの変異体の低い溶解性によって保証され、それは薬物が皮下組織内で微小沈殿物を形成することを可能にし、循環中のホルモンのゆるやかな放出を保証する。薬物動態研究、潜在的に危険な血液ピークの出現。 この製剤の基本的な特徴が薬物動態学的特性によって表される場合、作用機序は内因性ホルモンの作用機序と同一のままであり、インスリン感受性組織に作用して血糖の取り込みおよび利用を増加させることを覚えておくことが適切である。 筋肉代謝(グリコーゲン誘導合成およびタンパク質合成)および脂肪組織(脂肪分解抑制および石灰化誘導)に対する調節効果に加えて、インスリンはまた、
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レベミル - インスリンデテミル

レベミルとは何ですか? レベミルは、活性物質のインスリンデテミルを含む注射用の溶液です。 カートリッジ(PenFill)とプレフィルドペン(FlexPenおよびInnoLet)があります。 レベミルは何に使用されていますか? レベミルは、6歳以上の成人、青年および小児を糖尿病で治療するために使用されます。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 レベミルはどのように使われていますか? レベミルは、腹壁(腹)、太もも、腕の上部、肩、またはお尻の皮膚の下に注射することによって投与されます。 レベミルは、次のように使用できる長時間作用型インスリンです。 経口抗糖尿病薬と組み合わせて1日1回。 毎日同じ時刻であれば、いつでも投与できます。 各患者の血液中に存在するグルコース(糖)濃度に応じて、レベミルの用量を調整する必要があります。 食事中の短時間作用型または即効型インスリンの注射と組み合わせて。 患者の必要に応じて、レベミルは1日1回または2回与えられるべきです。 患者の血糖値は、最小有効量を見つけるために定期的にチェックされなければなりません。 レベミルはどのように機能しますか? 糖尿病は、体が血中のグルコースレベルを制御するのに十分なインスリンを産生しないという事実に起因する疾患です。 レベミルは、体によって生成されるものと非常によく似た代替インスリンです。 レベミル中の活性物質、
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LEVEMIR® - インスリンデテミル

LEVEMIR®インシュリンデテミルに基づく薬 治療薬グループ:注射用インスリンデテミル - インスリンと類似体 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 LEVEMIR® - インスリンデテミール LEVEMIR®は、正しい血糖バランスを回復するためにインスリン療法を必要とする糖尿病患者の治療に適応されています。 作用機序LEVEMIR® - インスリンデテミル LEVEMIR(登録商標)は、インシュリンデテミール、位置B30のトレオニンを置換し、位置B29のリジンを会合させることにより得られるインシュリンの類似体、ミリスチン酸として知られる14個の炭素原子を有する脂肪酸に基づく薬物である。 これら2つの重要な変形形態はそれぞれ血漿アルブミンの可逆的結合を可能にし、インスリン受容体に対するホルモンの活性化作用を漸進的にし、同時にこのインスリン類似体の吸収を遅らせる皮下層における六量体の形成を促進する。 これらの種類の特異性は、薬物動態学的観点からインスリンデテミールをより安定させ、個体内および個体間変動を有意に減少させ、様々な患者間で多かれ少なかれ同様の作用動態を再現し、用量延長を可能にする。皮下投与後24時間までの生物学的作用 しかしながら、重要な構造上の変化により、インスリン感受性組織によって発現されるインスリン受容体の活性化および同時
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