INSUMAN®はヒトインスリンベースの薬です
治療グループ：定期的な行動を伴う注射用のヒトインスリン
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
適応症INSUMAN®可溶性ヒトインスリン
ＩＮＳＵＭＡＮ（登録商標）は、真性糖尿病、高血糖性昏睡、ケトアシドーシスおよび妊娠性糖尿病の治療に有用なヒトインスリンに基づく低血糖薬である。
作用機序INSUMAN®可溶性ヒトインスリン
大腸菌の組み換えＤＮＡ技術によって製造されたＩＮＳＵＭＡＮ（登録商標）に含まれるインスリンは、内因性ホルモンの構造を完全に反映しているので、いわゆる可溶性ヒトインスリンを構成している。
そのようにしてそれは皮下に注射され、最初の４時間以内の活性の最適化および９時間の最大作用期間で、約３０分後にその治療作用を明示する。
前述の薬物動態学的特徴にもかかわらず、血中インスリンの半減期は、脂肪および筋肉組織などのインスリン感受性組織によって発現されるインスリン受容体に迅速に結合し、細胞内経路に関与する細胞内経路を活性化することができるので、約4〜6分と非常に短い。血糖の摂取と消費の最適化
筋肉レベルでは、実際には、解糖、タンパク質合成、グリコーゲン合成が促進され、そしてグリコーゲン分解およびタンパク質分解が阻害され、一方、脂肪細胞レベルでは、脂質生成メカニズムが引き起こされる。
インスリンの血糖降下作用は肝臓レベルでも起こり、そこでグリコーゲン合成および脂質生成に関与する酵素誘導ホルモンとして作用し、したがって脂肪分解、グリコーゲン分解および糖新生を抑制し、血糖上昇を誘導することができる。
実施した研究と臨床効果
インスリンとドーピング
ドーピングの有害で偏見のない練習では、不適当なプロスポーツ選手によってさまざまなホルモンが使用されています。 最近の証拠は、タンパク質合成および筋肉グリコーゲンストックの有意な増加の両方を誘導することによって筋肉構造を改善するのに有用なスポーツ実践におけるＩＦＧ１およびインスリンの役割の増大を示唆している。 ますます正確で信頼性のあるさまざまなテストで、そのうちのいくつかは遺伝的側面も使用していますが、この誤ったやり方と闘うために毎日試しています。
2.インスリンと新規採用のメカニズム
良好な血糖管理を確実にするためにインスリン療法を必要とする、第１および第２のタイプの両方の糖尿病患者の増加により、製薬会社はこれをより早くより簡単に仮定することができる新しい放出ツールの処方を進めている。ホルモン。 現在、エアロゾル中のインスリンおよび口腔粘膜を通して摂取されるべき液体インスリンのような新しい技術があるが、それらはまだ期待された結果を生じない。
急性虚血性ICTUSおよび高血糖
急性虚血性脳卒中後の高血糖症はしばしば致命的な一連の困難な治療を特徴とする。 この研究では、血糖値を大幅に改善して正常に戻すことができるインスリンの定期的な静脈内注入プロトコルを提案します。
使用方法と投与量
INSUMAN（登録商標） 100 IU / ml注射用溶液5 mlボトル：インスリン療法についての基準範囲があるが、これは一般に、第一のタイプの糖尿病患者に対して1日当たり体重1 kgあたり0.5 IUから1 IU、そして0.3から0.6の範囲である。 UI pro Kgは第二型糖尿病患者のために死にます、正確な投薬処方は患者の生理病理学的状態と彼の血糖バランスの慎重な評価の後に医者によって確立されるべきです。
ＩＮＳＵＭＡＮ（登録商標）の摂取は、炭水化物食の約３０分前に、通常腹部に皮下注射することによって行われるべきである。
皮下使用以外の使用は、病院の医療従事者を対象としています。
INSUMAN®可溶性ヒトインスリン
インスリン療法の成功は、治療手技への患者の積極的な参加、したがって医学的監督に強く関係しています。
患者は、低血糖の最初の兆候を認識し、症状の悪化を回避するのに役立つ措置を実行することができるように、薬物の正しい調製、保管および注射を確実にするために必要なすべての規定を適用する。
投与量の間違った処方は患者の健康に深刻な結果をもたらすことがあり、投与量が多すぎると低血糖の危険性があり、糖尿病性ケトアシドーシスによる投与量が少なすぎると高血糖を伴うことが明らかです。
同じ理由で、中断、変更または投与量の調整はあなたの医者によって監督されるべきです。
腎機能が低下している場合は、使用する薬の量を減らす必要があるかもしれません。
低血糖の発症の可能性があるため、患者の知覚能力が低下し、機械や自動車の運転が危険になる可能性があります。
妊娠と授乳
インスリンは妊娠糖尿病に対する唯一の可能な治療的アプローチを代表する。
このホルモンで観察された優れた安全性プロファイルは、胎盤の代謝特性を保護しながら、胎盤関門を通過できないことによるものであることは明らかです。
したがって、INSUMAN®は妊娠中に、当然のことながら厳密な医学的監督下で使用することができます。
相互作用
ヒトインスリンの血糖降下作用は、様々な有効成分の同時摂取によって明らかに揺らいでいる可能性があります。
例えば、経口血糖降下薬、オクトレオチド、抗ＭＡＯ、β遮断薬、ＡＣＥ阻害薬、サリチル酸塩、アルコールおよび同化ステロイドホルモンの同時投与は、患者を多数の危険にさらすことによってインスリンの血糖降下作用を高めることができる。
対照的に、経口避妊薬、チアジド、グルココルチコイド、甲状腺ホルモンおよび交感神経刺激薬の使用は、INSUMAN®の治療効果を低下させる可能性があります。
それ故、両方の場合において、血糖バランスを管理下に保つために投与量の調整に頼ることが必要である。
禁忌INSUMAN®可溶性ヒトインスリン
INSUMAN®は、低血糖症およびヒトインスリンまたはその賦形剤に対する過敏症の場合には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
可溶性ヒトインスリンの皮下投与は、異なる臨床的および局所的または全身的特徴の有害反応としばしば関連する。
局所的な関心の最も重要な副作用の中では、接種部位を回転させなかった後の注射または脂肪萎縮の部位における発赤、痛みおよびかゆみの存在を観察することが可能である。
一方、全身作用は、胃腸障害、浮腫、呼吸困難、動悸および低血圧を伴う全身性過敏症反応によるものであり得る。
しかしながら、低血糖は、冷たい汗、皮膚の蒼白、緊張、震え、不安、疲労、脱力感、混乱、集中困難、頭痛、吐き気、動悸、視覚障害を特徴とする、ヒトの健康に対する最も頻繁で危険な付随的反応であり続けている。そして深刻な場合には意識の喪失と死。
注釈
INSUMAN®は処方箋でのみ販売されています。
INSUMAN®はドーピングのクラスに属しています：ホルモンと関連物質（レース内外への禁止）。
