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BI-EUGLUCON® - フェンホルミン+グリベンクラミド
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BI-EUGLUCON® - フェンホルミン+グリベンクラミド

BI-EUGLUCON®塩酸フェンホルミンとグリベンクラミドをベースとした薬 治療グループ:経口血糖降下薬 - 併用療法 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症BI-EUGLUCON® - フェンホルミン+グリベンクラミド スルホニル尿素単独療法の有効性の低下および顕著なインスリン抵抗性の場合には、BI-EUGLUCON(登録商標)が第二型糖尿病の治療に使用される。 作用機序BI-EUGLUCON® - フェンホルミン+グリベンクラミド BI-EUGLUCON®の優れた血糖降下効果は、補完的作用機序による2つの有効成分の組み合わせによるものです。 実際、スルホニル尿素の薬理学的範疇に属するグリベンクラミドは、膵臓β細胞のレベルで作用することができ、内因性インスリン分泌を促進するが、ビグアナイド範疇に属するフェンホルミンは末梢レベルで作用し、それに対する感受性を改善する。インシュリンとインシュリンに敏感な組織をブドウ糖のより良い使用の素因とする。 2つの活性成分間の相乗効果は、基礎的および食後の両方の優れた血糖管理だけでなく、使用される適度の投与量を考えると治療のより大きな許容度も可能にする。 さらに、服用しやすい方法でコンプライアンスが大幅に向上し、薬の効果がさらに最適化されます。 経口で摂取された両方の有効成分は腸レベルで吸収され

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アバンディア - ロシグリタゾン

欧州市場での商品化中止 Avandiaとは何ですか? アバンディアは活性物質ロシグリタゾンを含む薬です。 それは錠剤(ピンク2 mg、オレンジ4 mgまたは赤茶色8 mg)の形で来ます。 Avandiaは何に使用されていますか? Avandiaは、2型糖尿病(インスリン非依存型糖尿病)の成人患者(特に過体重の場合)に使用されます。メトホルミン(抗糖尿病薬)による治療に適していない患者には単独で使用できます。 アバンディアは、メトホルミン単独では十分に有効ではない2型糖尿病患者にメトホルミンと組み合わせて(「二重療法」)、またはその逆の場合はスルホニル尿素(別の抗糖尿病薬)と組み合わせて使用​​することができる。患者はメトホルミンで治療することはできません。 二重経口療法を受けているにもかかわらず、疾患の制御が不十分な患者には、AVANDIAをメトホルミンおよびスルホニル尿素と組み合わせて投与することもできる(「三重療法」)。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Avandiaの使い方は? アバンディアは食物の有無にかかわらず取ることができます。 推奨される開始用量は、単回用量で1日4 mg、または1日2回2 mgの用量です。 血糖コントロールを8週間後に改善する必要がある場合、用量は1日8 mgまで、1回投与で、または1日2回4 mgまで増量することができます。 しかし、水分
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AVANDIA® - ロシグリタゾン

AVANDIA®はロシグリタゾンをベースにした薬です。 治療グループ:経口血糖降下薬 - チアゾリジンジオン 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症AVANDIA® - ロシグリタゾン AVANDIA®は、2型糖尿病の治療に使用される血糖降下薬であり、食事療法や身体活動などの非薬理学的治療法によって十分に補償されていません。 この薬はメトホルミンとスルホニル尿素との併用療法でも有効に使用できますが、最大許容用量の後者は効果がありません。 作用機序AVANDIA® - ロシグリタゾン AVANDIA®はロシグリタゾン系薬で、チアゾリジンジオンファミリーに属する有効成分で、インスリン依存性の末梢組織レベルで作用し、インスリンに対する感受性を高め、重要な血糖降下作用をサポートします。 ロシグリタゾンの治療効果は、グルコース、脂質および炎症性代謝に活性な遺伝子の発現の調節に関与し、発現されるので、生物学的観点から基本であるPPARガンマ受容体の選択的アゴニストとして作用する能力と本質的に関連する。主にインスリン感受性末梢組織のレベルで正確に。 一方、薬物動態学的観点からは、ロシグリタゾンの経口摂取は、腸管吸収に先立って99%のバイオアベイラビリティー、肝臓の生体内変化およびそれに続く腎臓を介する不活性代謝物の排除を伴う。 臨床研究は、低血糖
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AVANDAMET

欧州市場での商品化中止 それは何ですか? Avandametは2つの有効成分、ロシグリタゾンとメトホルミン塩酸塩を含む薬です。 それは錠剤として入手可能である(黄色:ロシグリタゾン1mgおよび塩酸メトホルミン500mgならびにロシグリタゾン2mgおよび塩酸メトホルミン1000mg;淡いピンク色:ロシグリタゾン2mgおよび塩酸メトホルミン500mg;ピンク色:4mgロシグリタゾンおよびメトホルミン塩酸塩1000 mg)。 Avandametは何に使用されていますか? アバンダメットは、特に太りすぎの患者で2型糖尿病(インスリン非依存型糖尿病とも呼ばれる)を治療するために使用されます。 アバンダメットは、最大可能用量でメトホルミン(糖尿病治療薬)単独で十分に管理されていない患者に使用されます(「二重療法」)。 可能な最大用量でメトホルミンおよびスルホニル尿素で十分に制御されていない患者において、アバンダメットをスルホニル尿素(別の種類の糖尿病薬)と組み合わせて使用​​することもできる(「三重療法」)。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Avandametはどのように使われていますか? 推奨される開始用量は、4 mg /日のロシグリタゾンと2000 mg /日のメトホルミン塩酸塩を1日2用量に分けたものです(2錠のAvandamet 1 mg / 500 mgまたは1錠のAvan
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ビグアナイドとメトホルミン

ビグアナイド系の経口血糖降下薬 ビグアナイドは、膵臓細胞機能Bがなくても血糖を下げることができる経口血糖降下薬です。フェンホルミン(ビグアナイド)は、乳酸アシドーシスの発生率が高いために米国市場から削除されました。 1995年にはメトホルミンが導入されました。これは毒性の低いビグアニドです。 メトホルミンベースの薬: METFORAL®メトホルミン グルコファージ®メトホルミン メトホルミン 他のビグアナイドと同様に、それは抵抗性肥満の患者に処方されており、その高血糖はインスリンの無効性によるものです。 メトホルミンはインスリンの介入なしに作用する薬物であるので、それは体の増加または低血糖を引き起こさず、そしてそのような患者における高血糖の治療のためにインスリンまたはスルホニル尿素より明らかな利点を有する。 メトホルミンの最も頻繁な毒性作用は消化管です:拒食症、悪心、嘔吐、腹痛、下痢。 患者の20%が罹患しています。 メトホルミンを含む医薬品:Glucophage®Metbay®Metforal®Metiguanide®
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BI-EUGLUCON® - フェンホルミン+グリベンクラミド

BI-EUGLUCON®塩酸フェンホルミンとグリベンクラミドをベースとした薬 治療グループ:経口血糖降下薬 - 併用療法 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症BI-EUGLUCON® - フェンホルミン+グリベンクラミド スルホニル尿素単独療法の有効性の低下および顕著なインスリン抵抗性の場合には、BI-EUGLUCON(登録商標)が第二型糖尿病の治療に使用される。 作用機序BI-EUGLUCON® - フェンホルミン+グリベンクラミド BI-EUGLUCON®の優れた血糖降下効果は、補完的作用機序による2つの有効成分の組み合わせによるものです。 実際、スルホニル尿素の薬理学的範疇に属するグリベンクラミドは、膵臓β細胞のレベルで作用することができ、内因性インスリン分泌を促進するが、ビグアナイド範疇に属するフェンホルミンは末梢レベルで作用し、それに対する感受性を改善する。インシュリンとインシュリンに敏感な組織をブドウ糖のより良い使用の素因とする。 2つの活性成分間の相乗効果は、基礎的および食後の両方の優れた血糖管理だけでなく、使用される適度の投与量を考えると治療のより大きな許容度も可能にする。 さらに、服用しやすい方法でコンプライアンスが大幅に向上し、薬の効果がさらに最適化されます。 経口で摂取された両方の有効成分は腸レベルで吸収され
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ビデュロン - エクセナチド

Bydureon - exenatideとは何ですか? ビデュロンは、有効成分であるエクセナチドを含む薬です。 それは注射のための持続放出懸濁液のための粉末および溶媒として利用可能である(2mgエクセナチド)。 用語「持続放出」は、注射後数週間にわたって活性成分がゆっくり放出されることを意味する。 ビデュレオン - エクセナチドは何に使用されていますか? Bydureonは、2型糖尿病の治療に使用され、血糖値が他の薬の最大許容量で適切に管理されていない成人患者の他の抗糖尿病薬と組み合わせて使用​​されます。 それはメトホルミン、スルホニル尿素、チアゾリジンジオン、メトホルミンおよびスルホニル尿素、またはメトホルミンおよびチアゾリジンジオンと組み合わせて使用​​することができる。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Bydureon - exenatideはどのように使用されていますか? ビデュロンは週に一度、毎週同じ日に皮下注射で投与されます。 注射は、腹部、大腿部、または腕の上部上部に行うことができます。 患者はBydureonに付属のキットを使って薬を自己投与することができます。 これを行うには、彼らは適切に訓練され、ユーザーの指示に従わなければなりません。 Bydureonがスルホニル尿素に加えられるとき、あなたの医者は低血糖の危険性を減らすためにスルホニル尿素の量を減
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Byetta - exenatide

Byettaとは何ですか? Byettaはexenatideの活性物質を含んでいる注射のための溶液です。 1回の投与あたり5または10マイクログラムのエクセナチドと一緒に使用できるプレフィルドペンがあります。 Byettaは何に使われていますか? Byettaは、血糖(糖)レベルがこれらの他の薬剤の最大許容用量で適切に制御されていない患者において、他の抗糖尿病薬(メトホルミンおよび/またはスルホニル尿素)と組み合わせた2型糖尿病の治療に適応される。 2型糖尿病はインスリン非依存型糖尿病としても知られています。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Byettaの使い方は? Byettaは、注射用溶液のために予め充填されたペンを使用して、大腿部、腹部または上腕への皮下注射によって投与されるべきです。 パッケージにはユーザーのためのガイドが含まれています。 Byettaによる治療は、少なくとも1ヵ月間、1日2回、5マイクログラムの用量で始めるべきです。 その後、1日2回10マイクログラムまで増やすことができます。 1日2回10マイクログラムを超える用量はお勧めできません。 最初の投与量は朝の食事の前の時間に、二番目の投与量は夕食の前の時間の中に投与されるべきです。 Byettaは食事の後に決して与えられるべきではありません。 低血糖(低血糖値)の危険性があるため、Byettaをスル
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BYETTA®エクセナチド

BYETTA®エクセナチドに基づく薬 治療グループ:インスリンの様々な形態を除く他の血糖降下薬 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 効能BYETTA®エクセナチド BYETTA(登録商標)は、経口血糖降下薬を服用することによって適切に管理されていない第二型糖尿病患者の高血糖症の治療に有用である。 このため、BYETTA®は通常スルホニル尿素またはメトホルミンと併用されます。 作用メカニズムBYETTA®Exenatide BYETTA®はエクセナチド、1992年に爬虫類の唾液から初めて単離された39アミノ酸のペプチドをベースにした薬で、2005年に臨床診療に戻りました。 実際、このペプチドは回腸の腸細胞によってインビボで産生されるが、明らかに長い半減期およびより高い血糖降下効果を特徴とする、ホルモンGLP-1(グルカゴン様ペプチド1)のいくつかのドメインと同様の構造を有する。 皮下投与により摂取され、それは摂取の2時間以内にその最大ピークに達し、そして循環流を通して種々の組織に分配される。 グルコース依存性血糖降下作用は、膵臓ベータ細​​胞に作用し、食事とともにインスリンの分泌を増加させ、血糖を下げることで徐々にそれを減少させ、それによって生理学的インスリン反応を再現し、したがって血糖降下状態を回避する能力による。 しかし、エクセナチド
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コンペ

Competactとは何ですか? Competactは、塩酸ピオグリタゾン(15 mg)と塩酸メトホルミン(850 mg)の2つの有効成分を含む長楕円形の錠剤として提示されています。 Competactは何に使用されますか? Competactは、インスリン非依存型糖尿病(2型糖尿病)の患者(特に過体重の人)に使用されます。 Competactは最大用量でメトホルミン単独(糖尿病治療薬)で十分に制御されていない患者に使用されます。 薬は処方箋によってのみ得ることができます。 Competactの使い方は? Competactの通常の服用量は1日2回1錠です。 単独でメトホルミンからCompetactに切り替える患者は、ピオグリタゾンを1日30mgの用量に達するまでゆっくりと導入する必要があるかもしれません。 必要に応じて、メトホルミンからCompetactに直接切り替えることが可能です。 食事中または食事の直後にCompetactを服用すると、メトホルミンによる胃の問題を軽減することがあります。 年配の患者では、腎機能は定期的に監視されるべきです。 Competactはどのように機能しますか? 2型糖尿病は、膵臓が血中のグルコースレベルを制御するのに十分なインスリンを産生しないという事実に起因する疾患である。 Competactには、それぞれ異なる作用をする2つの有効成分が含まれてい
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COMPETACT® - ピオグリタゾン+メトホルミン

塩酸ピオグリタゾンおよび塩酸メトホルミンをベースとした薬剤であるCOMPETACT® 治療グループ:関連する経口血糖降下薬 適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌 適応症COMPETACT® - ピオグリタゾン+メトホルミン 最大許容用量でメトホルミン単独による治療が失敗した場合に、第2型糖尿病患者の高血糖症の治療に使用されるCOMPETACT(登録商標)。 作用機序COMPETACT® - ピオグリタゾン+メトホルミン の血糖降下作用は、高血糖症の治療に特に有用な、ピオグリタゾンおよびメトホルミンなどのチアゾリジンジオンおよびビグアニドの医薬カテゴリーに属する2つの活性成分の組み合わせによるものである。 優れた治療上の成功は、これらの薬物が血糖の制御に存在し、インスリン感受性末梢組織によるグルコースの使用および摂取を改善し、そしてそれらの内因性合成を減少させるという相乗作用において見出されるべきである。 特定の細胞内経路の活性化、より正確にはピオグリタゾンのPPARおよびメトホルミンのAMP依存性プロテインキナーゼの活性化を通じて分子レベルで実現されるこの能力は、代謝レベルに利用可能性および利用性を向上させる。血糖濃度を増加させることができる末梢レベルのブドウ糖および糖新生および肝グリコーゲン分解のようなそれらの代謝経路の活性化の減少。
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