糖尿病薬

ヒューマログ - インスリンリスプロ

Humalog - Insulin lisproとは何ですか?

Humalogには、バイアル、カートリッジ、およびプレフィルドペン(Humalog Pen、Humaject)で提供されるさまざまな注射用溶液と懸濁液が含まれています。 有効成分はインスリンリスプロです。 Humalogシリーズには、速効型インスリン溶液(Humalog)、持続性インスリン懸濁液(Humalog NPL)、およびさまざまな比率での組み合わせ(Humalog Mix)が含まれます。

ヒューマログ:インスリンリスプロソリューション

Humalog NPL:インスリンリスプロプロタミンの懸濁

Humalog Mix25:25%インスリンリスプロ溶液および75%インスリンリスプロプロタミン懸濁液

Humalog Mix 50:50%インスリンリスプロ溶液および50%インスリンリスプロプロタミン懸濁液

Humalogは何のために使用されます - インスリンリスプロ?

ヒューマログは、最近糖尿病と診断された患者を含む、血糖値を制御するためにインスリンを必要とする糖尿病の成人および子供を治療するために使用されます。

薬は処方箋によってのみ得ることができます。

Humalogはどのように使用されます - インスリンリスプロ?

Humalog、Humalog NPLおよびHumalog Mixは、上腕、大腿部、臀部、または腹部(腹部)に皮下注射(皮下注射)することで投与できます。 ヒューマログはまた、インスリンポンプを用いた連続的な皮下注入によってまたは静脈内に投与することができる。 HumalogとHumalog Mixは通常食事の直前に、そしておそらく食事の直後に与えられるべきです。 ヒューマログは、長時間作用型インスリンまたは経口摂取の抗糖尿病薬(スルホニル尿素)と併用できます。 Humalog NPLはHumalogと混在または使用できます。

Humalog - Insulin lisproはどのように機能しますか?

糖尿病は体が血中の糖のレベルを制御するのに十分なインスリンを生産していないという事実に起因する疾患です。 ヒューマログは膵臓によって生産されるインスリンと非常によく似た代替インスリンです。 Humalogの有効成分は、いわゆる「組換えDNA」技術で製造されたインスリンリスプロです。 この技術は、インスリンリスプロを産生することを可能にする遺伝子(DNA)が挿入されている細菌を使用する。 インスリンリスプロは、人体によって産生されるインスリンとほとんど違いがなく、さらにそれは体によってより速く吸収され、それ故、それは体によって産生される天然のインスリンよりも早く作用することができる。 インスリンリスプロに基づく製品は、様々な形態で入手可能である:可溶性形態のヒューマログ、即効性(注射直後に多かれ少なかれ)、および形態のヒューマログNPLにおいて、よりゆっくりと吸収されるプロタミンを含む懸濁液。日; この場合の行動は長くなります。 Humalog Mixはこれら2つの処方を組み合わせています。

補充インスリンは、身体によって天然に産生されるインスリンのように作用し、血液中に含まれるグルコースの細胞内への浸透を促進する。 血中の糖レベルをコントロールすることで、糖尿病の症状と合併症が軽減されます。

Humalog - Insulin lisproはどのように研究されていますか?

Humalogは当初、1型または2型糖尿病患者2951人を対象とした8件の臨床試験の対象となっていました。長時間作用型インスリンの1日2回投与。 血糖コントロールの有効性と空腹時血糖値の指標となる、血中の物質、グリコシル化ヘモグロビン(HbA1c)のレベルを測定しました。 542人の小児および青年(2〜19歳)におけるHumalogの使用、およびスルホニル尿素(経口摂取の抗糖尿病薬)と組み合わせたHumalogの使用に関する他の研究が行われてきた。

研究中にHumalog - Insulin lisproはどのような利益を示しましたか?

グリコシル化ヘモグロビンと空腹時血糖値に基づいて、糖尿病管理においてHumalogとHumulinの間に統計的に有意な差は見られませんでした。

Humalog - Insulin lisproに関連するリスクは何ですか?

ヒューマログは低血糖症を引き起こす可能性があり、これは血中の低レベルのグルコースです。 Humalogで報告されたすべての副作用の完全なリストについては、Package Leafletを参照してください。

ヒューマログは、成分のどれにでもアレルギーがあるかもしれない患者に使用されるべきではありません。 血糖に影響を与える可能性のある他の薬と一緒に投与するときは、ヒューマログの投与量を調整する必要があるかもしれません。 完全なリストについては、添付文書を参照してください。

いかなる状況下でも、Humalog MixとHumalog NPLを静脈内投与することはできません。

ヒューマログ - インスリンリスプロが承認されたのはなぜですか?

ヒト用医薬品委員会(CHMP)は、ヒューマログの利点は糖尿病治療のリスクよりも大きいと判断したため、ヒューマログに販売承認を与えることを推奨しました。

Humalog - Insulin lisproに関する追加情報

1996年4月30日、欧州委員会は、ヒューマログに関する欧州連合全体で有効な販売許可をEli Lilly Netherland BVに発行しました。 販売許可は2001年4月30日に更新されました。

Humalogの評価(EPAR)のフルバージョンについては、ここをクリックしてください。

この要約の最終更新日:2006年1月1日