GLURENOR® - グリキドン

GLURENOR®グリキドンをベースにした薬。

治療グループ：経口血糖降下薬 - スルホニル尿素

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症GLURENOR® - グリキドン

ＧＬＵＲＥＮＯＲ（登録商標）はＩＩ型糖尿病の治療に適応されている。

作用機序GLURENOR® - グリキドン

ＧＬＵＲＥＮＯＲ（登録商標）は経口血糖降下薬であり、その効力はスルホニル尿素の医薬カテゴリに属する有効成分グリキドンに密接に関連している。

そのようなものとして、この活性成分は経口的に摂取され、腸レベルで急速に吸収され、約60 - 90分後に最大血漿濃度に達し、そして約3 - 4時間持続し、最後にそれは肝臓レベルに代謝される。一連の不活性代謝物は主に胆汁を介して排泄されます。

その血糖降下効果は、明らかにインスリンの放出を確実にするために有用な、膵臓ベータ細胞により発現されるＡＴＰ依存性カリウムチャンネルを結合しそして阻害し、原形質膜の脱分極を促進する能力によるものである。

いくつかの研究は、グリキドンが生理的分泌物に非常に近い食後インスリン分泌を再現する能力、したがって優れた血糖管理を保証することができることに同意するように思われる。

実施した研究と臨床効果

1.糖尿病患者のグリキドンとその管理

臨床経験から、ほとんどのII型糖尿病患者は腎機能が低下した糖尿病性腎症を発症する傾向があることが示されています。この場合の薬物療法の最も重要な制限の1つは、しばしば尿中の、不活性薬物代謝物の廃棄経路です。グリキドンは、腎臓病の糖尿病患者の治療に非常に適しています。薬物の排泄における腎臓の関与が不十分であることを考えると。

酸化ストレスからのグレナーおよび保護

遊離酸素ラジカルおよび活性種の発生は糖尿病性病状の最も頻繁な合併症の1つであり、それは時間とともにマクロおよび微小血管障害および臓器損傷と関連する傾向がある。実験的研究は、グリキドンが肝臓への酸化ストレスを軽減し、グルタチオンの活性を支持し、酸化剤の毒性作用を打ち消すことを示しました。

3.グリキドンと糖尿病患者の移植後

腎臓移植後の糖尿病の発症は最も重要な合併症の1つであり、しばしば罹患率および死亡率の増加と関連しています。この場合、グリキドンによる治療は、血糖濃度を制御する上で安全で効果的であり、腎臓の作業負荷を軽減することがわかった。

使用方法と投与量

GLURENOR®グリキドン30mg錠：

正しい投与量の処方は、患者の生理病理学的像、血糖値および治療に対する反応性を慎重に評価した後に医師によって確立されるべきです。

用量は一般に1日に30〜120 mgのグリキドンであるべきです。

警告GLURENOR® - グリキドン

どのような場合でも、GLURENOR®による治療は、正しい生活習慣と健康的な食事療法の前に行います。治療計画全体にわたる血糖値の定期的なモニタリングは、治療の有効性を評価するうえで、そしておそらくはより新しい、より適切な投与量を処方する上で基本的なことです。

GLURENOR®の投与は、肝臓や腎臓の機能が低下した患者さんには特に注意を払い、厳重な医療監督のもとに行われるべきです。

不適切な治療や不適切な食生活の後に発生する低血糖の危険性は、自動車の運転や機械の使用を危険なものにする可能性があるため、警告の兆候を認識して医師に指示することが重要ですこの状態の

妊娠と授乳

妊娠糖尿病は、妊娠中に頻繁に起こり、未熟児の健康にとって潜在的に危険であるが、一般に、最も特徴付けられた作用機序およびインスリンのような最大の安全性プロファイルを有する血糖降下薬で治療される。

したがって、これらの条件下では、GLURENOR®の使用は禁忌です。

相互作用

スルホニル尿素の代謝効果は他の活性成分の同時摂取によって有意に調節され得、薬物の治療効果を予測不可能にすることを考慮することが重要である。

より正確には、それはジクマロールおよびジクマロール誘導体、モノアミンオキシダーゼ、スルホンアミド阻害剤、フェニルブタゾン、クロラムフェニコール、シクロホスファミド、プロベネシド、フェニルミドールおよびサリチル酸塩として知られている。チアジド系利尿薬はグリキドンの治療効果を低下させ、血糖コントロールを不安定にします。

スルホニル尿素とアルコールまたはワルファリンを同時に使用すると、さらに深刻な結果をもたらす相互作用も発生する可能性があります。