糖尿病薬

HUMALOG® - インスリンリスプロ

HUMALOG®インスリンリスプロに基づく薬

治療薬グループ:注射用インスリンリスプロ - インスリンとその類似体。

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症HUMALOG® - インスリンリスプロ

HUMALOG(登録商標)は、成人患者および彼らの血糖を適切に制御するためにインスリンを必要とする子供の糖尿病性病状の治療に適応されている。

作用機序HUMALOG® - インスリンリスプロ

HUMALOG®はイヌリンリスプロをベースにした血糖降下薬で、リジンとプロリンアミノ酸の古典的なインスリンと比較して通常のアミノ酸配列の逆転によって定義されます。

このタイプの逆転は、皮下投与から5分以内に推定される血糖降下活性の開始、1時間以内の最大ピークおよびそれを超えない持続時間で、前述の分子が糖尿病患者の生理学的ニーズに最も順応することを可能にする。摂取4時間後、低血糖のリスクが大幅に減少します。

生物学的観点から、血糖管理におけるインスリンリスプロの効果は、内因性インスリンの効果を完全に反映しており、インスリン感受性組織によるこの糖の取り込みの増加および生産の減少を介して血糖濃度の低下を可能にする。グリコーゲン分解や糖新生などの重要な代謝経路を調節する肝グルコース。

対照的に、インスリンは強力な同化ホルモンとして作用し、脂肪組織におけるリポ合成およびグリコーゲン合成およびタンパク質合成を刺激する。

実施した研究と臨床効果

1.インスリンリスプロとマーカーINFIAMATTORI

腸は、通常食物摂取によって引き起こされる炎症性ストレスに特にさらされる器官であることが知られている。 本研究では、第二型糖尿病患者に存在する血管損傷に関与するIL6、TNFおよびC反応性タンパク質などの炎症マーカーの増加を減少させることにおいて、食事直後に摂取されるインスリンリスプロの能力を評価した。

2.糖尿病患者のための新しい医療機​​器

プレフィルドペンなどの新しい医療機​​器の市場への導入は、糖尿病治療薬の服薬遵守と成功の著しい改善を確実にしました。 より使い易さ、より簡単な医学的適応およびより高い投与量の正確さは、グルコース恒常性のより良い制御を可能にし、副作用の危険性を減少させた。

リスプロインスリンおよび妊娠前の糖尿病

インスリンリスプロによる治療が妊娠前に開始され、妊娠期間を通してどのように継続されるかを示した非常に興味深い研究は、胎児と母親の健康を守る優れた血糖管理を保証し、低血糖のリスクを大幅に減らしました。

使用方法と投与量

HUMALOG®100 IU / mlインスリン:5 mlの3 mlカートリッジまたは3 mlのプレフィルドペン:

これにおいても、記載されている他のインスリンに関しては、HUMALOG(登録商標)の正確な投与量は、患者の身体的および生理学的状態ならびに彼/彼女の臨床像に基づいて医師によって確立されなければならない。

原則として、第一のタイプの糖尿病患者に使用されるインスリンの投与量は、体重1キログラムあたり0.5〜1IUであるべきであり、一方、II型糖尿病の患者では、1kgあたり0.3〜0.6IUであるべきであり、経口血糖降下薬

炭水化物食事の少なくとも30分前に皮下投与を行うべき通常のインスリンとは対照的に、インスリンリスプロは食事の直前または直後に摂取することができ、いかなる場合でも良好な管理を確実にする。血糖。

皮下経路以外の投与経路は排他的な医学的関連性がある。

警告HUMALOG® - インスリンリスプロ

インスリン療法が最大限の効果を発揮し、副作用のリスクを最小限に抑えるためには、薬の使用と保管、および治療中に起こりうる副作用について、医師が患者に最大限に指示することが重要です。

実際、患者が低血糖症の初期の兆候を認識し、彼らが健康を保護しながら低血糖症の危機を回避するための有用な治療法を導入することは基本的に重要です。

同じ目的のために、血糖値を定期的にモニターし、そしておそらくは治療を調整することによって治療処置を注意深く監督することが医者に勧められます、それは例えば腎臓機能の低下、血糖コントロール障害または感染の過程で投与量の見直しを必要とします。

低血糖の発症の可能性があるため、患者の知覚能力が低下し、機械や自動車の運転が危険になる可能性があります。

妊娠と授乳

HUMALOG®は、妊娠中の糖尿病の治療において、胎児や妊婦への副作用なしに、当然のことながら厳密な医学的監督下で使用することができます。

しかしながら、医者が患者の臨床像と妊婦がいる妊娠の学期に基づいて正しい投与量を処方することは不可欠です。

相互作用

通常のインスリンと同様に、インスリンリスプロは経口血糖降下薬、オクトレオチド、抗MAO、β遮断薬、ACE阻害薬、サリチル酸塩、アルコール、および同化ステロイドホルモンと相互作用することができ、したがってHUMALOG®の血糖降下作用を高めます。低血糖のリスク

逆に、経口避妊薬、チアジド、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、交感神経刺激薬を同時に摂取すると、この薬の治療効果が低下する可能性があり、さらに投与量を調整する必要があります。

禁忌HUMALOG® - インスリンリスプロ

HUMALOG®は、低血糖症およびヒトインスリンまたはその賦形剤に対する過敏症の場合には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

インスリンリスプロの皮下投与は、注射部位の発赤、痛みおよび一過性掻痒を伴うか、または注射部位が長期間同じままである場合は脂肪萎縮を伴うことがある。

まれに、ディスペナ、皮膚の発疹、浮腫および血圧の低下を特徴とするインスリンに対する過敏性反応が記載されているが、低血糖症はより頻繁に見られ、時に重篤で意識状態が損なわれる古典的症状と関連している。

注釈

HUMALOG®は医療処方箋のもとでのみ販売可能です。

HUMALOG®はドーピングクラスの一部です:ホルモンと関連物質(レース内外での禁止)。