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慢性骨髄性白血病療法
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慢性骨髄性白血病療法

一般性 慢性骨髄性白血病(CML)の治療には、病気を長期間にわたって制御下に置くことができるいくつかの治療選択肢があります。 血液および骨髄の日常的な分析、および血液専門医または腫瘍専門医の頻繁な評価を行うことで、新生物の進行をモニターすることができます。 残念なことに、適切な治療を通してそれを効果的に制御することは可能ですが、慢性骨髄性白血病は完全に消えることはありません。 医学的調査(血球計算、細胞遺伝学的検査、分子検査)の結果から、次のことが理解できます。 経時的な治療効果の程度と治療反応の進化。 病気がもはや薬に反応しなくなった場合(治療抵抗性)。 治療のモニタリングと反応 病理学の経過を正確に監視することは、治療の有効性を検証し、その結果として治癒が失敗した場合に迅速に介入することを可能にするために基本的なことである。 細胞遺伝学的分析および分子生物学的調査は、診断目的に加えて、治療プロトコルに対する反応の程度を評価し、そして治療後の疾患の可能性の持続を強調するためにも使用される( 最小残存病変の研究 )。 完全な血液学的反応 :治療によって効果が現れ始めると、白血病細胞の数が減少します。 血液学的検査では異常なクローンを検出することはできませんが、これは細胞遺伝学的分析では可能です。 完全な細胞遺伝学的反応 :フィラデルフィア染色体(Ph)の存在が従来の細胞遺伝学的分析(

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血友病 - 診断と治療

診断 患者が不平を言う症状から単純に血友病を診断することは可能です。 しかしながら、確認は 血液検査の 後にのみ行われ、それを通して存在する凝固因子の量が測定される。 これにより、血友病の種類(最も適切な治療法を設定するために不可欠です)と重症度を確定することができます。 遺伝子検査と妊娠 血友病の家族歴 がある妊婦は、彼女がその疾患 の保因者 であるかどうかを調べるために彼女の胎児を遺伝子検査にかけることができます。 しかし、それは子供のためのリスクが含まれているので、テストはあなたの医者と検討し、議論するべきです。 治療 残念なことに、遺伝病であるため、血友病はまだ不治です。 それにもかかわらず、今日、遺伝子工学の分野における医学の進歩のおかげで、血友病患者はなんとか普通の生活を送っています。 実際、長年にわたり、治療プログラムは新しい治療法で強化され、輸血などの他の治療法は患者の健康に危険を及ぼす可能性があるため改善されてきました。 治療の選択 最も適切な治療法の選択は、血友病の形態が個人にどれほど深刻な影響を及ぼすかによって異なります。 軽度の血友病患者の場合: オンデマンド治療アプローチ が使用されます(すなわち要求に応じて)。 中等度から重度の血友病患者には、 予防 的 または 予防的 治療アプローチ が用いられます。 オンデマンドアプローチ オンデマンドという用語は、要
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血友病

一般性 血友病 は、正常な凝固過程に影響を及ぼす遺伝性の遺伝性疾患です。 それ故、冒された患者は、ささいな外傷または皮膚の切り傷の後でさえも、長期間の出血を受けやすい。 血友病の原因は、凝固過程において欠くことのできない要因の血中欠乏です。 この欠陥は血液検査によって検査され、診断を可能にします。 不十分な要素が確立されたら、最も適切な治療を進めることができます。 今日、医学は著しい進歩を遂げ、効果的かつ低リスクの治療を保証しています。 一度に、実際には、人は人間の血液の輸血に頼ることしかできず、はるかに危険です。 他の病気と同様に予防も基本であり、血友病患者の生活の質を保証するのに役立ちます。 ヒト染色体 血友病を理解するためには、ヒト染色体セットを記述する前提が必要です。 健康な人間のあらゆる細胞は23組の染色体を含んでいます。 これらの 染色体 のペア は性的です 、すなわち、それは個人の性別を決定します。 残りの22対は、代わりに 常染色体で 構成されています。 それゆえ、全部で、ヒトゲノムは46の染色体を有する。 染色体の変化 染色体の各ペアは特定の 遺伝子を 含みます。 染色体に 突然変異 が発生すると、遺伝子に欠陥が生じる可能性があります。 この欠陥遺伝子は結果的に欠陥タンパク質を発現する。 それとは反対に、染色体の数が変化するとき、我々は 異数性 について話す。 この
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単クローン性免疫グロブリン血症

一般性 モノクローナルガンモパチー は、骨髄内および血中における、パラタンパク質(またはモノクローナルタンパク質もしくはMタンパク質)として知られる異常なタンパク質の蓄積によって特徴付けられる非癌性状態である。 依然として不明であり、非常に頻繁に無症状である原因から、単クローン性免疫グロブリン血症は、まれに、多​​発性骨髄腫またはリンパ腫などの非常に深刻な悪性腫瘍に発展することがあります。 いくつかの血液検査は、単クローン性免疫グロブリン血症を特定するのに十分です。 それにもかかわらず、多くの医師はさらなる検査で状況をさらに調査することを好みます。 症状が無症状になるまで、治療法は期待されていません。 実際、唯一の医学的適応症は、適切な血液分析によって状態の進行を定期的にモニターすることです。 骨髄とその機能に関する簡単な説明 骨髄 は、いくつかの骨(大腿骨、上腕骨、椎骨など)の内腔に存在する軟組織です。 その仕事は、血球、すなわち 赤血球 (または 赤血球 )、 白血球 (または 白血球 )および 血小板 (または 血小板 )を生産することです。 この過程は 造血 (または 造血 )と呼ばれ、 造血幹細胞 として知られる特定の細胞から始まります。 後者は本物の前駆細胞であり、継続的に複製し、さまざまな運命に出会うことができます。 赤血球:それらは体の組織や器官に酸素を運びます。 白
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慢性骨髄性白血病:診断

慢性骨髄性白血病とは何ですか? 慢性骨髄性白血病はクローン性骨髄増殖性疾患で、造血幹細胞の腫瘍性形質転換に起因します。 新生物は、顆粒球の意味での優勢な増殖によって特徴付けられる:末梢血中および骨髄中では、増加した数の突然変異顆粒球およびそれらのすべての前駆体が正常細胞と共に見られる。 慢性骨髄性白血病は、フィラデルフィア染色体とBCR / ABL融合遺伝子の形成を決定する特定の染色体変化、転座(9; 22)によって特徴付けられます。 詳細についてはここをクリックしてください。 血液分析 ヘモクロモサイトメトリー および 形態学的 検査 (血液塗抹標本による)は、診断の方向性の基本です。 末梢血サンプルは患者から採取され、分析室に送られ、そこで細胞数が測定されます。慢性骨髄性白血病の場合、これは成熟の様々な段階における骨髄系統の多数の要素の存在を示します。 白血球製剤は、骨髄芽球から成熟顆粒球まで、顆粒球系の全細胞の罹患率に特徴的です。 白血球の増加に加えて、臨床検査は時々血小板数の増加またはわずかな貧血につながる可能性があります。 骨髄分析 診断の疑いがある場合は、血液学の専門家による検査を受け、必要に応じて骨髄サンプルを使用して進める必要があります。 骨髄穿刺 ( 骨髄の 細胞学的検査)は、顆粒球およびしばしば巨核球系の過形成を伴う著しい細胞増殖を明らかにする。 骨髄生検 (組織
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白血病 - 原因と症状

一般性 白血病は、一般に「血液癌」と呼ばれる一連の悪性疾患を含む用語です。 これらは造血幹細胞、骨髄およびリンパ系に影響を与える腫瘍性の過剰増殖です。 臨床的観点から、そして進行速度に基づいて、白血病は 急性 (重症および突然の徴候)または 慢性 (時間の経過とともにゆっくり悪化する)において区別される。 腫瘍がTまたはBリンパ球の中間体前駆細胞および 骨髄性白血病 (または骨髄 性白血病 )に影響を与える場合、別の重要な分類は新生物の起源となる細胞に依存する: リンパ性白血病 (またはリンパ球性、リンパ芽球性、リンパ性)顆粒球)、逆に、変性が顆粒球、単球、赤血球および血小板の共通の前駆体に関係する場合。 これらの考察に基づいて、我々は4つの一般的なタイプの白血病を持つでしょう:慢性骨髄性白血病(CML)と急性骨髄性白血病(AML)。 慢性リンパ性白血病(CLL、リンパ球性とも呼ばれる)および急性リンパ性白血病(ALL、リンパ芽球とも呼ばれる)。 原因 白血病の原因はわかっていませんが、他の腫瘍と同様に、この病気が、構成的な遺伝的要因と環境要因(電離放射線、有害物質などの有害物質)の両方を含む複雑な一連の事象の最終結果を構成することは現在明らかですベンゼン誘導体、感染性物質...)。 白血病細胞の無秩序な増殖は、他の種類の新生物と同様に、増殖および細胞分化の調節および制御のメカニズム
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白血病:治療と治療

一般的な情報 診断調査は私達が病気の範囲を認識し、査定することを可能にします。 まず第一に、 急性 (急速)および 慢性 (緩徐進行)白血病が区別されます。 白血病誘発により影響を受ける細胞の未熟度が高ければ高いほど、これらの広がりおよび疾患の進行は早くなる。 各タイプの白血病は、血液学的新生物の病期を定義することを可能にするさらなる分類システムを含む:初期、中期および進行期がある(例えば、慢性骨髄性白血病における慢性期、加速期および急性転化)。 状況に応じて、体内の腫瘍細胞の広がり(他の臓器への白血病の浸潤を示す)および特定の予後マーカーの存在は、特に関連性があると見なします。 治療アプローチ 白血病の治療は絶えず進化しており、いくつかの選択肢を提供しています。特定の治療法を採用するという決定は特定の臨床例に基づいています。 治療法の選択は、以下を含むいくつかの要因によって異なります。 白血病の種類(急性または慢性)。 血中値と他の診断検査の結果、特に腫瘍細胞の特徴を決定することができます。 病気の段階/段階。 患者の年齢 一般的な健康状態(症状の存在、他の付随する疾患...)。 治療 の 目的は次の ようなものです。 白血病の治癒を目的とすることが可能であるならば治療的。 緩和 :病理学的状態を排除することができそうにないと思われるとき - 白血病の進行を遅らせるために癌細胞を退
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白血病:この疾患への一般的なアプローチ

白血病とは何ですか? 白血病は白血球前駆細胞に影響を及ぼし、その合成と分化を調節するメカニズムを乱す病気です。 この突然変異のために、骨髄内の正常な骨髄細胞を置き換えて、迅速かつ侵襲的に増殖する未成熟新生物クローンが形成される。 この簡単な紹介を理解するためには、造血の基本的な概念(それらの前駆体から始まる血球の形成と成熟に至る過程)を知ることが必要です。 白血病の原因と症状を分析する前に、それらを詳細に見てみましょう。 造血骨髄、幹細胞および造血 造血コード 血中を循環する細胞は、 骨髄 、 骨 のくぼみの内側、海岸、骨盤、頭蓋骨、長骨の骨端に見られる柔らかい「海綿状」の組織に存在する幹前駆体に由来します。 。 骨髄は主な造血器官であるため、赤血球(赤血球産生)、顆粒球(顆粒球、多形核白血球 - 好中球、好酸球および好塩基球)、単球の産生に関与しています。リンパ球(リンパ球形成)および血小板(巨核球形成)。 骨髄は活発に増殖しているので、放射線、細胞増殖抑制療法または毒性の環境要因によって引き起こされる放射線損傷を非常に受けやすいです。 幹細胞 骨髄に存在する造血幹細胞は、2つの基本的な性質を持っています。 セルフメンテナンス; 差別化する能力。 骨髄は、これらの特徴のおかげで、個体の生涯を通じて、膨大な数の老化した血液細胞を定期的に置き換える能力を維持します(末梢血へのそれらの導
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白血病:診断

白血病とは何ですか? 白血病は、骨髄、末梢血およびリンパ系器官における腫瘍クローンの増殖および蓄積を特徴とする血液新生物である。 症状および身体検査に基づいて疑われるこの疾患は、臨床検査および機器検査によって確認されます。 特に、末梢血(血球数)および骨髄(針吸引によって採取される)の分析は、腫瘍細胞およびそれらの特徴の同定を可能にする。 白血病の診断を確認するための他の有用な試験は、肝臓および脾臓の拡大、ならびに他の臓器の関与の可能性を評価するための放射線学的調査である。 身体検査 診断は常に、患者の臨床データの検出( 既往歴 )および 身体検査の 前に行われ、それを通して腫脹したリンパ節の存在または肝臓と脾臓の体積の増加が求められます。 さらに、健康診断では、全身状態、発熱、発汗、体重減少、感染症、以前の貧血または出血症状などを評価することができます。 血液検査 全血球計算 および 末梢血塗抹標本 による形態学的評価は、診断の方向性に不可欠です。 全血球数 細胞数:赤血球、白血球および血小板の数。 Hbレベル 末梢血塗抹標本 患者から採取され、分析研究所に送られた末梢血サンプルは、芽球の存在を確認するために顕微鏡下で形態学的検査を受ける。 血液化学 パラメータの 決定:高血圧症、血糖症、トランスアミナーゼなど 腎機能、肝酵素およびビリルビン血症、尿酸血症、LDH、β-2-ミクログ
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慢性骨髄性白血病:定義、原因、症状

一般性 前提 血球は、出生時に骨格全体に存在する液体組織である骨髄に由来しますが、成人では主に、胸骨、骨盤、頭蓋骨、肋骨などの平らな骨の内側にあります。 血球の形成および成熟の過程は、 造血 と呼ばれています。 造血は、骨髄が多能性または全能性の血液幹細胞と呼ばれる未成熟造血細胞を産生する能力のおかげで起こる。 これらの細胞は、血液を構成するすべての細胞株(赤血球または赤立方体、白血球および血小板)に分化する可能性があります。 これらの幹細胞の形成は、実際、細胞増殖および成熟の一連の逐次的かつ秩序立った事象のうちの最初のものである。 それゆえ、すべての血液細胞型は単一の造血幹細胞に由来し、細胞分化を調節する刺激またはメディエーターに応じて、形態学的および機能的に特徴付けられるまで、異なる「分化」系統をたどることができる。 (白血球、赤血球および血小板の)異なる前駆体。 続いて、これらの十分に機能する血球は、「成熟」プロセスを通じてこれらの前駆体から発生する。 「分化」と「成熟」の線は、主に2つの方向に進むことができます(図)。 リンパ球(白血球の一種、具体的には(B、TおよびNKリンパ球、または「NATURAL KILLER」)を生じさせるリンパ球産生が始まるリンパ球系 骨髄 造血が発生する 骨髄系 、他の白血球 - 単球と顆粒球(好中球、好塩基球、好酸球) - の産生につながるプロ
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慢性骨髄性白血病療法

一般性 慢性骨髄性白血病(CML)の治療には、病気を長期間にわたって制御下に置くことができるいくつかの治療選択肢があります。 血液および骨髄の日常的な分析、および血液専門医または腫瘍専門医の頻繁な評価を行うことで、新生物の進行をモニターすることができます。 残念なことに、適切な治療を通してそれを効果的に制御することは可能ですが、慢性骨髄性白血病は完全に消えることはありません。 医学的調査(血球計算、細胞遺伝学的検査、分子検査)の結果から、次のことが理解できます。 経時的な治療効果の程度と治療反応の進化。 病気がもはや薬に反応しなくなった場合(治療抵抗性)。 治療のモニタリングと反応 病理学の経過を正確に監視することは、治療の有効性を検証し、その結果として治癒が失敗した場合に迅速に介入することを可能にするために基本的なことである。 細胞遺伝学的分析および分子生物学的調査は、診断目的に加えて、治療プロトコルに対する反応の程度を評価し、そして治療後の疾患の可能性の持続を強調するためにも使用される( 最小残存病変の研究 )。 完全な血液学的反応 :治療によって効果が現れ始めると、白血病細胞の数が減少します。 血液学的検査では異常なクローンを検出することはできませんが、これは細胞遺伝学的分析では可能です。 完全な細胞遺伝学的反応 :フィラデルフィア染色体(Ph)の存在が従来の細胞遺伝学的分析(
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