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白血病：治療と治療
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白血病：治療と治療

一般的な情報 診断調査は私達が病気の範囲を認識し、査定することを可能にします。 まず第一に、 急性 （急速）および 慢性 （緩徐進行）白血病が区別されます。 白血病誘発により影響を受ける細胞の未熟度が高ければ高いほど、これらの広がりおよび疾患の進行は早くなる。 各タイプの白血病は、血液学的新生物の病期を定義することを可能にするさらなる分類システムを含む：初期、中期および進行期がある（例えば、慢性骨髄性白血病における慢性期、加速期および急性転化）。 状況に応じて、体内の腫瘍細胞の広がり（他の臓器への白血病の浸潤を示す）および特定の予後マーカーの存在は、特に関連性があると見なします。 治療アプローチ 白血病の治療は絶えず進化しており、いくつかの選択肢を提供しています。特定の治療法を採用するという決定は特定の臨床例に基づいています。 治療法の選択は、以下を含むいくつかの要因によって異なります。 白血病の種類（急性または慢性）。 血中値と他の診断検査の結果、特に腫瘍細胞の特徴を決定することができます。 病気の段階/段階。 患者の年齢 一般的な健康状態（症状の存在、他の付随する疾患...）。 治療 の 目的は次の ようなものです。 白血病の治癒を目的とすることが可能であるならば治療的。 緩和 ：病理学的状態を排除することができそうにないと思われるとき - 白血病の進行を遅らせるために癌細胞を退

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凝固障害の症状

定義 血液凝固障害は、止血 - 凝固システムの機能の変化の結果です。 生理学的条件下では、このシステムは損傷を受けた血管内で出血を止める（止血）。 これは血管、血小板および血漿因子の複合活性のおかげで可能です。 非常に重要な調節機構は通常、血液を液体状態に保ちながら、それらは血管損傷の存在下でのみ（病変の部位でそして必要な時間だけ）止血凝血塊の形成を誘導する。 場合によっては、この微妙なバランスの変化は簡単な出血（出血は自発的になり、重大な創傷や外傷に続発することはありません）または過剰な凝固を引き起こす可能性があります。 言い換えれば、止血の異常は、血友病で起こるように血液が凝固するのが困難な状況、またはそうでなくても血液の凝固が起こる反対の状況につながる可能性があります。 後者の場合、血栓が形成された時点（動脈または静脈血栓症）または遠い血管（塞栓症）で血管を閉塞することができる血栓が形成される。 例えば脳または心臓における動脈血管の閉塞は、非常に深刻な結果をもたらす可能性がある（例えば脳卒中および脳卒中）。 凝固障害は後天性または遺伝性です。 後天性凝固障害の主な原因は、ビタミンK欠乏症、糖尿病、播種性血管内凝固症候群（血液凝固プロセスの異常な活性化）、および経口抗凝固薬、例えばワルファリンまたはヘパリンの過剰摂取です。 重度の肝疾患（例：肝硬変や劇症肝炎）でさえも凝固因子（通
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鎌状赤血球症の症状

関連記事：Drepanocytosis 定義 Drepanocytosisは赤血球の典型的な変化によって特徴付けられる慢性溶血性貧血の一形態です。 特に、特定の条件下では、赤血球は、Hb Sと呼ばれる異常ヘモグロビンの存在により鎌状構造をとる（ここで、 "S"は "鎌状"を意味し、英語では "鎌状"を意味する）。 このように変形した赤血球は、それほど柔軟ではなく、そしてそれらの輸送中に、それらは血管内皮に付着して、小さな細動脈および毛細血管の閉塞を引き起こす。 これは、さまざまな臓器および組織における血栓症および限局性虚血現象（時に心臓発作）の素因となります。 鎌状赤血球症は、病理学的ヘモグロビンS（Hb S）の産生を伴う、グルタミン酸の代わりにアミノ酸バリンの挿入を含む常染色体劣性モダリティで伝染する、βグロビン遺伝子の点突然変異によって引き起こされる。 ほとんどの症状はホモ接合型患者にのみ発生します。 最も一般的な症状と徴候* 貧血 赤血球不同症 無力症 寒気 心臓肥大 チアノーゼ 指炎 下痢 勃起不全 脱水 呼吸困難 腹痛 胸の痛み 骨の痛み 肝腫大 熱 息切れ 低酸素 低血圧 黄疸 腰痛 頭痛 青ざめていること 多尿 持続勃起症 リューマチ 成長の遅れ 心のつぶやき 脾腫 卒倒 頻脈 皮膚潰瘍 胸水 眩暈 嘔吐 さら
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症状塞栓症

関連記事：塞栓症 定義 塞栓症は、塞栓による血管の閉塞による病的状態である。 塞栓は、血液とは異なる化学的組成を持ち、それと混ざらない物質（通常は血栓、気泡、脂質物質の蓄積、寄生虫、異物など）として定義されます。血流の中で、より細い血管に達すると、流れが止まり、多かれ少なかれ重要な循環器疾患が引き起こされます。 肺塞栓症の症状は塞栓の止まる部位によって異なります。 例えば、脳塞栓症は脳卒中を引き起こす可能性がありますが、四肢の塞栓症は壊疽を引き起こす可能性があります。 しかしながら、最も一般的な塞栓症の種類は肺のものであり、塞栓症は一般に深部静脈血栓症の問題により下肢に形成された血餅によって表される。 肺塞栓症 の 症状は 以下に列挙され、閉塞した肺動脈の口径に実質的に左右される。 最も一般的な症状と徴候* 苦悩 不整脈 腫れた足首 チアノーゼ 昏睡 呼吸困難 胸の痛み 足の痛み へその痛み 胸骨の痛み 喀血 腫れた足 ハイドロプス胎児 低血圧 青ざめていること Peritonismo 喘鳴 栄養状態 卒倒 頻脈 頻呼吸 咳 さらなる指摘 大きな肺塞栓症は心不全およびしばしば突然死をもたらす。 血栓溶解薬による即時治療は依然として死亡の危険性を有意に減らすことができます。 薬理学的対策（ヘパリンやワルファリンなどの抗凝固薬）や予防（正しい水の飲用、長時間のウォーキング、または定期的な
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症状ヘモクロマトーシス

関連記事：血色素症 定義 原発性ヘモクロマトーシスは、体内の鉄の過剰な蓄積によって特徴付けられる遺伝的代謝病理です。 一般に全身性のプロセスは、組織、ならびに肝臓、膵臓、皮膚、生殖腺、下垂体、肝臓および心臓などの様々な臓器に損傷を与える可能性がある。 ヘモクロマトーシスの主な原因は、6番染色体に位置するHFE遺伝子の突然変異（常染色体劣性モダリティで伝染する）です。通常、症状は女性よりも男性の方が顕著です（特に閉経前）。 最も一般的な症状と徴候* 無月経 不整脈 腹水 無力症 精巣萎縮 性欲の低下 心臓肥大 肌の変色 勃起不全 腹痛 関節痛 肝腫大 糖尿 高血糖 黄疸 無気力 減量 アクアジェニックなかゆみ 眠気 脾腫 さらなる指摘 ヘモクロマトーシスの症状は、体内に蓄積された鉄の量が10g以下になるまで見過ごされます（原則として、Feの総含有量は女性で約2.5g、男性で3.5gです）。 したがって、この病気の症状は、非特異的、潜行性、そしてゆっくりとすることがあります。 鉄過剰症による臨床的影響には、腹痛、体重減少、脱力感および嗜眠が含まれる可能性があります。 男性では、初期症状は性腺機能低下症および勃起不全を含むことがあります。 一部の患者は甲状腺機能低下症、皮膚の色素沈着過剰、関節痛、耐糖能異常または真性糖尿病を患っています。 明白な疾患は、肝肥大を伴う肝硬変、性欲喪失、無月経
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原発性および続発性ヘモクロマトーシス症状

関連記事：原始および二次性ヘモクロマトーシス 定義 血色素症は、鉄の過剰蓄積を特徴とする病理学的状態です。 この過程は一般に全身的で（生物全体を含み）、組織損傷をもたらします。 原則として、人体の総鉄分は女性で約2.5 g、男性で3.5 gです。 ヘモクロマトーシスの臨床症状は、体の鉄濃度が10g以上になるまでは明らかにならないかもしれません。 女性では、月経周期による失血が鉄分の蓄積を補う傾向があるため、閉経前の症状はまれです。 ヘモクロマトーシスの根本部では、胃腸管での金属の吸収が増加する可能性があり、そこから組織内への慢性的な鉄の沈着が起こります。 さらに、正常な対象において、肝臓ペプチドホルモン、ヘプシジン
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症状血友病

関連記事：血友病 定義 血友病は、凝固過程に関与する血漿因子の1つの欠乏による先天性疾患です。 これは血友病患者に異常なまたは過剰な出血を起こしやすくします。 血友病は、凝固の第VIII因子（血友病A；患者の約80％が罹患）をコードする遺伝子の突然変異、欠失または逆位に由来する遺伝性疾患です。 これらの遺伝子はX染色体上に位置しているため、血友病は劣性形質として伝播され、ほぼ男性のみが罹患します（注：健康な保因者である女性はより軽度の症状を呈することがあります）。 最も一般的な症状と徴候* 貧血 関節痛 筋肉痛 あざ 浮腫 関節内血腫 消化管出血 出血やあざの容易さ 関節腫脹 月経過多 感覚異常 点状出血 関節剛性 鼻血 尿中の血 出血ガム 毛細血管拡張 さらなる指摘 血友病患者は、以下のような自然発生的または心的外傷後の出血症状を発症する傾向があります。 関節のレベルでの関節。 筋肉、皮下および骨膜下血腫。 粘膜出血（鼻出血など）および軟部組織または実質臓器の出血。 誘発事象の後、失血は即時に起こるか、または数時間または数日以内にゆっくりと起こり得る。 凝固因子VIIIまたはIXの欠乏の程度は、臨床像の可能性と重症度を決定します。 特に、止血が正常であるためには、これらの成分の凝固活性が＞ ３０％のレベルを有しなければならないことを考慮すると、以下の形態が区別される。 重度の血友病
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血友病症の症状

定義 血友病は、ヘモシデリン（赤血球のヘモグロビンに由来する鉄を含有する色素；それは体内のミネラルの沈着の形態を表す）の局所的蓄積を特徴とする病理学的状態である。 ヘモクロマトーシスで起こることとは異なり、この現象は全身の鉄の増加を伴わないので、組織の損傷を引き起こさない。 限局性血友病は、血腫の周囲または臓器内の出血後に発生する可能性があります。赤血球によって放出された鉄は出血部位でそれらの内部に沈着し、ヘモシデリンの著しい蓄積が発生する可能性があります。 血友病はまた、その原因が何であれ、赤血球の著しい破壊がある病状においても観察され得る（例えば、溶血性貧血、クーリー病、マラリア、溶血性または反復輸血による中毒）。 。 病状はまた、治療目的のための鉄の過剰投与によっても引き起こされ得る。 一般に、血友病は肺に影響を及ぼし、他の病理学的過程の結果であり、その中には特発性（グッドパスチャー症候群で起こるように）および慢性肺高血圧症によるもの（例、肺線維症、重度の僧帽弁狭窄）がある。など）。 時折、組織内に存在するミネラルを再利用することができないので、これらの出血エピソードから生じる鉄の喪失は鉄欠乏性貧血を引き起こします。 別の頻繁な蓄積部位は腎臓に代表され、そこでは血友病は広い血管内溶血に由来し得る。 後者の場合、実質的な損傷は起こらないが、重度のヘモシデリン尿症が鉄欠乏症につなが
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紅色痛症 - 原因と症状

定義 紅色痛症は末梢血管の痛みを伴う血管拡張です。 痛みに加えて、患部では、燃える型、紅斑痛も熱や発赤を引き起こします。 この障害は特に手、足、顔、耳または膝に見られます。 紅斑痛は数分から数時間続く。 それは熱源への暴露によって引き起こされることができて、そして通常冷たい圧縮によって軽減されます。 紅色痛症はまた、骨髄増殖性疾患（真性赤血球増加症および血小板血症）、静脈不全、高血圧、全身性エリテマトーデス、慢性関節リウマチ、痛風、脊髄疾患および多発性硬化症に続発し得る。 まれに、紅色アレルギーはいくつかの薬（例、ブロモクリプチン）の使用によって誘発されます。 考えられる原因* 慢性関節リウマチ 糖尿病 お奨め 高血圧症 全身性エリテマトーデス 真性赤血球増加症 多発性硬化症 本態性血小板血症 深部静脈血栓症 静脈瘤
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高カルシウム血症 - 原因と症状

関連記事：高カルシウム血症 定義 高カルシウム血症は、正常値と比較した血中カルシウム濃度の上昇として定義されます。 具体的には、総血清カルシウム（Ｃａ）濃度は１０．５ｍｇ ／ ｄＬより高い（それが８．８〜１０．５ｍｇ ／ ｄＬの間にあるべきである場合）。 高カルシウム血症の臨床的特徴には、便秘、食欲不振、悪心、嘔吐、筋骨格系の虚弱および腹痛が含まれます。 腎臓濃縮メカニズムの障害は、多尿症、夜間多尿症および多飲症を引き起こす。 長期または重度の高カルシウム血症は、腎石灰化症（腎実質内のカルシウム塩の沈殿）および腎不全を引き起こす可能性があります。 通常、高カルシウム血症は過度の骨再吸収の結果です。 最も一般的な原因には、副甲状腺機能亢進症、ビタミンD中毒（特に不適切な摂取による）、骨転移を伴う悪性腫瘍（特に肺、乳房、腎臓、多発性骨髄腫、白血病、リンパ腫などの悪性腫瘍）があります。 。 他の関連障害は、甲状腺機能亢進症および体液性新生物性高カルシウム血症（すなわち、非転移性腫瘍の存在下）である。 例えば骨粗鬆症、多発性骨折および骨のパジェット病などの長期固定化を余儀なくされた患者は、高カルシウム血症の素因があり、同様にいくつかの治療（例えば、チアジド利尿薬、過剰のリチウムまたは中毒による治療）を受けます。テオフィリンから）。 時々、血中のカルシウム濃度の増加は、ビタミンA中毒、腎臓病（
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低カルシウム血症 - 原因と症状

関連記事：低カルシウム血症 定義 低カルシウム血症は、正常濃度の血漿タンパク質の存在下で、総血清カルシウム濃度が8.8 mg / dl（<2.20 mmol / l）未満に低下することです。 この状態は、感覚異常、破傷風、そして重度の場合は痙攣、脳症および心不全などの様々な症状を引き起こす。 低カルシウム血症は、副甲状腺機能低下症、ビタミンD欠乏症、腎症など、さまざまな原因によって異なります。 副甲状腺機能低下症は、副甲状腺機能低下症（PTH）、自己免疫疾患の状況で、または甲状腺摘出術中のいくつかの副甲状腺の除去または損傷の後に発生する可能性がある状況が原因です。 ビタミンD欠乏症は、不適切な食事摂取や肝胆障害や腸管吸収不良による吸収低下に続発することがあります。 欠乏症はまた、いくつかの薬物（例えばフェニトインおよびリファンピシン）で起こるような代謝の変化、または日光への曝露の欠如および／または加齢に関連した皮膚合成の減少の後に起こり得る。 低カルシウム血症は、高カルシウム血症や抗けいれん薬の治療に使用される薬によっても引き起こされる可能性があります。 他の原因としては、カルシウム摂取の減少および／または栄養失調食による吸収、マグネシウム欠乏症、低タンパク血症および急性高リン血症が挙げられる。 低カルシウム血症は、吸収不良、急性膵炎、敗血症性ショック、甲状腺髄様癌、くる病、そ
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