カテゴリ 血の健康

一般性 低色素血症 は、 赤血球 （ 赤血球 ）が 正常 より淡い 状態です。 この状況は、これらの血球の赤色が依存するタンパク質である ヘモグロビン（Ｈｂ）の 濃度 の 低下に 実質的に重なっている。 全体として、その結果、血液の酸素運搬能力が低下し、貧血に特有の症状（疲労、脱力感、蒼白、めまいなど）が生じます。 低色素血症はいくつかの原因を認識しますが、より一般的には、 鉄欠乏症 、 サラセミア および 慢性疾患 （セリアック病、感染症、膠原 病 、新生物など）に起因します。 低色素血症は簡単な 血液検査 で診断できます。 血球数および平均赤血球容積（ＭＣＨＣ）の平均ヘモグロビン含有量は、特に、淡い赤血球の存在を強調するのに有用である。 この治療法には、鉄分とビタミンCのサプリメントの摂取、食事療法、多かれ少なかれ再発性の輸血など、さまざまなアプローチがあります。 時々、治療的介入は必要ありません。 何 低色素血症 は、 赤血球（赤血球） が通常 より 貧弱 な あらゆるタイプの貧血 に使用される総称です。 末尾の「ipo-」はマイナー/マイナスを表し、「-cromia」は色を表します。 最も軽い色素沈着は、年齢および性別に関して、通常の基準値より 低い平均ヘモグロビン濃度（Ｈｂ）に 相関する。 赤血球の赤い色は、このタンパク質によって異なります。Hbは、血球の体積に比例して色素

一般性 小球 増加症は、末梢血中に、正常よりも小さい規模の赤血球（または赤血球）が存在することを特徴とする症状である。 小細胞の存在は、しばしば 低色素性貧血 に関連しています。 この場合、赤血球内に含まれるヘモグロビン（Hb）の平均濃度は、小球増加症に加えて、標準よりも低くなります。 その結果、血液の酸素運搬能力が低下します。 しかしながら、血流中の小細胞の増加を誘発することがある原因は多様であり、そしてまた 鉄欠乏症 、 サラセミア症候群 および 慢性 炎症性疾患 （セリアック病、感染症およびある種の新生物など）を含む。 小細胞の存在は、特に 赤血球 （ ＭＣＶ ）の 平均赤血球容積 および他の 赤血球指数 を評価する 血液検査を 受けている こと が分かっている。 小球増加症の管理には、鉄分およびビタミンCのサプリメントの摂取、食事療法の変更、多かれ少なかれ再発性の輸血などがあります。 時には、障害は一過性であり、特定の治療的介入を必要としない。 あなたはそれを知っていましたか... 医学では、「 微量血症 」という用語は、2つの意味で、すなわち、の同義語として使用されます。 小球増加 症（赤血球が正常よりも小さい状態）。 β－サラセミア または地中海性貧血（βヘモグロビン鎖の合成が減少しているかまたは存在しない遺伝性の血液疾患のグループ）。 何 赤血球 は、肺から組織に 酸素

一般性 医療現場では、「 微量血症 」は2つの異なる状態を示すために使用される用語です。 特に、これは次のものと同義です。 微小細胞増殖症 ：血液検査で見られる血液学的像で、赤血球は標準よりも小さいです。 したがって、微量血症は 臨床徴候の 意味を想定しており、それ自体、いくつかの疾患の存在を知らせ、その決定的な診断を策定するためのプロセスを導くことができる。 β-サラセミアまたは中等度貧血 ：遺伝性の血液疾患のグループで、ベータヘモグロビン鎖の合成が減少しているか、または見られない。 したがって、この状況では、微量血症は 病理学 の意味を引き受ける。 何 1.赤血球増加症：小球増加症とは何ですか？ 小球増加 症として理解される 小球 症は、末梢血中に、 正常より も 小さいサイズの赤血球の 存在によって特徴付けられる状態である。 これらのより小さな要素は、 小球赤血球 および 小細胞 を含む異なる同義語によって定義される。 小細胞の存在は 貧血と 関係が あり ます。 この場合、微量血症に加えて、赤血球内に含まれるヘモグロビン（Ｈｂ）の平均濃度が低くなり、その結果、血液の酸素運搬能力が低下する。 小赤血球症：βサラセミアの定義 小 赤血球血症 （または βサラセミア ）は、以下の特徴を有する 遺伝性の血液疾患 です。 通常より 赤血球の量が 少ない（このため、微量血症は地中海性貧血

血漿交換法は、対象から血液成分を採取することで構成されており、それは、血球成分（赤血球、白血球、血小板）から液体成分を即座に分離することです。 遠心分離によって2つの成分を分離する自動化された機械的分離器のおかげですべてに感謝します。 したがって、血漿交換の間、血液の液体部分（血漿）のみがドナーから除去され、細胞成分は同じサンプリング針によって戻される。 実際、細胞分離器は、血漿の分離および収集を伴う最初の血液サンプリング段階と、それに続く血球成分の再注入とからなるサイクルで機能する。 血漿交換法は、いわゆる血漿由来薬物を製造するための基本的な手順です。 実際、血液の液体成分には、驚くべき量のタンパク質、つまり抗体（免疫グロブリン）、ペプチドホルモン、凝固因子、不溶性物質の輸送に必要なタンパク質が含まれています。 呼吸ガスおよびすべてのさまざまな栄養素（グルコース、ビタミン、アミノ酸、脂肪酸など）も血漿に含まれています。 血漿のタンパク質成分は、特定の血漿物質欠乏症の患者に向けられる薬の製造にとって基本的なものです。 例えば、血友病ＡおよびＢに罹患している対象は、凝固因子ＶＩＩＩまたはＩＸの強い欠乏を有し、これはドナーの血漿から抽出および精製され、次いでレシピエントに投与され得る。 さらに、「全」血漿は、過剰な異常な抗体または他の理由のためにそれらの置換を必要とする特定の病状を患って

一般性 血小板減少性血栓性紫斑病 （ TTP ）またはモスコウィッツ症候群はまれな血液障害です。 臨床的観点から、この状態は 、血小板 性微小血管症 、すなわち生物全体の小血管における 血小板凝集体の 病理学的形成（ 血栓 ）を特徴とする障害と関連している。 血栓性血小板減少性紫斑病では、これは以下のようになります。 過度の消費による 血小板の減少 （それが「 血小板減少症」 と呼ばれる理由です：これらの細胞は血液凝固に使用されます）。 赤血球に対する機械的損傷（ 溶血性貧血 ）。 神経症状 TTPが認識され治療されない場合、その症状は 昏睡状態 まで 退行 し 、90％の症例で死亡に 至る可能性 があり ます。 血栓性血小板減少性紫斑病に対する選択の治療法は 血漿交換 （すなわち患者の血漿をドナーからのものと交換すること）であるが、時々 免疫抑制療法 または他の介入を考慮することが必要である。 何 血栓性血小板減少性紫斑病：定義と特徴 血栓性血小板減少性紫斑病は、血小板の減少、溶血性貧血および神経障害、腎機能の変化および発熱を特徴とする血液疾患です。 血小板減少症は 、ADAMTS 13の酵素活性の 低下 によって引き起こされます。 この欠乏症は、タンパク質をコードする遺伝子の変異（ 遺伝型 ）に続発することもあれば、生涯の間に獲得することもあります。一般に、このタンパク質に対抗す

一般性 輸血は、静脈内経路によって、ある被験者（ドナー）から別の被験者（レシピエント）へ一定量の血液を移送することからなります。 この手順は、特定の臨床上の必要性に応じて採用されます。 輸血は、特に、心的外傷後または外科的出血の場合、または重度の貧血を引き起こす特定の疾患の治療において、失血を補充するために使用されます。 輸血の使用はまた、凝固障害を矯正し、そして血症（循環血液の量）および呼吸ガス（酸素および二酸化炭素）の交換を適切なレベルに維持するためにも示される。 輸血は、全血、血液成分（赤血球、血小板、血漿などの濃縮物）および／または血液製剤の使用を含み得る。 彼らは何ですか？ 輸血は、ドナーからレシピエントへの血液（その全部または一部の成分）の注入からなる。 輸血は： ドナーとレシピエントが2人の異なる場合、 相同体 。 この場合、深刻な結果を避けるために、献血者と献血者の血液型を定義し、適合性を確立することが不可欠です。 ドナーとレシピエントが同一人物の場合は 自己由来 。 後者の場合、明らかに必要時前に血液バッグの収集を進めることが必要である（例えば予定された手術の準備のために）。 どの血から構成されている 血液は以下からなる体液です。 液体と黄色がかった部分：プラズマ。 赤血球部：様々な種類の細胞、特に赤血球、白血球および血小板を含む。 輸血では、全血、個々の血液成分お

再生不良性貧血とは何ですか？ 再生不良性貧血は汎血球減少症を引き起こす骨髄疾患であり、これは全血球の減少です。 再生不良性貧血の存在下では、赤血球（貧血）、白血球（白血球減少症）および血小板（血小板減少症）の数が同時に減少する。 この減少は、造血幹細胞の数および成熟血液成分を生成するそれらの能力の一般的な減少に続く。 骨髄が不十分になる3つの主なメカニズムを認識しています。 幹コンパートメントの細胞の固有の欠陥。 造血増殖および分化の免疫介在性阻害 免疫疾患または感染症に続発する骨髄の微小環境の損傷、または特定の物理的または化学的物質への暴露 病理は比較的まれであり（年間5〜10症例/ 100万人）、青年および若年成人でより一般的です。 症状は、血小板減少症（点状出血および出血）および白血球減少症（感染症）に関連する重度の貧血に由来します。 診断は、結果として生じる末梢血球減少症に加えて、骨髄中の３つの主な増殖鎖の前駆体の減少の証明を必要とする。 最終的な確認は骨髄生検によって提供されます。 通常の条件下では、採取されたサンプルは約３０〜７０％の血液幹細胞を提示するが、再生不良性貧血の場合にはこれらはほとんど存在せず、脂肪細胞によって置換される。 治療は血球減少症の程度に基づいており、一次治療と支持療法に分けられます。 支持療法（輸血や抗生物質など）は、根本的な原因を実際に管理するこ

一般性 献血 は、ドナーと呼ばれる健康な対象から一定量の血液を採取し、それからそれを血液またはその成分の1つを必要とするレシピエントと呼ばれる別の人に移すことから成ります。 献血は自発的な行為であり、努力はほとんどしませんが連帯感のある身振りです。 実際、多くの外科手術や多くの疾患が大量の輸血を必要とするため、ドナーの血液は治療の観点から見れば貴重な資源です。 献血をすることができる前に、個人は彼の健康状態の適性と受取人への危険のないことを評価するために一連の慎重なチェックと検査に合格しなければなりません。 献血は安全な方法で、簡単で、ほとんど副作用がありません。 献血された血液は、そのようなものとして収集されるか、より頻繁にはその主成分に分離されます。 献血とは何ですか？ 献血 は健康なドナーからある量の全血（約450ml）を集めて、それからそれを血液またはその成分を必要とするレシピエント対象に輸血することから成ります。 自発的なドナー からの血液がなければ、多くの治療法が実施できず、多くの命を救うことができなかったので、献血は国家の 健康システム の重要な部分です。 あなたはどのように多くの寄付をすることができますか？ 2013年にイタリアで開催された AVIS （Italian Volunteer Blood Associations）の公式ウェブサイトによると、この協会に登録

副作用 白血病のためのいくつかの治療は、治療の種類、使用される薬物の組み合わせおよび個々の素因に応じて、様々な種類および重症度の望ましくない影響を引き起こす可能性がある。 医者は治療の最も一般的な結果について患者に知らせることができるだけでなく、彼らの管理に助言を与えることもできます。 外観および強度が患者ごとに異なり、また治療セッションごとに変わる可能性があるとしても、副作用は予測可能であり得る。 徴候は数日後、時には数週間から数ヶ月後に自然に緩和するために、治療中または実際の治療が終了した後に現れることがあります。 いくつかの副作用は支持療法によって軽減することができます。 他の薬を服用する前に、患者は処方箋を厳守し、専門家に相談しなければならず、これは治療を妨げる可能性があります。 いくつかの可能性のある副作用があります： 血液像の変化 吐き気と嘔吐。 易疲労性。 出血; 感染症; 脱毛（脱毛症）。 生殖能力へのダメージ 筋肉の痛み 心血管障害および神経機能（うずきまたはしびれ）。 粘膜の乾燥または炎症 皮膚の発疹 頭痛とめまい 精神障害 何をする？ 無秩序 効果 考えられる解決策 疲れ 運ばれる酸素のように、赤血球の数はかなり減少します：何人かの患者は無力に感じるかもしれません。 休むために頻繁に休憩を取ってください。 急性障害の場合は医師に相談してください。 出血する傾向

一般性 塞栓症 は、血栓、気泡、脂肪または羊水の塊、コレステロール結晶、胆汁などの可動性および不溶性異物の存在による血流の遮断である。タルカムパウダーなど 最もよく知られている臨床的塞栓症は、塞栓性虚血性脳卒中、肺塞栓症および冠状動脈塞栓症である。 前述の塞栓症の症状は、それら自体の典型的な症状を示し、それは血液の中断が起こる部位に依存する。 注意深い診断の後にのみ予定されて、塞栓症の治療は少なくとも3つの要因に依存します：閉塞の原因、塞栓の大きさと閉塞の部位。 塞栓症とは何ですか？ 塞栓症 は、血栓、気泡、しこりなどの可動性で不溶性の異物の存在による、動脈または静脈血管のレベルでの血流の中断を示す医学用語です。脂肪。 医学では、動脈や静脈に沿って血流を妨げる、移動性で不溶性の異物は 塞栓 と呼ばれます。 塞栓症現象は、1つまたは複数の臓器への血流を減少または防止するため、被害者にとって致命的なものとなる可能性があります。 最も深刻な結果と最大の死亡リスクは、塞栓症が脳、肺、心臓などの重要な解剖学的要素に影響を与えるときに起こります。 塞栓症についての詳細 塞栓は、血液循環を利用して、人体内の動脈や静脈の広大なネットワークを通って移動します。 それらが大きい寸法を有する場合、それらは中小口径の血管に到達することができない。 それどころか、それらが小さい場合、それらは動脈内およびより小