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症状塞栓症
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症状塞栓症

関連記事：塞栓症 定義 塞栓症は、塞栓による血管の閉塞による病的状態である。 塞栓は、血液とは異なる化学的組成を持ち、それと混ざらない物質（通常は血栓、気泡、脂質物質の蓄積、寄生虫、異物など）として定義されます。血流の中で、より細い血管に達すると、流れが止まり、多かれ少なかれ重要な循環器疾患が引き起こされます。 肺塞栓症の症状は塞栓の止まる部位によって異なります。 例えば、脳塞栓症は脳卒中を引き起こす可能性がありますが、四肢の塞栓症は壊疽を引き起こす可能性があります。 しかしながら、最も一般的な塞栓症の種類は肺のものであり、塞栓症は一般に深部静脈血栓症の問題により下肢に形成された血餅によって表される。 肺塞栓症 の 症状は 以下に列挙され、閉塞した肺動脈の口径に実質的に左右される。 最も一般的な症状と徴候* 苦悩 不整脈 腫れた足首 チアノーゼ 昏睡 呼吸困難 胸の痛み 足の痛み へその痛み 胸骨の痛み 喀血 腫れた足 ハイドロプス胎児 低血圧 青ざめていること Peritonismo 喘鳴 栄養状態 卒倒 頻脈 頻呼吸 咳 さらなる指摘 大きな肺塞栓症は心不全およびしばしば突然死をもたらす。 血栓溶解薬による即時治療は依然として死亡の危険性を有意に減らすことができます。 薬理学的対策（ヘパリンやワルファリンなどの抗凝固薬）や予防（正しい水の飲用、長時間のウォーキング、または定期的な

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骨髄移植：予後

骨髄移植 は 造血幹細胞移植 とも呼ばれ、正常な血球産生を回復させるために、もはや機能しなくなった骨髄を健康な骨髄と置き換える医療外科的治療法です。 重篤な血液疾患（再生不良性貧血、リンパ腫、白血病など）の場合に実施される骨髄移植は 同種異系 または 自家 移植の可能性があります。 同種異系とは、骨髄が適合性のあるドナーから採取されることを意味します。 一方、自家性とは、骨髄が治療を受けるのと同じ患者からのものであることを意味します（注意：この時点で、造血幹細胞は 化学療法を 受けなければなりません）。 それは特定の条件下でのみ実行される繊細で複雑な手順です。 これらの中で、私たちは特に注意します：（彼を苦しめる病気にもかかわらず） 最適な患者の健康状態と 他のどんな代替治療の（ 実行不可能な ので） 非実用的 。 骨髄移植の転帰は以下の要因によって異なります。 移植 の 種類 （自家または同種） 処刑を必要 とした病気 の 種類と重症度 受取人の 年齢 と健康状態 コンディショニング 薬 および抗拒絶反応療法 に対する耐性 確立された 合併症 の 重症度 サバイバル：ハロゲン移植と自己診断の間の違い アリゾナ州とミネソタ州に関連する米国のいくつかの統計的研究では、... 手術の100日後、 同種 骨髄 移植の 生存率は 91％から96.3％の間 です。 自家 骨髄 移植のそれ は
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骨髄移植：手術の歴史

造血幹細胞移植 としても知られている 骨髄移植 は、正常な血球産生を回復させるために 、損傷した骨髄を健康な骨髄 で 置き換える 医療処置です。 それは特定の条件下でのみ行われる非常に繊細で複雑な治療法です。 これらの中で、私たちは注意します：（彼を苦しめる病気にもかかわらず）最適な患者の健康状態と他のどの代替治療の（非効果的なため）の非実用性。 再生不良性貧血、白血病、非ホジキンリンパ腫、遺伝性血液疾患の場合に通常行われますが、骨髄移植は 自家性 または 同種異系 です。 自家性とは、骨髄が治療を受ける患者から直接採取されることを意味します。 一方、同種異系とは、骨髄が適合性のあるドナーに由来することを意味します。 最初の骨髄移植実験は 1950年代 にアメリカの フレッドハッチンソン癌研究センター で行われました。 E. Donnall Thomas が率いる医師と研究者のチームが 彼らを演じました 。 Donnall Thomasは、彼の共同研究者と共同で 、1970年代まで 約20年間手術に取り組んできました。 これらの努力はすべて 、1990年にノーベル医学賞を受賞 したのは当然のことでした。 ヨーロッパ では、 1959年 にフランスの腫瘍医 GeorgesMathé による最初の骨髄移植が行われ ました 。 ベオグラードのNuclear Vinca Instituteの
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貧血に対する治療

貧血は血液中のヘモグロビンの減少によって引き起こされる障害です。 ヘモグロビンは赤血球に直接関係しており、赤血球はヘマトクリット（血液の血球部分）の発現です。 貧血の場合、後者は負の変化を被り、診断を裏付ける。 貧血の症状は、無力症、蒼白、頻脈、失神、食欲不振、吐き気、労作時の呼吸困難、集中力の低下、および記憶です。 最も深刻なケースでは：脾腫、関連疼痛およびわずかな低体温。 さらなる兆候は、爪の脆弱性です。 貧血は病因に基づいて区別することができます。 主に食事に依存しているフォームは次のとおりです。 鉄欠乏性貧血：鉄欠乏症 悪性貧血：コバラミン（ビタミンB 12）や葉酸の不足。 月経喪失のために、貧血は思春期前または閉経前の年齢および男性よりも妊孕性女性においてより一般的である。 貧血は不適切な食事によって引き起こされ、特定の特別な条件（極端な身体活動など）によって悪化することがあります。 何をする 貧血は非常に一般的な症状を引き起こすので、まず第一にそれが必要です： 完全な血液検査を処方する医師に相談してください。 失血や他のヘマトクリット枯渇の形を評価する： 明白ではない妊娠もあります。 過度の月経周期。 赤血球の完全性に影響を与える運動活動。 消化管失血 陽性診断の場合： 食事療法の栄養バランスを確認するために、食品の歴史について栄養士に連絡してください。 それらは評価され
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鎌状赤血球貧血

症状と合併症 鎌状赤血球貧血は、すべての貧血型と同様に、蒼白、無力症（疲労感および倦怠感）、冷たい肌（特に四肢）および頭痛を伴います。 鎌状赤血球貧血は出生時から存在しますが、ほとんどの新生児には4歳前に特別な徴候や症状はありません。 貧血の症状は、患者によって程度が異なりますが、通常は深刻です。 ホモ接合体において、鎌状赤血球貧血の最も特徴的な症状は、 ドレパノサイト 症としても知られて おり 、いわゆる痛みを伴う危機と関連しています。 これらは周期的で孤立したエピソードで、突然の発症と強度および期間の変動があります（数時間から数週間）。 これらの危機の理由は、鎌状赤血球の集合によって決定される血流の閉塞にあります。 この「交通渋滞」は、関節、胸部、腹部、または特定の臓器で発生する可能性があります（痛みを伴う症状は血管不全が発生する地域に限定されます）。 痛みを伴うエピソードの頻度もさまざまです。 鎌状赤血球貧血に苦しむ人々の中には、めったにそれらを経験しない人もいますが、かなり頻繁に起こる危機に苦しむ人もいます。 最も重いエピソードでは、入院は静脈内の薬で痛みを落ち着かせるために必要かもしれません。 鎌状赤血球症に罹患している患者の他の一般的な症状は黄疸（皮膚の黄変および過剰な溶血による眼硬化症）、腫脹および手足の疼痛（循環ブロックおよびその結果としての外観による）である。 （浮
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G.Bertelliによる小球性貧血

一般性 小球性貧血 は、末梢血中の 小球 、すなわち標準よりも小さいサイズの赤血球（赤血球）の存在を特徴とする 血液疾患である 。 通常、この状況は、基準レベルを下回るヘモグロビン（Ｈｂ）の病理学的減少に実質的に重なっている。 その結果、血液の酸素運搬能力が低下し、貧血の特徴的な症状が現れます。 原因は数多くあります。 小球性貧血の発症の素因となる主な状態には、 鉄欠乏症 、 サラセミア および 慢性疾患 （セリアック病、感染症、膠原 病 および新生物など）が含まれる。 小球性貧血は簡単な 血液検査で 診断できます。 血球数および赤血球の平均赤血球容積（ＭＣＶ）の評価は、特に、通常よりも小さい赤血球の存在を強調するために有用である。 この治療法には、鉄分とビタミンCのサプリメントの摂取、食事療法、多かれ少なかれ再発性の輸血など、さまざまなアプローチがあります。 時々、治療的介入は必要ありません。 何 小球性貧血は、 赤血球（MCV）の平均赤血球容積の 異常な 減少を 特徴とする血液疾患です。 貧血のこれらの形態は、通常、また、 低色素性であり 、すなわちそれらは、年齢および性別に関して、通常よりも 低いヘモグロビン濃度 と関連している。 注釈 貧血のさまざまな形態は、赤血球のサイズとそれらに含まれるヘモグロビン（Hb）の平均濃度に基づいて分類することができます。 赤血球のサイズ：大細
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巨赤芽球性貧血：それはなんですか。 原因、G. Bertelliによる診断と治療のための試験

一般性 巨赤芽球性貧血 は、骨髄および末梢血中の 巨赤芽球 の存在を特徴とする 血液疾患 です。 赤血球生成（赤血球系列の分化および成熟の線）では、巨赤芽球は 大きな 赤血球前駆細胞 です。 著しい増加（ 巨赤芽球 症 ）は、古典的に はビタミンB 12または葉酸の欠乏による 二次的な DNA合成の変化を 示します。 これらの物質はどちらも赤血球の産生に必要であり、それらの欠乏はこれらの要素の成熟障害を引き起こします（特に、細胞質は核に対して過剰です）。 結果として、これらの元素は骨髄内に蓄積して巨赤芽球 症 を引き起こしますが、末梢血中では赤血球（または赤血球）が標準よりも 大きな大きさの マクロサイトシス が起こります。 巨赤芽球性貧血の臨床像はまた 、赤血球 の最終分化を妨げる、 赤血球前駆体の成熟における欠陥 によって蓄積される、先天的または後天的な他の多数の病理学的状態によっても支持され得る。 巨赤芽球性貧血は、特に 赤血球 （ MCV ）の 平均赤血球容積 およびその他の 赤血球指数 を評価することを目的とした 血液検査 によって診断され ます 。 巨赤芽球性貧血の治療は常に原因によって異なります。血液像がビタミンB 12や葉酸の欠乏に関連している場合は、これらの要素に基づく サプリメントの摂取と 食事 の 修正が必要 です。 何 メガロブラスティ：彼らは何ですか？ 巨赤
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地中海性貧血

一般性 地中海性貧血 （または ベータサラセミア ）は 遺伝性の血液疾患 です。 罹患している患者は、ヘモグロビン（Ｈｂ、酸素を輸送する原因となるタンパク質）の合成に欠陥 がある、通常よりも少ない量の赤血球 を有する。 より詳細には、地中海性貧血は、Ｈｂを構成する４つのタンパク質鎖（グロビン）のうちの１つ以上の産生が変化することに起因する。 これにより 体内の酸素が不足し ます。 障害の程度、症状および結果は非常に変わりやすく、基本的には遺伝的欠陥の種類によって異なります。 実際、地中海性貧血には3つの異なる形態があります。 サラセミアメジャー （またはクーリー病）。 サラセミア中間体 。 サラセミアマイナー 。 最も深刻なケースでは、地中海性貧血は不自由であり、人々の命を危険にさらします。 他の形式では、それはほとんど無症状です。 健康な保因者 で ある 可能性もあり、病気を発症する子供を産むリスクがあります。 地中海性貧血は遺伝子検査と血液検査で検出できます。 後者は、不規則な、壊れやすい、乏しい寸法で、標準よりも小さい赤血球の存在を示します。 治療には、（鉄の蓄積を防ぐための）キレート療法に伴う多かれ少なかれ再発性の輸血や、適合ドナーからの骨髄移植など、いくつかのアプローチが含まれます。 時々、治療的介入は必要ありません。 あなたはそれを知っていましたか... 地中海性貧血は、
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アニソサイトーシス：それはなんですか。 G.ベルテリの原因、症状、診断、治療

一般性 異所性 とは、末梢血中に 様々な大きさの 赤血球（または赤血球）が存在することを特徴とする症状を意味します。 この血液学的変化はしばしばある種の 貧血 と関連しているが、他の多数の病理学または生理学的状況にも依存し得る。 アニソサイトーシスを誘発する可能性がある原因には、骨髄異形成症候群、食物関連の問題（例、ビタミン欠乏症や鉄欠乏症）、慢性炎症性疾患（セリアック病、感染症、ある種の新生物など）や妊娠があります。 アニソサイトーシスの存在は、特に赤血球の平均赤血球容積（ ＭＣＶ ）および赤血球分布の振幅（ ＲＤＷ ）を評価する 血液検査を 受けている こと が分かっている。 アニソサイトーシスの治療は根本的な原因に依存し、例えば、鉄またはビタミンに基づくサプリメントの摂取、食事の変更、および多かれ少なかれ再発性の輸血を含むことができる。 何 アニソサイトーシスとはどういう意味ですか？ アニソサイトーシス は、血流中 にさまざまなサイズの 赤血球 が 同時に存在 することを意味する医学用語で、多くの場合 、ヘモグロビン化の程度が異なり ます。 赤血球：形と大きさ 赤血球 は、肺から組織に 酸素 を 運搬する 血球です。 それらがそれらの機能を最もよく発揮するために、赤血球は 一定の形状および大きさを 有しなければならない。 通常、赤血球は平らにされたコアを有する両凹形ディスクとし
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塞栓 - それが何であるか、それがなぜ形成されるのか、症状、ケア

一般性 塞栓 は、血液中を循環する不溶性の異物であり、それ自体の大きさの動脈または静脈に到達した場合、栓と同じように血流を遮断する可能性があります。 塞栓の性質は大きく異なります。 実際には、塞栓症は、異常な血栓、脂肪塊、羊水の塊、気泡、コレステロール結晶、タルク顆粒、組織部分、破片などです。 塞栓症の治療法は、正確な診断検査によってのみ得られる3つの要因に依存します。 塞栓とは何ですか？ 塞栓症 は、血液中を循環し、同じ大きさの動脈または静脈に達した場合に、コルクと非常によく似た方法で血流を遮断することができる、異常な可動性および不溶性の塊を定義する医学用語です。 １つ以上の塞栓の閉塞効果を伴う存在は、医学において、 塞栓症 と呼ばれる状態である。 塞栓症の現象 - したがって閉塞性塞栓症の存在 - は、1つまたは複数の臓器内の血流を減少または防止するため、被害者にとって致命的となる可能性があります（関係する臓器は塞栓症の部位に依存します）。 好奇心 1848年に病理 学者で学者のルドルフ・ヴィルヒョウ が「塞栓」という用語を造語した。ルドルフ・ヴィルヒョウは 血栓症の 主な危険因子の認識に貢献したことで最も知られている。 （偶然にではなく）数が3つあり、「 Virchowトライアド 」とラベル付けされているこれらの要因は、凝固亢進、鬱血または血流の乱れおよび内皮損傷です。 塞栓は
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ヘモジデリン

一般性 ヘモシデリン は、少量の組織サンプルを採取することによって投与することができる 鉄沈着 タンパク質です（生検）。 ヘモシデリンの変化は、慢性感染症、安定性または老年性心疾患、鉄欠乏性貧血および肝硬変を含むさまざまな病状の診断のための予測値を仮定しています。 ヘモシデリンの異常な蓄積は、鉄代謝の障害の場合にも起こり、組織内にこの金属が過剰に沈着する（ヘモジデーシスおよびヘモクロマトーシスのように）。 このパラメータは血液中には含まれていませんが、特殊な組織化学反応と光学顕微鏡を使ってさまざまな組織で強調することができます。 体の鉄分の量の大きさを評価するのではなく、この分析は病理学的サイドブラスト（赤芽球における金属蓄積の発現）を強調するのに役立ちます。 何 ヘモシデリンは鉄と結合するタンパク質です。 フェリチンとともに、このタンパク質は体内に鉄を貯蔵するという重要な機能を持っています。 構造的観点から、ヘモシデリンはフェリチン分子と他の元素（脂質、シアル酸、タンパク質およびポルフィリン）との凝集体からなる。 過剰な局所的または全身的な鉄は、ヘモシデリンを細胞内に蓄積させる。 貯蔵鉄：ヘモシデリンとフェリチン 有機体に含まれる鉄の総量は、循環部分（ヘモグロビン - 約2.5 g;ミオグロビンと酵素）と体の沈着物（フェリチンとヘモシデリンに代表される）の間で分けられて、およそ3〜
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