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脳炎の症状
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脳炎の症状

関連記事:脳炎 定義 脳炎は、いくつかの脳構造に影響を与える広範なまたは限局性の炎症プロセスです。 脳炎は、原発性であることもあれば、さまざまな感染症(例、ブルセラ症、梅毒、発疹性腸チフス、トキソプラズマ症、マラリアおよびトリパノソーマ症)の二次合併症として発現することもあります。 一次型は中枢神経系に直接侵入する神経向性ウイルスによって決定され、ニューロンを傷害して一般に急性の症状を引き起こします。 これらの感染症は流行性(例えば、アルボウイルス、ポリオウイルス、エコーウイルスまたはコクサッキーウイルス)または散発性(例えば、単純ヘルペスウイルス、水痘帯状疱疹、狂犬病ウイルスまたはおたふく風邪によって引き起こされる)であり得る。 脳炎は、自己免疫過程、悪性新生物または有毒物質に対する反応によっても引き起こされる可能性があります。 時々、脳炎は、脊髄(脳脊髄炎)または髄膜(髄膜脳炎)にも影響を及ぼす炎症過程と関連しています。 最も一般的な症状と徴候* 失語症 失認 幻覚 瞳孔不同 無呼吸 失行 アテトーゼ cacosmia カタレプシー 脱力発作 緊張病 昏睡 Conati 痙攣 汚言症 韓国 痴呆 学習困難 首の痛み 筋肉痛 脳浮腫 乳頭浮腫 熱 水頭症 高血糖 頭蓋内圧亢進 運動低下 無気力 logorrhea 大頭 頭痛 ミオクローヌス Miosi 脳死 感覚異常 メモリ損失

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ジストニア

ジストニアとは何ですか? 運動障害(ジスキネジアとして知られる)の中で、ジストニアは際立って、不本意な筋肉収縮とけいれんの原因となります。そして、それは対象に異常な体位を取らせるか、または異常で、しばしば痛みを伴う運動をさせます。 失調症患者は再び自然な体位をとることができないか、そうでなければ、異常な努力と時には誇張された無駄な身体的苦痛を用いて、異常な体位を修正することができるであろう。 不本意な筋肉収縮は、身体に繰り返しの動きと不快でねじれた姿勢を強いる。 時にはいくつかの深刻な病理学的形態の典型的な、約13の難治性形態がある。 残念なことに、ほとんどのジストニアでは、根本的な治療法はありません。 しかしながら、改善は特定の薬理学的専門分野の管理を通して達成することができ、それは我々が議論の過程で分析するであろう。 発生 数年前から、ジストニアは多くの科学者にとって興味深いものでした。最初の疫学研究は1988年にさかのぼり、数十年前にロチェスターのメイヨークリニックによって決定されたジストニア認識のガイドラインに従って行われました。 当時、ジストニアは、100万人の健康な被験者あたり300人の病気の人々を記録しました。 数年後、統計によれば、明らかに少ない数の失調症患者が報告された(イギリスでは110万人、日本では60人)。 おそらく、統計的な違いは、病気の理想的な回帰によるも
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神経栄養性ジストニア(発作性)

神経栄養性ジストニア 全身性ジストニアの中でも、筋収縮および錐体外路系の不随意痙攣を特徴とする、いくつかの独特の神経症候群が際立っています。問題の障害は神経栄養性、またはより一般的には発作性ジストニアとして知られています。 この群の単なる「ジストニア」として考えると、このグループの運動障害には無気力、舞踏病、弾道および小脳微動、筋系の不随意で制御されない運動がジスキネジアの範疇に入ることを考えると時には軽減的であり得る。 神経栄養型は、緊張性発作性運動が他の型のジストニアより頻度が低いという事実によって区別されるが、強い症状および突然のてんかん発作も症状の中で言及されている。 これに関して、発作性ジストニアは当初、心因性疾患、またはやはりてんかん型の錐体外路系と考えられていた。 発生 この病気の希少性を考えると、特定の疫学的データはまだ不足しています。 しかしながら、発作性ジストニアは、一般的なジストニアの中にあり、乳児のものと一緒になっており、科学的研究に強い刺激を与えています。 科学者たちは、有効な解決法を見つけるために、神経栄養性ジストニアの発現に関与する遺伝子を探そうとしています。 [www.distonia.itより] 分類 神経栄養性ジストニアは2つの大きなグループに分類されます:それらは発作性 症候 性ジストニアと 原始 発作性ジストニアです。 次に、前述の各カテゴリは
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フォーカルジストニア

フォーカルジストニアの定義 限局性ジストニアは、成人期の典型的な自発的筋肉組織の変化を識別します。けいれん、収縮および一部の筋肉群の硬化、さらに異常および異常な姿勢、ねじれおよび身体部位の反復運動ジストニアの病理写真。 特に、焦点のあるものは、縮退して実際の固定された位置および不動の位置を引き起こすまでの、非常に長期間の動き、不整脈によって特徴付けられる。 罹患した対象は、正しい位置を回復しようとして、自発的な筋肉組織のレベルで拮抗作用を及ぼすことによって状態を悪化させる傾向があります。 分類 これまで見てきたように、限局性ジストニアの発症は成人期を象徴するものであり、ほとんどの場合、疾患は時間の経過とともに退行することはなく(したがって、例えば、ディストニック乳児型とは異なり)、それは残る傾向がある。原始的に影響を受けるサイトに限定されます。 最も有名な巣状ジストニアの中で、我々は思い出します: 頸部フォーカルジストニア 眼瞼けいれん 限局性喉頭ジストニア 上肢の限局性ジストニア(例:筆記者のけいれんおよびミュージシャンのジストニア) 頸部フォーカルジストニア 痙攣性斜頸としても知られている頸部ジストニアは、成人期における随意的な筋肉の変化の最も頻繁な形態です。 それは本格的な症候群であり、罹患した対象は首筋のレベルで明らかな不随意のけいれんを持っています:これらの収縮は頭の継続的
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ジストニア:治療法と予後

入門 ジストニアの治療を目的とした治療法に関する章は非常に明確にまとめられており、同時に繊細でとげがあります。残念ながら、科学はまだ運動障害を根本的に根絶するための決定的かつ決定的な治療法を同定していません。 疾患はさまざまな症状を経て開始または進行するため、時には安定していることもあれば、さまざまであることもあるため、それぞれのジストニック患者は独特です。 したがって、治療法は個人に合わせてカスタマイズする必要があります。 この最後の記事では、治療の可能性とジストニアの予後について説明します。 治療法 ジストニアの完全かつ決定的な治癒の可能性がほとんどないことを考慮すると、治療法はとりわけ痙性症状の矯正、痛みの軽減、より不適切な姿勢の仮定、そしてとりわけ患者の生活の質の向上を目的としている。 治療的治療の根底にある病因学的調査:すでに述べたように、残念ながら、原因の探求は必ずしも即時ではなく、これがまさに私たちが最も適した治療法を見つけることを妨げています。 その結果、ディストニック状態の改善は遅くなり、場合によっては妨げられることさえあります。 結果として特定の疾患(脳卒中の新生物、長期間にわたる神経弛緩薬の使用など)を引き起こす二次的な形態では、正確に誘発原因が知られているため、患者は治療に対してより満足に反応する。 原発性ジストニアへの唯一のアプローチは対症療法、すなわち症状
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眼科片頭痛

一般性 眼の片頭痛 は、視覚障害および/または神経症状の出現を特徴とする頭痛の一種です。 特に頭痛は、恐怖症、閃光(閃光および光の閃光)、暗点(暗色または有色の斑点)、一過性の視力喪失(部分的または完全)、吐き気、めまい、および上肢のうずきに関連することがあります。 これらの障害は、読書や運転などの活動を一時的に妨げることがありますが、通常その状態は重症とは見なされず、視覚症状は完全に可逆的です。 眼の片頭痛に適切に対処し、その引き金を避けることは発作の頻度を減らすのに役立ちます。 このため、他の頭痛と混同しないことが重要です。 眼の片頭痛は主に局所的な血流の一時的な減少によって決定されます。 この事象は目に関連した血管の突然の狭窄によって引き起こされる。 眼の片頭痛は、眼精疲労(眼の疲労)、視覚障害(近視、遠視または乱視)、または視力を困難にする眼の病状(白内障)によって有利になり得る。 場合によっては、それは三叉神経の炎症から生じることがあります。 眼の片頭痛の発症は数分から数時間続く。 何 眼の片頭痛は、 単眼視力の変化を 伴う頭痛の特定の形態です。 この状態を伴うことができる頭痛さえ 頭蓋骨の片側だけに 影響を与えます。 痛みは、視力障害から1時間以内に現れます。 眼の片頭痛は、通常、ズキズキしており、重度から中等度の強度を示します。 この障害は、歩行または登山のステップによ
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水頭症:診断と治療

水頭症とは 水頭症は、脳室腔および/または髄膜室腔におけるCSFの蓄積を特徴とする複雑なCNS奇形である。 水頭症では、脳脊髄液の誇張された病理学的収集が頭蓋内圧の上昇を引き起こし、ひいては重度の障害の原因となります。水頭症によって引き起こされる。 早期診断と治療は、悲劇的な結果を回避し、このひどい病気に冒された患者の生活の質をできるだけ改善するために不可欠です。 診断 水頭症の診断は、慎重な臨床評価および様々な機器検査の使用からなる:病歴、一般身体検査、神経学的検査、脳画像検査。 もっと詳しく見てみましょう。 水頭症の神経学的検査:反射、筋力および筋緊張、触覚、聴覚、協調能力および精神的完全性を分析するために行われます。 イメージングテスト: 脳磁気共鳴:CSFの蓄積によって引き起こされる、心室の起こり得る膨張を評価するために有用である。 水頭症の原因を追跡し、CSF流の動態を評価するためのMRI検査も示されています。 脳超音波検査(超音波検査):新生児の水頭症が疑われることを確認するために示されます。 この処置は患者にほとんど危険をもたらさない。 脳超音波は、単純な日常的な超音波の間に、出生前でさえも水頭症の状態を診断することができる。 コンピューター断層撮影(X線検査):この検査は無痛で、約20分続きます。 一般に、この診断テストを受けている子供は穏やかに鎮静しています。 動脈
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水頭症 - 症状

入門 用語「水頭症」は、脳室および/または髄膜の内部における、低電圧の液体の病理学的蓄積を指す。 早期に治療しないと、水頭症は死亡するまで一連の壊滅的な事態を引き起こす可能性があります。 この記事の目的は、水頭症に関連する症状と合併症を包括的かつ簡潔に読むことです。 報告されたように、我々は、水頭症またはその合併症の予防が罹患患者の生活の質を保護または改善するために不可欠である方法を理解するでしょう。 症状の重症度 水頭症を特徴付ける症状の重症度は、3つの重要な要因に関連しています。 年齢:2歳までの水頭症の乳児は、年長の子供や大人よりも頭蓋内圧の上昇の可能性を許容します。 実際、非常に幼い子供の頭蓋骨は完全には溶接されていないので、頭蓋骨は特に大きな損傷を与えることなく拡張することができます。 逆に、成人では頭蓋骨縫合糸はよく溶接されているため、頭蓋骨はほとんど伸展できません。 脳の損傷:脳が受ける損傷が大きいほど、症状の重症度は高い 酒の蓄積を引き起こす原因 お酒が集まる場所 新生児、小児および成人の水頭症 BABY AND BABY(最大2歳)では、水頭症の最も一般的な徴候は次のとおりです。 頭囲の急激な増加:新生児水頭症または幼児期の特徴的な徴候の1つ てんかんの危機 痙攣 吸うことや食べることの難しさ 眼球の下方への逸脱(「夕日を伴う眼球」としても知られる特定の状態) 首の
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水頭症

キーポイント 用語「水頭症」は、くも膜下腔および脳室におけるCSFの病理学的蓄積を特徴とする重篤な疾患を定義する。 水頭症:原因 水頭症の主な原因は頭蓋内圧の過度の上昇にあり、それは脳内のCSFの蓄積を促進する。 言い換えると、頭蓋内圧亢進は、脳ヘルニア、二分脊椎、脳血腫、脳炎、髄膜炎、中枢神経系の奇形、脳腫瘍によって引き起こされる可能性があります。 水頭症:症状 2歳までの新生児および乳児の水頭症→頭囲の増加、てんかん、けいれん、首の痛み、食欲不振、肥満、早熟、思春期の変化、嘔吐 小児(> 2歳)および成人の水頭症→気分の変化、認知/記憶障害、発熱、嗜眠、腸/膀胱失禁、けいれん、パーキンソン病様症状など 水頭症:診断 水頭症の疑いがあるかどうかを確認するための最も示唆された診断戦略は以下の通りです:水頭症の神経検査、画像検査(MRI、CT、脳超音波)、動脈造影、頭蓋内圧の検出 水頭症:治療 水頭症の治療法は、外科的シャント、脳室吻合術、酒を産み出す脳の部分の切除など、外科的治療です。 水頭症の定義 水頭症は、くも膜下腔内および/または脳室内のCSF量の、頭蓋内圧亢進の発現の、誇張された病理学的増加である。 典型的には、水頭症は、生成された脳脊髄液の量が再吸収された量をはるかに超えたときに形成されます。 時には、CSFの病理学的蓄積はその吸収の異常の結果である。 生理的条件下で
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リカー

酒の定義 酒は中枢神経系に浸透し、脳や脊髄を外傷の可能性から守る無色透明の液体です。 医学文献では、酒は他の同義語でも認識されています: 脊髄 - 脊髄液、脳脊髄液、脳脊髄液、または より簡単には CSF ( 脳脊髄液の 頭字語)。 酒類サークル 酒は脳室の内部で、正確には脈絡叢のレベル(特殊な上衣細胞によって形成される)で産生される。 脳室に沿って循環して、酒はくも膜下腔、軟膜と脳と脊髄のくも膜の間の領域に達する。 ちょっと覚えておきましょう。くも膜と軟膜(leptomeninge)が硬膜(pachimeninge)と共にCNSと最初の神経路を包みます。 尾方向に流れる脳脊髄液は、くも膜絨毛(くも膜から分岐する小柱)によって吸収され、続いて静脈洞に注がれる。 脳室→脈絡叢(CSF産生)→くも膜と軟膜との間のくも膜下腔→くも膜絨毛→静脈洞におけるCSFの排出 関数 酒は、いくつかの非常に重要な機能を果たします。 脳や脊髄を傷害から守ります。 教科書では、「脳が酒に浮かぶ」という表現や「酒が脳のクッションとして働く」という表現を見つけることは珍しくありません。 これら2つの文は、一見したところ不合理ですが、脳脊髄液によって実行される主な機能を最もよく表している隠喩です。 脳の重さはおよそ1, 300-1, 400グラムです。 しかしながら、酒に浮かんでいる(したがってアルキメデスのプッ
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神経変性疾患

一般性 神経変性疾患は、脳の特定の領域 における神経細胞の 不可逆的かつ進行性の 喪失を 特徴とする一連の病状を構成する。 神経変性疾患の群に含まれる病状は異なり、そしてそれらの多くについて、発症の原因は依然として不明である。 しかしながら、神経変性疾患の発症にはいくつかの要因の関与があり、それらが互いに病理学を引き起こすのに寄与していると考えられている。 これらの要因の中で、確かに遺伝的および遺伝的起源のもの、そして環境的性質のものが際立っています。 神経変性疾患は、神経細胞の喪失によって影響を受ける脳の領域や影響を受けるニューロンの種類によって、さまざまな形で現れます。 ただし、一般に、これらすべての病状には3つの共通点があります。 たいていの場合、病気の発症は無症候性であり、症状は後になって初めて現れるので、神経性損傷が非常に広範囲に及ぶため、潜伏性および潜伏性の発症。 不可逆的な進行、残念ながら、永久に神経変性疾患を止めることができる治療法はまだありません。 純粋に対症療法。 最もよく知られている神経変性疾患の中で、我々は思い出します: パーキンソン病 アルツハイマー病 筋萎縮性側索硬化症。 ハンチントンの朝鮮。 痴呆。 上記疾患の主な特徴を以下に簡単に説明する。 パーキンソン病 パーキンソン病は、最もよく知られている神経変性疾患の1つです。 この病理は、脳の黒質(黒色物質)
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