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G.Bertelliによる眼科用頭痛
神経系の健康

G.Bertelliによる眼科用頭痛

一般性 眼科用頭痛 は、 視覚症状 および/または神経学的現象を伴う 頭痛の 特定の形態である。 この状態は重篤とは見なされませんが、これらの障害の組み合わせが一時的に読書や運転などの日常的な活動を妨げることがあります。 眼性頭痛 の 視覚症状 は完全に可逆的であり、羞明、閃光(閃光および光の閃光)、暗点(暗色または着色した斑点の視覚)および一過性の視力喪失を含む。 さらに、頭痛は吐き気、めまいおよび上肢のチクチクすることと関連し得る。 眼の頭痛の原因はまだ完全には明らかになっていません。 しかしながら、この形態の頭痛は主に眼に供給する 血管の血管収縮 およびその構造に依存している可能性があり、その結果、局所的な血流が一時的に減少する。 この形態の頭痛を引き起こす可能性がある要因の中には、 誤った視力 障害(近視、遠視または乱視などの屈折異常)および 三叉神経痛もある 。 さらに、眼科用頭痛は、 眼精疲労 ( 眼の 疲労)または視覚を困難にする病状( 白内障 など)によって好都合になり得る。 診断は、病歴と身体診察の正確なコレクションに基づいています。 まれな眼科性頭痛のエピソードを伴う対象では、治療はもっぱら対症療法であり、イブプロフェンやナプロキセンなどの 自己投薬 鎮痛薬 や抗炎症薬の 使用を伴います。 再発性または特に重度の発作の場合は、 予防療法 が必要です。 眼科用頭痛と

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失行症:分類

失行の定義 失行症、すなわち優れ たジェスチャーの獲得された障害は 、患者の運動能力が無傷のままであるにもかかわらず、ジェスチャーを調整することの不可能性または困難性を表している。 それは神経心理学的障害であり、一般に脳の外傷をもたらします:厳密に言えば、失行症がいかに複雑で不均一な障害であるかは理解できます。 この記事では、運動ジェスチャーの調整/精緻化のレベルに基づいて分類された、失行症のさまざまな形態を分析します。 失行症および関連疾患 様々な形態の失行症の分類を進める前に、前提が必要です。 失行症の発生率は、脳障害者ではかなりの数です。実際、左大脳半球に対する病変を有する患者の30%が、多少多かれ少なかれ深刻な失行症を患っていることが観察されています。 序論の記事で分析したように、ほとんどの失行症の患者は彼らの赤字に気づいておらず、彼らは正常知能であり、彼らは無能ではありません、そして意志と運動能力の両方は変わらないままです。 過去には、他の運動障害に直接関連した病理学的枠組みの中で失行症を検討することが慣習的でした。失行症は他者と 関連 して、それ自体で障害として理解されるので、現在この仮説は棄却されています運動障害、 直接関係 はありません。 分類 第一に、失行症は、患部によって区別される:四肢の失語症(イデオモータおよび思想的)、経口(建設的および頬顔面)および体幹の失
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一言で言えば失行

失行症の要約表を読むためにページをスクロールしなさい。 失行症:定義 明らかな困難または自発的な運動を行うことができない:失行症は、計画と運動プログラミングの両方の観点から、運動障害に直接関連する神経心理学的障害です。 失行症:用語と意味の分析 Aprassia はギリシャ語の a- praxìaに 由来し ます 。 接頭辞a - 拒否を示します 接尾辞 –praxìa はする ことを 意味し ます →文字通りしていない、できない 失語症と一般的な特徴 失行症のほとんどの患者は、自分の障害に気づいておらず、正常な知能を持っていて、身体障害者ではありません。そして、意志も運動能力も変化していません。 失行症:原因と臨床的証拠 脳血管障害:血栓性または塞栓性梗塞、長期血液透析、脳卒中および脳腫瘍 付随する心理学的疾患後の失行の悪化の可能性 アルツハイマー病と神経変性疾患の間の密接な相関 脳梁の損傷 左大脳半球を損傷した患者の30%も何らかの形の失行症を患っている 失行症:解剖学的標的 失行症は主に腕の筋肉に影響を与えますが、脚や顔の筋肉はほとんど影響を受けません。 体幹の失行症は議論の余地があります 失行症の臨床的側面(デザインエラー) 運動の完了に不可欠な要素が欠けている ジェスチャーの奇妙な実現 患者は与えられたジェスチャーを繰り返し続ける 時間的調整 対象=手 ある動きを別の動きに
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運動失調

運動失調症とは何ですか? 自発的な運動を行うことを困難にしている筋肉協調の欠如における一貫した無秩序 :これはAISA、運動失調症候群との戦いのためのイタリアの協会によって指定された 運動失調症 の定義です。 運動異常症の中に挿入された運動失調症は、ジストニアと一緒に、神経系を含む障害であり、それは、運動筋の協調のゆるやかではあるが喪失を特徴とする。 言い換えれば、運動失調症は、筋肉痛にしばしば関連する運動の進行不能を引き起こす。 より良いアイデアを与えるために、例を見ましょう。 軽度の運動失調症は、酔っ払いの歩行に匹敵します。 実際には、アルコール中毒の悩みの対象は明らかに不確かな関係を持っています:彼は互いに異なる幅で、異なるステップで進み、歩容はまっすぐではなく、中毒の状態はそれを困難にします立位を維持する。 運動失調症に関するその他の記事: 運動失調症:分類 運動失調症:症状と原因 運動失調症:診断と治療 フリードライヒ失調症 小脳性運動失調症 シャルコーマリーの歯の失調 運動失調症の概要:運動失調症の要約 一般性 運動失調症の被験者は、振幅の減少または過度の動きを示し、歩行は安定していませんが、不確実で揺れます。 さらに、体幹と頭の間、体幹と腕の間、あるいは脚と体幹の間で運動間の調整不良が生じる。これらの特徴のために、運動失調症患者は転倒する傾向がある。 運動失調症候群では
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小脳性運動失調症

小脳性運動失調症:定義 小脳性運動失調症は、正確な小脳性症候群を識別する不均一な疾患群を表す:すべての運動失調症、フレーム神経変性障害と同様に、下肢および上肢の進行性運動不調和だけでなく不随意眼球運動にも関与する小脳形態(動眼症の欠陥)と単語(構音障害)を明瞭に表現することの困難。 小脳性運動失調症は、常染色体優性、常染色体劣性、またはX連鎖的に遺伝的に伝染する。 それらは、突然変異遺伝子、罹患染色体遺伝子座、またはやはり、運動失調症候群の遺伝的伝達様式に基づいて分類される。 発生 医療統計は小脳性運動失調症の発生率に関する興味深いデータを報告しています。 支配的な伝染形態を劣性のものと区別すると、後者がはるかに頻繁に見られます。 実際、常染色体優性小脳性運動失調症は、健康な個人10万人当たり0.8〜3.5人の対象に影響を与えますが、常染色体劣性小脳性運動失調症は100, 000人につき約7症例で発生します。 2つの形態の遺伝的伝達の間の別の違いは、疾患の発症である:常染色体優性形態は、遅く、約30〜50年、さらには60年さえも現れる傾向がある。 常染色体劣性感染を伴う小脳性運動失調症は、代わりに約20歳で始まる傾向があります。 症状 この病気は、歩行障害と体位障害から始まり、関節の動きを調整するのが困難になります。 その後、小脳性運動失調症はネガティブな意味で発症し、視神経萎縮、眼
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フリードライヒ失調症

フリードライヒ失調症の定義 Friedreichの運動失調症は、1863年にこの運動障害の症状を説明したNikolaus Friedreichにその名前が由来しています。 ジスキネジアの中でも、フリードライヒ運動失調症は確かに最も有名な退行性運動障害、中枢神経系および末梢神経系への進行性かつ不可避的損傷の原因である常染色体劣性感染を伴う遺伝的異常を表している。 発生 すでに述べたように、フリードライヒ病は確かに最も一般的な遺伝性運動失調症の形態です。失調症症候群の半分がフリードライヒ運動失調症と診断されていると考えてください。 医療統計によると、この運動失調症からの10万人の病気の人々のうち、1, 200人がイタリア人です。 ほとんどの場合、フリードライヒ失調症は乳児期、特に6歳から15歳の子供に始まります。 いくつかのケースでは、運動失調症候群は20歳(発症後)の後に発生します。 遺伝的伝達 常染色体劣性感染症の病理学であることから、両親は臨床的に健康な状態で、母親と父親の両方が健康な保因者である場合、Friedreich運動失調症遺伝子を子孫に感染させることができます。 4人の子供ごと)。 現在、フリードライヒ運動失調症は分子遺伝学的検査によって診断されており、これは血液試料を分析することによって可能である。 1996年頃、フリードライヒ運動失調症の原因となる遺伝子が単離されたた
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運動失調症:分類

運動失調症:定義 ギリシャの運動失調症(無秩序、調整不能)から、運動失調症は、随意運動を行うことの困難さと関連した、進行性で不可避的な筋肉制御の喪失を特徴とする運動失調症候群の主要症状である:運動失調症は一連の最終産物を表す中枢神経系に影響を与える遺伝的障害または続発性病変の。 運動失調症候群では、麻痺がないと筋肉の協調不良が起こることを忘れないでください。 この記事は運動失調症の様々な形態の分類を専門としていますが、次の原因は引き金となる原因と完全な症状の写真です。 分類 運動失調の多くの形態があり、罹患した解剖学的領域、原因、発症年齢および特徴に従って分類される。 運動失調症の一般的な分類 まず第一に、それは最初の一般的な分類を引き出すことが必要です:運動失調症は体幹と手足の両方、そして行進に影響を及ぼします。 前者の 場合、個々の四肢の評価を通して、患者の姿勢のみに焦点を当てることによって 四肢運動失調症 が診断されます。 運動失調の行進は 、代わりに、運動中にのみ現れる[ ネッターの神経学 から、カールE.ミスリス、トーマスC。ヘッドによる]。 運動失調症の形態を分類するための別の有用な基準は、筋力低下、運動失調の可能性のある原因である筋力の低下である。運動調節の欠如の原因である低緊張症は近位筋にのみ影響を及ぼすか小脳性運動失調の原因であり得る運動感覚の喪失(体節の動きをコン
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シャルコーマリーの歯の失調

シャルコーマリーの歯の失調症:定義 Charcot-Marie Toothの運動失調症は、家族性の遺伝性遺伝性疾患の1つです。最初にこの症候群が神経に影響を及ぼし、次に誘導によって筋肉や他の部位の身体にも損傷を与えます。 この運動失調症は、19世紀末ごろにはじめて発見された最初の研究者ではないが、この運動失調症を最初に詳細に述べた3人の神経科医、Jean-Martin Charcot、Pierre Marie、Howard Henry Toothに因んで名付けられた。 現在、残念ながら、科学的進歩にもかかわらず、完全に根本的な治療法はまだありません。 しかしながら、医療専門家はこの問題にますます敏感になっているようであり、治療のための多くの可能性が仮定されており、それはまだ試験されている。 発生 イタリアの州では、シャルコーマリートゥース運動失調症はまれな疾患と考えられていますが、それは最も一般的な遺伝性神経性運動失調症であり、健康な10万人あたり36人の被験者が罹患しています。 数年前までは、この疾患は2500人に1人の対象に影響を与えると考えられていました。現在、この関係は否定されているようです。 しかし、運動失調症の徴候的な異質性を考えると、確立され証明された疫学的データはありません。実際、同じ家族核内でさえ、シャルコー - マリー - トゥース運動失調症は異なる症状で現れます
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運動失調症:症状と原因

運動失調症:はじめに 文字通りの翻訳から、用語「運動失調」は、秩序および筋肉協調が欠如している、障害ならびに無秩序な状態を示す。 運動制御の欠如は、多くの複雑な病状の兆候である:何らかの形の運動失調症を含む、遺伝的伝染を伴う約300の病理学的形態が確認されたと考えることで十分である。 しかしながら、時には運動失調症が疾患の唯一の前駆症状のままである(典型的な遺伝型の)。 この記事では、症状の全体像をたどって運動失調症を引き起こす主な原因を分析します。 予備的遺伝的要件:理解するために 運動失調症症候群の大多数は遺伝的に感染しています。つまり、親は自分の病気を子供に感染させています。 しかし、運動失調症は2つの方法で受け継がれます: 常染色体優性感染:性別にかかわらず、突然変異した遺伝子を子供に渡すには、片方の親だけが優性運動失調症に罹患していれば十分です。 常染色体劣性遺伝性感染症(例、フリードライヒ運動失調症): 両方の 親が劣性遺伝子の健常な保因者でない場合に限り、 両方の 親から異常な遺伝子のコピーを受け継いだ子孫が罹患する。運動失調。 症状 発症症状は運動失調症の重症度、そして何よりも誘発原因に左右されるため、運動失調症候群がすべて同じ症状で始まるわけではありません。 遺伝性運動失調症の初期症状は後天性型とは異なり、結果として二次的な病状をもたらします。 しかしながら、様々な
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運動失調症の概要:運動失調症の要約

運動失調症に関する要約表を読むためにページをスクロールしなさい。 運動失調 筋肉の協調の欠如による一貫した障害。これは自発的な運動を行うことを困難にします。運動失調症は進行性の運動不能を引き起こします。 運動失調症の一般的な特徴 幅が狭くなったり大きすぎたりする動き 不安定で不確かで不安定な歩行 拮抗筋束の同時けいれんと収縮 小脳、脊髄および末梢神経の損傷 運動失調症の変性 発症:進行性変性を伴う運動失調症状はほとんどない 進化:足と腕の運動失調が顕著 変性:発声の障害および発話、筋肉、聴覚および視覚の明瞭度 運動失調症および運動失調症候群 運動失調症候群:無効化する遺伝的運動疾患のセット 運動失調症:運動失調症候群の主要症状 運動失調症:発生率 イタリア:運動失調症を患う約5, 000人 10万人の健康な人当たりに罹患している被験者 運動失調症および関連疾患 失禁、嚥下困難、眼球運動の調整不良および緩慢性、その他の頭部の無制御および不随意運動、体幹および下肢/上肢運動、記憶喪失、心疾患および気管支肺合併症 運動失調症の一般的な分類 四肢運動失調症:静止した姿勢で患者に診断される 運動失調症マーチ:運動中に登場 患部の解剖学的部位による運動失調症の分類 小脳性運動失調症 運動失調症 敏感な運動失調 迷路失調症 遺伝性および続発性運動失調症 続発性運動失調症:外傷、ウイルス感染、薬物ま
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上腕痛(頸部神経障害)

上腕痛:キーポイント 用語「上腕痛」は、頸部の脊髄神経の圧挫または刺激による、腕の高さにおける痛みを伴う状態を定義する。 原因 上腕痛は、椎間関節の変性変化、頸椎関節症、椎間板ヘルニア、進行性椎間板変性、脊椎症、脊椎狭窄症および脊椎腫瘍などの多数の障害および疾患の特徴的または二次症状である。 症状 腕に沿って広がる頸部の痛みに加えて、上腕痛を患う患者は、肩甲骨および頸部の痛み、腕の筋力の低下および喪失、チクチクすること、ならびに手および腕への電気ショックの知覚を訴える。 診断 上腕痛の場合、患者は、障害の原因を追跡するのに有用な一連の診断検査、すなわち病歴、医学的観察、画像検査(CTスキャン、磁気共鳴)、筋電図検査を受けるように勧められる。 治療 他の治療法よりもむしろ治療法の選択は、上腕痛の原因である原因によって異なります。 治療法の選択肢には、椎間板切除術、有孔切開術、椎弓切除術、および頸椎椎間板置換術があります。 軽度の症例では、上腕痛は単に鎮痛薬と抗炎症薬を服用することで軽減できます。 定義 上腕 痛および 頸部神経根症 という用語は、頸部の脊髄神経の圧挫または刺激に起因して、腕の高さで痛みを伴う状態を特定するために医療分野で使用される同義語である。 上腕痛の影響を最も受ける神経根は、C7椎骨(症例の60%)およびC6(25%)に由来します。 若い人たちの間で、上腕痛はしばし
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