麻薬

DECA-DURABOLIN® - ナンドロロン

DECA-DURABOLIN®は、ナンドロロンデカオナトをベースにした薬です。

治療薬グループ:アンドロゲン

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症DECA-DURABOLIN® - ナンドロロン

DECA-DURABOLIN®は男性ホルモン欠乏症の男性患者の症状の治療に、あるいはある種の骨粗鬆症の補助療法として使用されています。

アクションメカニズムDECA-DURABOLIN® - ナンドロロン

より一般的にナンドロロンとして知られているノルテストステロンはテストステロンの派生物であり、それから19位にメチル基が存在する点で異なり、それはそれに長時間の作用を与える(推定約130時間)そして何よりもにきび、多毛症、脱毛症および前立腺肥大などのアンドロゲンベースのホルモン補充療法の多数の副作用の原因となるアンドロゲン化力の低下。

しかしながら、通常ステロイドホルモンの代謝経路に存在するこの代謝産物は、アロマターゼによる変換に関連した適度なエストロゲン様作用、および視床下部 - 下垂体軸へのフィードバックを阻害してゴンダトロピン分泌を減少させることができる類似のプロゲスチン活性を維持する。したがって、内因性テストステロンも。

同時にDECA-DURABOLIN®に含まれるナンドロロンはテストステロンと同じ同化作用力を維持します:

  • 造血を改善し、血清ヘモグロビンと赤血球数を大幅に増加させる。
  • 筋肉量への誘導効果の原因となる、タンパク質合成レベルの増加による窒素バランスの実証。
  • ネオポジションプロセス、腸内カルシウム吸収の増加およびバイオアベイラビリティーの増加を支持して骨代謝回転を調節し、それにより患者を骨粗鬆症の危険性から保護する。
  • 性的機能の改善、また性的な性欲への影響
  • 男性の二次的性的特徴の発達、成熟および維持に貢献する。

実施した研究と臨床効果

HIV感染患者におけるナドロロン

ナンドロロンの投与がどのようにしてHIV感染患者の健康状態を改善し、悪液質を防ぎ、これらの患者の体重、除脂肪体重および生活の質を改善することができるかを示す臨床試験。

ナドロロンと非過栄養:実験的研究

ナンドロロンがスポーツで使用されるであろうという見込みのいくつかを払拭する実験的研究。 より正確には、マウスにおけるこのホルモンの投与は、レジスタンスの運動と組み合わせた場合でさえも、ヒラメ筋の肥大をもたらさなかった。

EPOにおける難治性貧血のナドロロン

エリスロポエチン治療抵抗性貧血に対する新しい治療アプローチを示す研究。 これらのまれなケースでは、ナンドロロンの投与は赤血球数を改善するだけでなく、白血球と血小板の数も改善するようです。

使用方法と投与量

デカデュラボリン®

注射用油性溶液は、25または50 mgのナンドロロンデカノエートのバイアルに筋肉内で含まれています。

ナンドロロンの化学構造的および薬物動態学的特性を考慮すると、このホルモンは平均して3週間ごとに摂取されるべきです。

使用される投与量は、通常1回の注射あたり25から50 mgの間で、代わりに患者の臨床状態を慎重に評価した後に、貴方の医師によって定義されるべきです。

警告DECA-DURABOLIN® - ナンドロロン

DECA-DURABOLIN®の摂取は必然的に処方の妥当性および病的状態の存在の可能性を評価するのに有用な注意深い健康診断によって先行されなければならず、その臨床経過はナンドロロンの使用後に悪化する可能性があります。

これに関して、高血圧症、心臓病、家族歴または新生物性疾患の病歴、肝臓病および腎臓病ならびにてんかんに罹患している患者は、ナンドロロンの使用から生じる費用/利益比を注意深く評価する必要がある。患者の心身の健康状態を監視するのに役立つ定期的な検査

特に投与の初期段階では、油性物質では不十分に行われた筋肉内注射に関連して起こりうる合併症を考慮して、DECA-DURABOLIN®の摂取は保健職員によって監督されるべきです。

最初の臨床生物学的障害の発生時または性的または神経過刺激の最初の徴候の際には、医師は治療を中止する必要があります。

代わりに、思春期前の年齢での使用は、骨の成長および男性の生殖器の発達が遅すぎるという有害な影響を考慮して、特に注意して行われるべきです。

2010年6月11日に保健省の命令により、官報に掲載されました。 2010年6月24日の145、物質

ナドロロン(一般名)

17-HYDROSSI-4-ESTREN-3-ONE(化学名)

19-ノルテストステロン(その他の名称)

2010年7月9日から愛情を込めて表Iおよび表IIのセクションに挿入されている 麻薬および向精神薬のA。 理由の中で我々は、この物質が「ドーピングの監督と管理のための委員会およびスポーツにおける健康の保護のための委員会」の要請および保健省の管轄の諮問機関の肯定的意見に基づいて薬物に含まれたと読みました。 この物質については、実際に、具体的な危険性が深刻な精神的依存を誘発することがわかっています。

妊娠と授乳

ナンドロロンは、血胎盤関門を通過することができ、それによって胎児の循環に到達し、それによって胎児の不妊化を誘発し、潜在的に生殖の問題の原因となる。

これらのデータに照らして、DECA-DURABOLIN®の使用は妊娠中とその後の母乳育児中の両方で禁忌です。

相互作用

現時点でナンドロロンの可能な薬物相互作用を特徴付けることができる研究はまだ少ないが、抗凝固剤、血糖降下薬またはコルチコステロイドと組み合わせて行われる場合、その摂取はそれぞれリスクを高める可能性があるので覚えておくと便利である。出血、低血糖、高血圧

禁忌DECA-DURABOLIN® - ナンドロロン

ナンドロロンの使用は、活性物質またはその賦形剤の1つ、乳癌、エストロゲン依存性新生物、前立腺癌および肥大、肝癌の病歴、高カルシウム血症、ネフローゼ症候群、妊娠および授乳に対する過敏症の場合は禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

ナンドロロンは、にきび、水分貯留、高血圧、筋肉痛などのアンドロゲン療法に典型的な副作用の出現を有意に減らすことができますが、特に医学的適応外で行われる場合、DECA-DURABOLIN®の服用は副作用の原因となる可能性があります人間の精子形成の抑制として、耐糖能の減少とトリグリセリド血中濃度の増加。

女性の同化目的のためのDECA-DURABOLIN®の使用は、多毛、性欲の増加、ニキビ、およびarse声をもたらす、男性化と関連している可能性があります。

注釈

DECA-DURABOLIN®は医療処方でのみ販売可能です。

DECA-DURABOLIN®は同化剤であるため、病理学的理由からの医療処方以外での使用はレース内およびレース外では禁止されています。

2010年6月11日に保健省の命令により、官報に掲載されました。 2010年6月24日の145、物質

ナドロロン(一般名)

17-HYDROSSI-4-ESTREN-3-ONE(化学名)

19-ノルテストステロン(その他の名称)

2010年7月9日から愛情を込めて表Iおよび表IIのセクションに挿入されている 麻薬および向精神薬のA。 理由の中で我々は、この物質が「ドーピングの監督と管理のための委員会およびスポーツにおける健康の保護のための委員会」の要請および保健省の管轄の諮問機関の肯定的意見に基づいて薬物に含まれたと読みました。 この物質については、実際に、具体的な危険性が深刻な精神的依存を誘発することがわかっています。