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アミノ酸の生化学
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アミノ酸の生化学

食物と一緒に摂取されたタンパク質は、胃と小腸で加水分解されて遊離アミノ酸とオリゴペプチドを生成します。 これらの生成物は小腸の細胞に吸収されて血流に戻されます。 したがって、アミノ酸のほとんどは、細胞の再生過程（タンパク質の代謝回転）のためにさまざまな臓器や組織によって使用されています。 アミノ酸の分解 アミノ酸は分解を受けます： 1）通常のタンパク質代謝回転 2）食事摂取量が多いとき 3）炭水化物が不足している アミノ酸異化作用の第一段階はアミノ基の除去を含む。 したがって、炭素骨格はクレブス回路または糖新生に使用されています。 アミノトランスフェラーゼまたはトランスアミナーゼは、アミノ酸のアミノ基の除去における重要な酵素を表す。 アミノ基転移反応は、グルタミン酸を形成するための、ドナーアミノ酸からアルファ - ケトグルタル酸へのアミノ基の転移からなる。 この反応中に、ドナーアミノ基はα－ケト酸に変換される。 グルタミン酸塩は、尿素サイクルまたはアミノ酸の生合成経路に向かってアミノ基を運びます。 トランスアミナーゼの補酵素はピリドキサリンから生成される酵素であるピリドキサールホスフェート（ビタミンB 6）です。 細胞交換の必要性は、可逆的であり、細胞の必要性に応じて両方向に作用することができる。 窒素発現 通常、過剰のアミノ基は排泄されるかまたは窒素化合物を合成するために使用される

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女性生殖器系

一般性 女性の生殖器 は解剖学的な器官と構造の複合体で、女性では卵細胞の産生から性ホルモンの産生まで、生殖のメカニズムを制御することを目的としています。 女性生殖器の構成を説明する際に、解剖学者は、それらが人体の内側にあるか外側にあるかに応じて、臓器および解剖学的構造を２つのカテゴリに分類する。 内部にある臓器や解剖学的構造は、膣、子宮頸部、子宮、卵管、卵巣です。 一方、外側に配置されている臓器や解剖学的構造は、金星の山、小陰唇、小陰唇、バルトリーニ腺、そしてクリトリスです。 女性生殖器系とは何ですか？ 女性の生殖器 は一連の臓器と解剖学的構造であり、女性では 卵細胞 と 女性 ホルモンの産生 、そして一般的には 生殖 機構全体（カップリングから成熟まで）に起因しています。胎児）。 組織 解剖学者は、女性の生殖器の器官と解剖学的構造を、内臓と女性生殖器の要素、および外部女性器官と生殖器の要素の2つのカテゴリに分類します。 内臓や女性の性器に は、膣、子宮頸部、子宮、卵管、卵巣があります。 しかし、 臓器や女性の外性器の 中には、大陰唇、小陰唇、バルトリーニ腺、金星の山、陰核（あまり一般的ではない、陰核）があります。 まとめると、これらすべての要素は 外陰部の 解剖学的名称を取ります。 膣 膣 は子宮と外側をつなぐ線維筋チャネルです。 正確には、それは子宮の下部を表す子宮頸部に関連して
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動脈

動脈は、心臓から体のすべての組織に血液を輸送するために使用される円形の膜チャネルです。 そこから離れると、それらは毛細管網に流れ込むまで直径が徐々に減少する枝を生じさせる。 それにもかかわらず、動脈は単純な不活性導管ではありません。 私たちは実際には、生物の必要に応じて収縮したり拡大したりすることができる動的構造について話しています。 動脈の分類 収縮性および弾性は、様々な種類の動脈において異なって表される特徴である。 それらの構造的特殊性に基づいて、我々は区別します： 大動脈または弾性動脈 ：それらは、心臓によって血液に与えられる強い圧力を減衰させるのに必要な大きな光および特に弾性の壁を伴って、７ｍｍを超える直径を有する。 伝導動脈も定義されています。 例としては、大動脈とその主要な枝、そして肺動脈があります。 中 程度の大きさの 動脈または筋肉の動脈 ：直径が2.5〜7 mmで、大きな光と強いが弾力的ではない壁があります。 それらはまた血流に対する低い抵抗を提供する。 それらは分布動脈と見なされます。 例は冠状動脈および腎動脈です。 小口径動脈または細動脈 ：筋肉組織が豊富で、毛細血管床内の流れの抵抗を調節および制御することで、小さな光と厚い収縮性の壁を実現します。 それらは、交感神経線維の豊富な神経支配およびいくつかの局所的要因によって支配されている。 細動脈は、動脈樹の極端な
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アミノ酸

アミノ酸とタンパク質は、ミネラルの世界から生物へと移行する中間体です。 それらの名称が示すように、アミノ酸は二官能性有機物質である。すなわち、それらはアミノ官能基（-NH 2）およびカルボキシル官能基（-COOH）からなる。 カルボキシル基に対してアミノ基が占める位置に応じて、それらはα、β、γなどであり得る。 αアミノ酸 βアミノ酸 γ-アミノ酸 生物学的に重要なアミノ酸はすべてα-アミノ酸です。 タンパク質構造は２０個のアミノ酸からなる。 上記に示した一般構造から分かるように、アミノ酸はすべて共通部分とそれらを特徴付ける異なる部分（一般に Ｒで 表される ）を有する 。 ２０個のアミノ酸のうち、１９個が光学活性である（偏光面を逸脱する）。 ほとんどのアミノ酸はただ1つのアミノ基と1つのカルボキシルを持っているので、それらは 中性アミノ酸 と呼ばれます。 余分なカルボキシル基を持つものは 酸性アミノ酸 と呼ばれ、余分なアミノ基を持つものは 塩基性アミノ酸 です。 アミノ酸は結晶性の固体物質であり、そして水中で良好な溶解性を有する。 食事中のいくつかのアミノ酸の欠如は、発達における重大な変化を決定します。 実際には、人間の生物は正確に必須と呼ばれるいくつかのアミノ酸を合成することはできませんが（食事と一緒に導入する必要があります）、それだけでいくつかのアミノ酸（非必須アミノ酸）しか生
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ジョイント

関節は解剖学的構造であり、時には複雑で、2つ以上の骨を相互に接触させます。 摩耗による変性現象を避けるために、ほとんどの場合、それは直接接触ではないが、繊維性または軟骨性および／または液体組織によって媒介される。 人体の関節は非常に多く、平均360個あり、そして構造的に互いに非常に異なります。 この多様化は、その特定の関節に必要な機能の種類を反映しています。 まとめると、関節の役割は、骨格がその支持、可動性および保護の機能を果たすことができるように、様々な骨セグメントを一緒に保持することである。 構造基盤上の接合部の分類 接合部は、構造的な観点から、次のように細分されます。 線維性関節 ：骨は線維性組織によって接合されている。 軟骨性関節 ：骨は軟骨によってつながっている。 滑膜関節 ：骨は体腔によって分離されているだけでなく、後で詳しく説明する構造によって結ばれています。 ただし、最もよく知られている細区分は機能的なものです。 人間の骨格の骨は実際には様々な種類や角度の動きが許されている関節によって接続されています。 私達はそれから、静止関節（変形性関節症）、半可動性（両腕関節症）および可動性（変形性関節症）について話す。 機能ベース上の結合の分類 関節は機能的観点から、次のように分割されます。 動かない関節または関節炎：それら は、それらの動きを防ぐために、閉じたジッパーのように
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脂肪酸のベータ酸化

Ｂ酸化は、Ｂカルボニル中の炭素上で起こる一連のプロセスである。 このプロセスの最初の酵素は、ミトコンドリア内膜上に見いだされ、補因子としてFADH 2に還元され、補酵素Q（呼吸鎖）に還元力を与えるFADを有する アシル補酵素Aデヒドロゲナーゼで ある。 この酵素は、アシルコエンザイムAから、α-β不飽和系（アルケン）である酵素コエンザイムA（より正確にはトランス2.3エノイルコエンザイムA）の形成をもたらす反応を触媒する。 ｂ−酸化の第二の酵素はエノールをＬ − Ｂ−ヒドロキシアシルコエンザイムＡに変換するエ ノイルコエンザイムＡヒドラターゼで ある。 この酵素は、Ｌ − Ｂ−ヒドロキシアシル補酵素Ａ異性体に対して絶対的に立体特異的である。 次の反応は、 Ｌ− オッシヒドロキシアシル補酵素Ａをｂ−ケトアシル補酵素Ａに変換するＬ − Ｂ−ヒドロキシアシル補 酵素Ａデヒドロゲナーゼ （ＮＡＤ依存性酵素）によって触媒される。 同時にNAD +の減少はNADHで起こります。 最後に、 チオラーゼ （ｂ−ケトアシルコエンザイムＡチオラーゼ）が介在する。 反応は補酵素Aで表される溶解剤も必要とする：2つの炭素原子を
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好塩基球

好塩基球は血流中のかなりまれな白血球です（白血球集団の0.01％ - 0.3％）。 それにもかかわらず、存在する少量は、大きな細胞質顆粒によって容易に区別され、それは特定の染料と反応して濃い青に変わる。 好塩基球は、ヒスタミン、ヘパリン（抗凝固剤）、サイトカイン、およびアレルギー反応や免疫反応に関与する他の化学物質を放出します。 好塩基球は骨髄で産生され、分化した形で循環系に放出され、炎症反応の影響を受けている組織に集められます。 肥満細胞（それらと多数の特徴を共有する）のように、それらは肺、消化管および結合皮膚組織に集中する。 顆粒含有量は異なる刺激に応答して放出される。 既に挙げられているものに加えて、我々は風邪、食品由来の高脂血症への曝露およびタンパク質分解酵素の放出について言及している。 好塩基球は、主にアレルギー反応に関与する抗体であるIgEに対する高親和性受容体を有し、特定の抗原（例えば、花粉の粒）に結合することによって活性化することができます。 予想されたように、抗原 - 免疫グロブリン相互作用に応答して、好塩基球はそれらの顆粒の内容物を放出する（脱顆粒）。 そこに含まれる物質の大量放出は、アレルギー性疾患（気管支喘息、虫さされなど）の大部分に伴う即時型過敏症の症状の原因です。 さらに、好塩基球は遅発性アレルギー反応とも関連しています。
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コレステロール吸収

コレステロール：吸収と腸肝循環 食事性コレステロールの吸収は、小腸のレベル、特に十二指腸および空腸、消化管のこの部分の近位および中間部分で起こる。 私たちがほぼ毎日食品とともに導入している300mgのコレステロールのうち、50％しか吸収されていません。 この割合はコレステロール埋蔵量に関連して大きく異なります。 恒常性の法則では、実際、腸管吸収は体のコレステロール蓄積量が多いほど劣り、逆もまた同様です。 食物由来のコレステロールのレベルでは、十二指腸のレベルでは、胆汁に含まれる量と関連しており、1日に約1, 000 mgに相当します。 したがって、数学が意見ではない場合、有機体は1日当たり約650 mgのコレステロールを吸収し（1, 300の50％）、残りのクォータは糞便で排除されます。 ほとんどすべてのトリグリセリド/循環脂肪酸は食物の吸収に由来します。 食物と一緒に導入されたコレステロールは、血中コレステロールのわずか20〜30％に相当しますが、残りの割合は肝臓による内因性産生に由来します。 またこの場合、肝臓合成の程度は食物摂取量に依存します：これがより一貫しているほど、内因性生産はより低くなり、逆もまた同様です。 原則として、コレステロールの腸管吸収は1日1グラムを超えることはできないと推定されています。 ここで述べた割合は個人によって大きく異なる場合がありますが、食事性コレ
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ブラジキニン

合成と機能 ブラジキニンは、顕著な血管拡張作用を持つノナペプチドです。 このように9個のアミノ酸からなるブラジキニンは炎症過程で局所的に大量に合成されます。 例えば、外傷または昆虫の咬傷に続く炎症は、カリクレインを解放して、特定のクラスの血漿タンパク質（α－ ２グロブリン）に直ちに作用するタンパク質分解酵素であるカリクレインの活性化をもたらす。 次に、このキニーネは組織酵素によって容易にブラジキニンに変換されます。 ブラジキニンは、その前駆体（キニノーゲンまたはブラジキニノーゲン）から凝固のHageman因子（XII）の活性化に続いて、および内因性または外因性起源の様々な物質（その中に存在するタンパク質分解酵素を含む）によって合成することができる。ハチや様々なヘビの毒） ブラジキニンの最大合成はアナフィラキシー現象および外傷性ショックの際に評価される。 ブラジキニンの生物学的役割 細動脈血管拡張を増加させ、局所血流を増加させる 特に毛細血管および細静脈において血管透過性を増加させる したがって、それは浮腫（炎症組織の血管領域からの体液漏出）および低血圧の形成を促進する それは顕著なアルゴジェニック作用を示します（痛みを引き起こします） 腎臓のナトリウム排泄を促進する 非細動脈平滑筋収縮を促進し、気管支、子宮および腸のいくつかの部分の狭窄を刺激します。 ブラジキニンの作用は、特定のＢ１
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ビリルビン

また見なさい：高血およびビリルビンの分析 一般性 ビリルビン は、ヘモグロビンの分解、より具体的にはそれに含まれるEME補欠分子族の変換に由来する物質である。 ほとんどのビリルビン（85％）は、消耗した赤血球の通常の破壊過程に由来します。 これらの細胞の寿命は約120日です。最初に脾臓によって分解されて ビリベルジン に取り込まれ、次に残留物が肝臓に運ばれて代謝されます。 代わりに、ビリルビンの残りの部分は骨髄または肝臓から来ています。 通常の条件下では、ヘモグロビンに由来するすべてのビリルビンは、通常平衡状態にあるメカニズムによって排除されます。生産されたものも、分解されるように処理されます。 しかし、皮膚や目の黄色がかった顔色に気づくと、 黄疸 と呼ばれる 高循環ビリルビン によって引き起こされる臨床状態に直面していることに気づきます。 ビリルビンテストでは、血中濃度を測定して 肝機能 を評価し たり、赤血球の損傷や劣化 によって引き起こされる貧血を診断したりし ます （溶血性貧血） 。 彼らは何ですか？ ビリルビン は黄橙色の胆汁色素、老化した 赤血球 の 異化作用 から派生する老廃物です。 赤血球（赤血球）は平均110〜130日で生存し、その後、それらは毛細血管への通過または脾臓のマクロファージによる遮断を試みる間に自然破裂に対抗することができます。 どちらの場合も、体はその
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気管支および細気管支

気管支は気管に隣接する気道を表し、成人では4〜5番目の胸椎のレベルで分岐して、2つの一次気管支または一次気管支が生じます。1つは右肺用、もう1つは左肺用です。 一次気管支は、今度はさらに細い口径の枝に細分され、いわゆる気管支樹を構成する（植物のように、それらは次第にサイズが小さくなる枝を形成する）。 気管支樹 は、肺の外側の気道（肺外の一次気管支）および肺内の気道（二次および三次気管支、細気管支、終末細気管支および呼吸細気管支）からなる。 上気道（鼻腔、上咽頭、咽頭、喉頭および気管）と同様に、気管支は本質的に、外部環境から肺の機能単位である肺胞に空気を輸送する役割を果たします。肺胞は、細い毛細血管に囲まれ、酸素と二酸化炭素の交換に起因する空気で満たされた小さなポケットです。 一次気管支の構造は気管の構造と同一です。 そのように、彼らは彼らの壁に軟骨の支持構造を維持します。 細い口径の管に徐々に枝分かれして、気管支はいわゆる細気管支を生じさせます、そこで、上記の軟骨構造は失われます。 右の一次気管支 は、 左の一次気管支 よりも直立性が高く、短く、ぎくしゃくしており、3つの気管支（二次性または肺葉と呼ばれる）に分けられ、それらは右肺のそれぞれの肺葉に入り込む。 一方、左主気管支は2本の枝にのみ分岐し、それらは左肺の2本の葉に入ります。 したがって、私たちは 二次的な気管支や肺葉について
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