麻薬

PROVENAL®スロデキシド

PROVENAL®は、スロデキシド(Glucuronilglucosaminglicano sulfato)をベースとした薬です。

治療グループ:抗血栓薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

効能プロベナール®スロデキシド

PROVENAL®は、血栓性リスクを伴う慢性静脈性潰瘍および血管疾患の治療に適応されています。

作用機序プロベナル®スロデキシド

PROVENAL(登録商標)を通して得られるスロデキシドは、ヘパリンとデルマタン硫酸(これはヘパリンと非常に類似した薬物動態学的性質を有する)の複雑な混合物を表す。 口から持ち込まれると、腸で吸収され、続いて肝臓で代謝され、最終的に尿を通して排泄されます。

その抗血栓性は、血漿の脂質成分に対する代謝作用に見いだされるべきである。 実際、このグルコロニルグルコサミノグリカンが一方でリポタンパク質リパーゼの発現および活性化を促進し、脂質代謝を最大にし、他方で立体障害を通してリポタンパク質の摂取を防止することができることが実際に示されている。その結果、強力な線維素溶解作用のおかげで血管壁、血栓症の危険性が減少します。

これら全ての効果は、血液粘度の低下、血小板凝集の傾向の減少、および肝臓、心臓および特に血管の状況における代謝の改善という形をとる。 さらに、線維素溶解作用は血管壁における血栓の形成を防止する。

これらの異なるメカニズムは、PROVENAL®の抗血栓性および抗アテローム性動脈硬化症効果を示唆しています

実施した研究と臨床効果

スロデキサイドと酸化ストレス

酸化ストレスは常にアテローム発生を伴い、その経過を増幅し加速する病理学的状態です。 この研究では、スロデキシドは、他の作用の中でも、安定した冠状動脈疾患を有する患者において酸化ストレスのいくつかのマーカーを有意に減少させることができることが示された。

静脈性潰瘍の治療におけるスロデキシド

静脈性潰瘍は、末梢血管障害の最も面倒な臨床症状の1つです。 包帯と手術に加えて、薬物療法はこの状態の予防とその経過に良い影響を与えるようです。 詳細には、スロデキシドは潰瘍化皮膚表面を減少させ、正常な血管凝固能を正常化することができることが証明された。

糖尿病の病理学におけるスロデキシドと浮腫

糖尿病の病理はしばしば部分的に糖衣への損傷によっても維持される血管透過性の増加によって決定される浮腫状態を伴う。 この研究では、200mg /日のスロデキシドの投与はグリコカリックスの大きさの正常化を保証し、血管の透過能力も補正した。 この研究は、例えば慢性静脈性潰瘍の治療において基本的な、スロデキシドの潜在的な血管保護作用の特徴付けのための経路をたどる。

使用方法と投与量

PROVENAL®250 ULSグルクロニルグルコサミノグリカンカプセル:標準的な投与量は食事の前に1日2カプセルを服用することです。

どんな場合でも、Provenal®Sulodexideを服用する前に - あなたの医師の必要条件とチェックは必要です。

PROVENAL®スロデキシド

抗凝固療法は、一般に、個人間の重要な変動性および薬物に対する異なる感受性によって特徴付けられる。 したがって、治療前および治療経過を通して、凝固パラメータを監視し、最終的に投与量を修正するか治療を中止することをお勧めします。

妊娠と授乳

胎児の健康に催奇形性または毒性の影響がないにもかかわらず、PROVENAL®によって引き起こされる血液粘度の低下を含む血行動態の変化は、致命的な結果であっても、胎児の出血の危険性を高める可能性があります。

これに関して、妊娠中および授乳中にプロベナル®を服用することはお勧めできません。

相互作用

2つの薬物が同時に投与された場合、ヘパリンとの構造的類似性は、ヘパリン自体の抗凝固作用における実質的な増加を決定し得る。

他方、他の活性成分との特に重要で臨床的に関連のある相互作用は記載されていない。

禁忌プロベナル®スロデキシド

PROVENAL®は、その成分の1つに対する個々の過敏症の場合、またはヘパリンに対する過敏症の場合には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

科学的実験により記載されているように、プロベナル(登録商標)は十分に許容されるように思われる。

最も頻繁に記載されている有害反応は一般に有効成分に対する過敏性現象によるもので、皮膚の発疹およびアレルギー症状の発現は治療の中止後に急速に消える傾向があります。

他の経口抗凝固薬より明らかに頻度が低い出血事象は、治療薬よりはるかに高い投与量の場合に起こり得る。

注釈

プロベナル®は医療処方箋のもとでのみ販売可能です。