NTにおける核の半透明性は、胎児期の初期段階における染色体異常のリスクを評価するスクリーニング検査です。 統計的に言えば、核の半透明性の結果を解釈することで、ダウン症候群に罹患している胎児の75〜80％を識別することができ、偽陽性の割合は5〜8％である。 したがって、実際には、100人中5人から8人の胎児が誤って遺伝的異常にさらされる一方で、100人中5人から8人の胎児が誤って遺伝的異常にさらされる一方、100人中75人が病気の胎児から識別される。 後でより明確にするように、幸運なことに、核の半透明性が染色体異常の高い危険性を検出したという事実にもかかわらず - さらなる調査を通して - 完全に健康であると証明される胎児の数はさらにもっと多いでしょう。 21のトリソミーおよび他のよりまれな染色体疾患（18のトリソミーなど）のリスクの増加を示すことに加えて、核の半透明性は、胎児が何らかの骨格および心臓の奇形を有する確率を定量化することを可能にします。 いつ走りますか。 妊娠している母親の子宮を人間の耳には知覚できない一連の音波（超音波）にさらして、妊娠してから11週目と14週目の間に不透明な半透明が行われます。 母親と胎児の両方にとって絶対に無害なこれらの波は、それらの密度に関して組織によってさまざまに反射され、それらを生成したのと同じプローブによって拾われ、電気信号に変換され、組織画
