麻薬

黒色腫の治療薬

定義

「黒色腫」とは、皮膚のメラノサイト、粘膜(口腔、生殖器)、母斑、および髄膜、眼、耳、脂肪などの他の皮膚外解剖学的領域に由来する、皮膚の悪性新生物を意味する。これは深刻かつ危険な病理である。 、皮膚のすべての癌の中で最も手ごわい、非常に多くのため、それはしばしば冒された個人の命を危険にさらします。

一般的な標的は確かに皮膚であるが、黒色腫はあらゆる解剖学的区域に現れることがある。

原因

この深刻な新生物の形態でさえ、科学は現在のところ、いかなる原因も解明されていないが、わずかな病因的仮説しかない。 しかし、危険因子の中で、私たちは忘れることができません:親しみやすさ、何年にもわたる繰り返しの日焼け、そばかすの外観の変化、皮膚病、皮膚上の多数の雪の存在、薄皮、目と薄毛。

症状

黒色腫は無症候性です。 いずれにせよ、雪の慎重かつ慎重な医学的観察は、初期段階から腫瘍を識別することを可能にする。 黒色腫は良性のネオの構造的な変化とともに現れることがある:これはサイズ(長さ、幅および厚さの増加)、クロマティック(ネオの自然な色の調節)、対称(ネオはもはやその形状を維持しない)に関して変わる傾向がある通常は丸みを帯びています。

メラノーマに関する情報 - メラノーマ治療薬は、医療従事者と患者の直接的な関係に代わるものではありません。 メラノーマ - メラノーマ薬を服用する前に、必ず主治医または専門医に相談してください。

麻薬

良性のネオが悪性の形で変形するのを避けるために(または少なくとも初期段階で介入するために)、皮膚に多数の母斑がある人は定期的に健康診断を受けるべきです。症状はなく、がんを診断する唯一の方法は専門家による検査です。

すべての悪性黒色腫は外科的に根絶されなければなりません:切除の範囲は新生物細胞の塊が生じるのと同じくらい深くなります。 重度のリンパ節症の場合、唯一の実行可能な治療選択肢はリンパ節の完全な解剖です。

手術後、患者は通常、手術中に採取されていない、残っている細胞を破壊するのに有用な補助的な薬理学的治療を受ける。 それでもなお、抗がん剤による支持療法は、明らかな再発リスクを示す患者によって支持され得る。

  • インターフェロンアルファ2b(例えばイントローナ):毎週5日間連続して20分間、少なくとも4週間にわたって注入することにより、体長1平方メートル当たり2000万ユニットの初期用量で薬物を服用する。 維持量:1平方メートルあたり1000万単位の薬を1週間に3回、48週間皮下に服用します。
  • ダカルバジン(例、Daunoblastina、DaunoXome):1日に1回、10日間、2〜4 mg / kgの薬を静脈内に服用します。 4週間ごとに投与を繰り返してください。 あるいは、1日1回250 mg / m 2を5日間服用し、3週間ごとにこのパターンを繰り返します。
  • Fotemustina(例、Muphoran):静脈内注射用のボトルで入手可能なこの薬は、脳内に局在する可能性がある播種性悪性黒色腫の治療に適応となります。 私達はニトロソサイトのクラスに属する強力なアルキル化剤について話しています。 正確な投与量は、病気の重症度と患者の健康状態に基づいて医師が指示しなければなりませんが、指示的な攻撃量は100 mg / m2で、3週間に1回服用します。 医師に相談してください。
  • テモゾロマイド(例:Temodal、Temozolomide Hospira、Temozolomide、 Temozolomide Sun、Temozolomide Hexal):この場合も、投与量は担当医が慎重に設定する必要があります。 薬物は放射線療法と組み合わせて使用​​することができます。
  • イピルマブ(例、Yervoy):この薬物は、進行性黒色腫の治療に適応されるモノクローナル抗体です。 3 mg / kg体重の用量で静脈内に点滴することにより(注入時間:90分)薬を服用することをお勧めします。 各用量は3週間間隔で投与する必要があります。
  • ペグインターフェロンアルファ−2b(ES.Pegasys、Pegintron):毎週6mcg / kgの初期用量で、8回連続して皮下に薬物を服用する。 5年間、週に3 mcg / kgの用量で維持療法を続ける。
  • Aldesleukin(例:Proleukin):薬は8時間毎に静脈内に0.037 mg / kg体重の用量で投与されます。 投与を14回以上繰り返さないでください。 最初の治療が終わったら、9日間薬の投与を中止してください。 その後、化学療法計画をさらに14回繰り返すことができますが、1サイクルあたり28回を超えてはいけません。 医師に相談してください。 悪性黒色腫患者の反応は、少なくとも4週間の治療後に評価されるべきです。