Telmisartan Actavisとは何ですか？
Telmisartan Actavisは、テルミサルタンという有効成分を含む薬で、白い錠剤（丸型：20 mg、楕円型：40および80 mg）として入手できます。 Telmisartan Actavisは「ジェネリック医薬品」です。つまり、Micardisと呼ばれる欧州連合（EU）で既に承認されている「参照医薬品」と似ています。
Telmisartan Actavisは何に使用されていますか？
Telmisartan Actavisは成人の本態性高血圧症（高血圧）の治療に使用されます。 「必須」とは、明白な原因がないことを意味します。 Telmisartan Actavisは、すでに血栓（心疾患、脳卒中または血管障害）または糖尿病に起因する問題を抱えている患者における心臓発作や脳卒中などの血管障害（すなわち、心臓および血管に関する）に対する予防策としても使用されます。すでに臓器（眼、心臓、腎臓）に損傷を与えている2型。
薬は処方箋によってのみ得ることができます。
Telmisartan Actavisはどのように使用されていますか？
本態性高血圧症の治療のために、テルミサルタンアクタビスの推奨用量は1日1回40mgであるが、一部の患者はすでに20mgの用量で助けられている。 あなたが望ましい血圧を得ることができないならば、あなたは80 mgに用量を服用するか、またはヒドロクロロチアジドのような高血圧症に対して他の薬を組み合わせることができます。 心血管障害を予防するために推奨される用量は1日1回80 mgです。
Telmisartan Actavisによる治療の開始時に、医師は患者の血圧を慎重に監視する必要があり、降圧療法を変更することを決定することがあります。
Telmisartan Actavisはどのように機能しますか？
Telmisartan Actavisの有効成分であるtelmisartanは、「アンジオテンシンII受容体拮抗薬」です。すなわち、強力な血管収縮薬である「アンジオテンシンII」と呼ばれる体内のホルモンの働きを阻害します（血管を収縮させます）。 ）。 アンジオテンシンIIが通常付着する受容体を阻害することにより、テルミサルタンはホルモン作用を停止させ、血管を広げることを可能にします。 こうすることで圧力が下がり、心臓発作や脳卒中などの高血圧に関連するリスクが減少します。 このメカニズムはまた心臓のポンピングを容易にし、それはその後の心血管系の問題の発症の危険性を減らすのを助けることができる。
Telmisartan Actavisはどのように研究されていますか？
Telmisartan Actavisは後発医薬品であるため、患者での研究はそれが参照医薬品であるMicardisと生物学的に同等であることを確認することに限られていました。 2つの薬は、一度体内に入ると同レベルの有効成分を送達するのであれば生物学的同等性があります。
調査中にTelmisartan Actavisはどのような利点とリスクを示しましたか？
Telmisartan Actavisは後発医薬品であり、参照医薬品と生物学的に同等であるため、それに関連する利点とリスクは参照医薬品と同じであると考えられています。
Telmisartan Actavisが承認されたのはなぜですか？
ヒト用医薬品委員会（CHMP）は、EUの要求に沿って、Telmisartan ActavisはMicardisと定性的に同等で生物学的に同等であることを示し、したがって、Micardisの場合と同様に、利点は識別されたリスクよりも大きいです。 委員会はTelmisartan Actavisのマーケティング承認の付与を勧告しました。
Telmisartan Actavisに関するさらに詳しい情報
2010年9月30日、欧州委員会はActavis Group PTC ehfに交付しました。 Telmisartan Actavisの販売承認は、欧州連合全体で有効です。 販売許可は5年間有効で、その後更新することができます。 Telmisartan Actavisによる治療の詳細については、パッケージリーフレット（またEPARの一部）を読むか、医師または薬剤師に連絡してください。 この要約の最終更新日：7-2010。
