PRAXYLENE®ナフチドフリル

PRAXYLENE®はNaftidrofurileをベースにした薬です。

治療群：末梢血管拡張薬（末梢血管領域の血行動態的特徴を改善することができる有効成分を示すのに用いられる古い分類）

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応剤PRAXILENE®ナフチドフリル

PRAXYLENE®は、慢性静脈性潰瘍および末梢血管障害に関連する症状の治療と予防に適応されています。

作用機序PRAXYLENE®ナフチドフリル

経口投与されたPRAXYLENE（登録商標）制御放出錠剤に含まれる活性物質ナフチドフリルは、摂取から約3〜4時間後に最大血漿濃度に達する腸で吸収される。

末梢血管流の唯一の改善で最初に観察されたその治療特性は、血管および血管周囲代謝状況を確実に改善することができる一連の生物学的効果によって決定される。

より正確には、直接的な鎮痙作用、ブラジキニンなどの疼痛メディエーターの中和を介して行われる鎮痛作用、脂質評価の枠組みの改善、および特徴付け段階における他のメカニズムは、前提として使用される正の血管動態および真正代謝作用を保証する。慢性静脈性潰瘍の治療や予防だけでなく、末梢血管障害（下肢浮腫、間欠性跛行および関連症状）を特徴とするすべての病状の治療にも効果があります。

その効果の後、著しい肝臓代謝のために、その代謝産物のPRAXYLENE®に含まれるナフチドフリルは主に糞便を通して排泄されます。

実施した研究と臨床効果

間欠性クラウディカティオの治療におけるナフチルフルリル

間欠性跛行はしばしばアテローム性動脈硬化症に基づく末梢血管障害による病状であり、下肢の筋肉への栄養素および酸素の供給の減少によって引き起こされる持続性の痛みを伴う歩行困難を特徴とする。この研究によって示されるように、この疾患に罹患している1, 200人の患者に対して行われたナフチドルフィルは、症状の減少を保証し、痛みの欠如のタイミングを長くし、そして歩行をより容易にする。

2.血管性痴呆の治療におけるNAFTIDROFURILE

アルツハイマー病のような神経変性疾患の間に起こる血管の問題は、冒された患者の認知能力の悪化に部分的に責任があります。血管性認知症と診断された患者を対象としたこの研究は、6ヶ月間600mgのナフチドフリルで毎日治療を受け、プラセボ群と比較して悪化の速度が遅くなることを示しました。

ナフチフリルの血行動態的影響

頸動脈分岐部のレベルでアテローム性動脈硬化症プラークを有する患者において、ナフチドフリルのわずか８日間の投与は、血行弾性および粘度の改善、ならびに膜の流動性の改善を確実にし、血小板凝集を有意に減少させた。これらすべての効果はPRAXYLENEの血行動態効果の基礎です。