YASMINELLE® - エチニルエストラジオール+ドロスピレノン

YASMINELLE®はエチニルエストラジオール+ドロスピレノンをベースにした薬です。

治療グループ：全身性ホルモン避妊薬 - プロゲスチンとエストロゲン、固定配合

適応症YASMINELLE - 避妊薬

YASMINELLE®は経口避妊薬として使用されています。

作用機序ヤスミネル® - 避妊薬

YASMINELLE®は、エチニルエストラジオールなどのエストロゲンホルモンとドロスピレノンなどのプロゲストゲンからなる経口避妊薬です。 この薬はエチニルエストラジオール投与量のための類似体YASMINによって特徴付けられ、それは避妊力を変えずに維持しながら薬に対する忍容性を高める目的で１マイクログラム減少される。

後者は、エストロゲンとプロゲスチンとの間の相乗作用によって保証され、それは使用された用量でそれぞれ視床下部 - 下垂体 - 性腺軸の抑制を保証し、従って卵胞成熟およびその後の排卵の両方、および粘膜の変化を予防する。精子の成長に対抗し、胚のネスティングを修正することができる子宮および関連する粘液。

さらに、使用される用量のドロスピレノンは、中程度の抗ミネラルコルチコイド活性を示し、ナトリウムおよび水の保持を減少させることができ、高血圧および臨床的にそれほど深刻ではない審美的問題の危険性を減少させる。

両方の活性成分について、半減期は約２４時間であり、その最後にそれらは肝臓レベルに代謝され、そしてその後糞便および尿を通して排除される。

実施した研究と臨床効果

アルギニンと口腔受容性：心血管リスクの減少

経口避妊薬にアルギニンを追加すると、長期的な心血管リスクがどのように減少し、依存性内皮血管拡張、したがって血圧レベルも改善できるかを示した興味深い研究です。

2.複合経口剤と女性用ウイルス

患者の心身の健康の一般的状態に対する異なる経口避妊薬の効果を評価した長期試験。 データは、エチニルエストラジオールとドロスピレノンをベースにした避妊薬を投与すると、次のようないくつかの重要なパラメータを改善できることを示しています。

ヤスミネルと血のパターン

YASMINELLEは低用量の経口避妊薬です。 古典的な避妊薬の副作用を減らすのに役立ちます、しかし、それは摂取期の間でさえも信頼性がなくそして長期間の出血パターンを示すように見えました。 しかしながら、この研究は、YASMINELLEが周期の信頼できる制御を伴う標準的な出血プロファイルを有することを示しました。

使用方法と投与量

YASMINELLE®0.02 mg被覆エチニルエストラジオールおよび3 mgドロスピレノン：

YASMINELLE®の使用には、処方の妥当性を明確にするのに役立つ慎重な婦人科検査が必ず必要です。

これらの場合、摂取サイクルは月経の最初の日に合計21日間続くべきであり、その後、新しいサイクルで始める前に1週間治療を中断することが必要であろう。

懸濁の2日目から3日目前後に、懸濁出血が出現します。

2つの有効成分の半減期を考えると、最大の避妊薬の服用量を維持するためには、視床下部 - 下垂体 - 卵巣軸の抑制は約36時間後に避妊薬の効力が低下することを考慮すると治療をやめてから約7日で消えます。

物忘れの場合や以前の避妊方法から来た場合は、医師に相談して慎重に彼の指示に従うことが必要になります。

YASMINELLE - 避妊薬

経口避妊薬を服用する前に、医師に相談し、適切な臨床検査と相関する、慎重な婦人科検査を受けて、治療の妥当性と潜在的に危険な状態の可能性を評価する必要があります。

例えば、凝固障害、心血管系の病状、腫瘍性の病状、肝臓および腎臓の病気、神経系および精神障害、糖尿病などの代謝性の病状、および前述の状態に対する素因のある状態に苦しむ患者は、医師と費用便益比を評価すべきである。避妊薬を服用することにした場合は、定期的なチェックを行い、治療に関連する障害の初期の兆候が何であるかを慎重に監視してください。

YASMINELLE®はラクトースを含んでいるため、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース/ガラクトース吸収不良、またはラクトース不耐症の患者への投与は、胃腸の副作用と組み合わせることができます。

妊娠と授乳

科学文献がまだestroprogestiniciにさらされる人間の胎児に変異原性または催奇形性の影響を観察していないにもかかわらず、妊娠中のYASMINELLE®の摂取は禁忌です。

複合経口避妊薬を服用中に予期せぬ妊娠が発生した場合は、直ちにピルの服用を中止する必要があります。

さらに、有効成分が乳房フィルターを透過し、母乳に濃縮することができることを考えると、前述の禁忌は母乳育児の期間にも及ぶ。

相互作用

YASMINELLE®に含まれるホルモンの肝臓代謝は、肝臓酵素の活性を調節することができる活性成分の同時摂取の場合、副作用の頻度と避妊薬の適用範囲の有効性に関して患者を潜在的リスクにさらします。

リファンピシン、フェニトイン、バルビツール酸塩、抗レトロウイルス薬、セントジョンズワートなどの薬草療法は、エチニルエストラジオールおよびドロスピレノンの薬物動態学的特性を著しく変えることができる有効成分のほんの一部にすぎない。

同じ薬物が薬物動態や他の有効成分の生物学的効果に一連の変動を引き起こす可能性があることも考慮する必要があるため、添付文書を調べて医師に相談することが不可欠です。

禁忌YASMINELLE - 避妊薬

YASMINELLE®の使用は、既存または以前の静脈血栓症、脳卒中、高血圧、真性糖尿病、高血圧症および脂質異常症などの代謝障害、悪性腫瘍、診断未確定の婦人科疾患の患者には禁忌です。活性物質またはその賦形剤の一つに対する過敏性の。

望ましくない影響 - 副作用

エストロ - プロゲスチンベースの経口避妊薬療法はしばしば異なる副作用の出現と関連しています。

より正確には、臨床試験はYASMINELLE®の投与がどのようにして感情的な不安定さ、頭痛、腹痛、相対的な痛みを伴う乳房の緊張の増加、子宮内膜症および体重増加などの有害反応を決定できるかを示します。

幸いなことに、鬱病、心血管系の変化、悪心、嘔吐、膀胱炎、浮腫などの臨床的により重大な有害反応はめったに観察されていません。

しかし、併用経口避妊薬の使用と塞栓性および腫瘍性血栓イベントの増加との間の可能な相関関係は調査されるために残っています。

注釈

YASMINELLE®は医療処方でのみ販売可能です。