LIMERIK®ピペラシリン+タゾバクタム

LIMERIK®は、ピペラシリン+タゾバクタムをベースにした薬です。

治療薬グループ：全身使用のための一般的な抗菌薬 - ペニシリンとβラクタマーゼ阻害剤の関連

適応症LIMERIK®ピペラシリン+タゾバクタム

LIMERIK®は、ピペラシリン感受性の細菌によって支えられている呼吸器系、尿生殖器系および外皮系の感染症の治療に適応される抗生物質です。

広範囲の作用と優れた殺菌活性により、LIMERIK®はPseudomonasやKlebsiellaのような特に耐性のあるグラム陰性菌によって持続される感染症の治療にも使用することができます。

作用機序LIMERIK®ピペラシリン+タゾバクタム

LIMERIK®はグラム陰性菌によって引き起こされる感染症の治療のために臨床現場で広く使用されている広域抗生物質です。

その主な有効成分であるピペラシリンは、シュードモナス・アウリギノサに対する顕著な殺菌活性を特徴とするウレイドペニシリンの化学的分類に属する半合成ペニシリンである。

この活性は、この抗生物質が種々の架橋によるペプチドグリカンの構造化を防止し、その結果として浸透圧ショックによるそれ自体の死を決定するために鼓動を浸透圧変動に特に敏感にすることによってトランスペプチド化反応を阻止する能力によって支持される。

ピペラシリンの高い有効性にもかかわらず、多くの微生物が、主に様々な活性成分のβラクタム環を開くことができるβラクタマーゼとして知られる酵素の産生を特徴とする抗生物質療法に対する耐性のメカニズムを開発した。

このため、ピペラシリンの殺菌活性を維持するために、タゾバクタムは、ベータラクタマーゼと共有結合するペニシリン由来の分子LIMERIK®にも含まれています。そのため、その活性が制限され、抗生物質の高い有効性が維持されます。 。

実施した研究と臨床効果

偽善菌によるケラチットの治療における1.PIPERICLLIN / TAZOBACTAM

Ｊ Ｏｃｕｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​ Ｔｈｅｒ。 ２０１０年４月； ２６（２）：２１９−２２。

Pseudomonas Auriginosa関連角膜炎におけるピペラシリンとタゾバクタムの局所治療の有効性を評価する興味深い研究 これら3つのケースでは、結果は将来の研究の発展を示唆するのに十分満足できるものでした。

2 重度のプルモナイトの治療におけるピペリシリン/タゾバクタムの有効性

Ｐｕｌｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​ Ｔｈｅｒ。 ２０１０年１０月； ２３（５）：４０３−１０。 Epub 2010 6月2日。

タゾバクタム/ピペラシリンの摂取が肺炎の治療に効果的かつ安全であること、深刻な腹筋摂取でもコミュニティでの獲得でもあり、数日間の治療で症状の寛解を可能にすることを示す研究。

ピペリシリナ - タゾバクタムに遅延した3.IPERSENSITIVITY

J Bone Joint Surg Br。2010 Nov; 92（11）：1596-9。

人工膝関節置換術に抗生物質を添加した薬用プロテーゼを使用した後のpiperaciilina / tazobactamに対する遅延型過敏反応の進展を示唆した症例報告 感染がない場合の発熱、発疹、疼痛および感覚異常を特徴とする総体的症状は、病理学的特徴をもたらした。

使用方法と投与量

LIMERIK®

4 mlの溶液に対して2 gのピペラシリンおよび250 mgのタゾバクタムからの筋肉内投与のための注射用溶液のための粉末および溶媒。

LIMERIK®による細菌感染症の治療は、患者の健康状態と臨床像の重症度を評価した後に正しい投与量と勧誘の相対的なタイミングを決定することができるあなたの医師によって監督されるべきです。

一般に成人では2 gのピペラシリンが12時間ごとに投与され、起こりうる寛解を避けるために症状の消失後少なくとも48時間治療を延長する。

投薬量の調整はまた、年配の患者または腎臓病に罹患している患者、ならびに小児科患者についても想定されるべきである。

リドカインを含む溶媒の入ったバイアルは筋肉内にのみ投与されるべきであることを忘れないでください。

LIMERIK®ピペラシリン+タゾバクタム

LIMERIK®による治療は医師の監督下に置かれるべきであり、文化的な検査やアンチビオグラムが敏感なピペラシリン微生物の存在を示しているときに勧められるべきです。

ピペラシリンの不適切な使用は、他の抗生物質の使用と同様に、抗生物質療法に鈍感な、多剤耐性微生物の開発を実際に好む可能性がある。

臨床的に関連する副作用の発生率を減らすために、医師は定期的に治療を受けている患者の健康状態を、特に肝臓と腎臓の機能の状態を考慮して評価するべきです。

液体と電解質の可能な統合を必要とするような持続性の下痢の出現は、偽膜性大腸炎の疑いを助長して、医者に警告するべきです。

LIMERIK®の静脈内または静脈内投与は、医療専門家によって監督されるべきです。

妊娠と授乳

妊娠中のLIMERIK®の使用は、本当に必要とされている場合にのみ、そして常に厳格な医学的監督の下で行われるべきです。

妊娠中に服用したときのピペラシリンの安全性プロファイルを特徴付けることができる研究の欠如は、妊娠期間中のこの薬の使用をかなり制限します。

ピペラシリンが母乳に集中する能力を考えると、LIMERIK®の摂取は母乳育児中にも禁忌です。

相互作用

LIMERIK®療法を受けている患者は、ピペラシリンの薬物動態学的および薬力学的特性を変化させることができる他の有効成分の同時摂取に特に注意を払うべきであり、したがってその治療活性とその安全性の両方を損なう。

これらの反応を決定することができる有効成分の中で、それは覚えていることが可能です：

• 治療効果が一般的にピペラシリーナの同時摂取によって強化されているベクロニウムと筋肉の弛緩剤。
• アロプリノール、アレルギー反応のリスクが高いため。
• プロベネシド、ピペリシリンの血中濃度の上昇と肝臓および腎臓の副作用の原因。
• 出血のリスクが高いため、ワルファリン。
• メトトレキサートは、有効成分の毒性が高いためです。

禁忌LIMERIK®ピペラシリン+タゾバクタム

LIMERIK®の使用は、ペニシリンとセファロスポリン、またはそれらの賦形剤とリドカインに過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

ピペラシリン療法は一般的に忍容性が高く、特に重篤な副作用はありません。

ほとんどの場合、注射部位の発赤、痛みおよび腫れ、ならびに悪心、下痢および嘔吐が最も頻繁に観察される副作用である。

めったにないが、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症およびめったに貧血、頭痛、不眠症、低血圧、静脈炎、高トランスアミナーゼ血症、高ビリルビン血症および発熱が上記の症状に追加されるかもしれない。

しかしながら、浮腫、血管浮腫、気管支痙攣、喉頭痙攣、低血圧およびアナフィラキシーショックの原因となる可能性がある最も有効な成分に対する過敏反応の発症に関連して起こり得る症状は、特に懸念されるものである。

注釈

LIMERIK®は処方薬です。