アントラ®オメプラゾール

アントラ®はオメプラゾールをベースにした薬です。

治療薬グループ：抗フラックス - 抗潰瘍薬 - 酸ポンプの抑制剤

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症アントラ®オメプラゾール

ＡＮＴＲＡは、胃酸過多症に関連した胃腸管の疾患の治療における一般的な臨床診療において使用されている。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍および逆流性食道炎、H.Pyloriからの消化性潰瘍、非ステロイド系抗炎症薬の長期使用に伴う潰瘍およびびらん性胃疾患、機能性消化不良およびゾリンジャーエリソン症候群は、治療に関連する最も一般的な治療適応症を表す。 ANTRA®を使って

代わりに小児年齢では、2年以上の患者のために、この薬は2ヵ月を超えない期間、胃食道逆流性食道炎の治療に使用することができます。

作用機序アントラ®オメプラゾール

ANTRA®は、プロトンポンプ阻害薬のカテゴリーの有効成分であるオメプラゾールをベースにした薬です。

その治療作用は、その活性ドメインに存在するシステインとの共有結合の形成を介して、胃内容物の酸分泌の調節に関与する、H + / K + ATPアーゼポンプに選択的に作用する能力によるものである。

このタイプの不可逆的阻害は制酸効果を保証し、それは８０％の胃内酸性度の減少によって明らかにされ、そして２４時間（胃の頭頂細胞に必要な時間）でさえ持続し、新しい有効プロトンポンプを再生する。

薬物動態学的観点から、オメプラゾールの経口摂取に続いて十二指腸吸収が行われ、これにより約３〜６時間で最大血漿濃度の達成が保証され、摂取された総投与量の最大３５％のバイオアベイラビリティが得られる。。

血漿タンパク質に結合した血液を介して、オメプラゾールは胃管に到達します。ここで、およそ2のpH、したがって強酸性は活性成分の活性化を可能にし、活性成分は活性化されて壁の壁細胞に自由に作用します。胃、胃のプロトンポンプを表現する。

その活性の後、そしてＣＹＰ２Ｃ１９イソ型により誘導される肝臓代謝の後に、オメプラゾールのヒドロキシル化型は主に尿中に排泄される。

実施した研究と臨床効果

1.ファルマコゲノミカとオメプラゾール

オメプラゾールの代謝に関与する酵素ＣＹＰ２Ｃ１９の特定の多型の存在は、その治療効果の低下だけでなく、いったん治療が中断されると症状の再現にも関連している。

長期オメプラゾール

プロトンポンプ阻害剤の長期使用は、制御療法を必要とする患者において胃酸度を制御するために日常的に使用されている療法である。統計的研究により、この治療プロトコールは根本的に有効かつ安全であり、特に危険にさらされている患者、相対的下痢を伴うクロストリジウム感染の発症を強調していることが示されている。

オメプラゾロと骨代謝

長期オメプラゾール療法は骨病変の出現と部分的に関連しています。この代謝の分子研究は、おそらく骨折の原因となっている、骨粗鬆症作用を伴う活性成分が骨芽細胞に対してどのように活性化作用を発揮できるかを示している。

使用方法と投与量

オメプラゾールのANTRA 10〜20 mg放出調節ハードカプセル：

ほとんどの場合、効果的な治療法は、1日当たり20mgのオメプラゾールを、好ましくはコップ1杯の水と共に朝に2〜4週間投与することによって得られる。

治療は、患者の治療上の必要性に基づいて、期間および使用される用量の両方の観点から、変動を受けやすい。

この場合、患者の生理病理学的状態を注意深く評価した後、正しい治療手順を確立するために有用な医学的管理は基本的に重要である。

H.Pyloriに関連する胃潰瘍の治療では、オメプラゾールはこの病原体の根絶に有用な抗生物質と組み合わせるべきです。

いずれにせよ、オメプラゾールによる治療はあなたの医者による治療の期間中監視されなければなりません。

小児科患者の場合、ANTRA®による治療は、病院の小児科医の綿密な監督のもと、病院内で開始する必要があります。

ANTRA®オメプラゾール警告

ＡＮＴＲＡ（登録商標）の投与は、患者の慎重な診察が先行するべきであり、その目的は、前もって悪性の起源の胃潰瘍を診断することである。

オメプラゾールを用いた治療は悪性疾患に関連する症状および徴候のいくつかを覆い隠し、診断および治療アプローチを遅らせる可能性があるので、この必要性は要件となる。

肝臓の代謝とそれに続く腎臓の排泄を考えると、肝臓と腎臓の機能が低下した患者では、ANTRA®の投与は特に注意して行われるべきです。

めまい、眠気、めまい、頭痛は患者の知覚能力や反応能力を低下させ、機械や自動車の運転を危険にさらす可能性があります。

妊娠と授乳

妊娠中のオメプラゾール摂取に関する毒物学的研究および薬物動態学的研究の両方が完全に欠如しているため、ANTRA®の安全性プロファイルを確立することはできず、妊娠中およびその後の母乳育児段階でのこの薬の使用はお勧めできません。

相互作用

知られているように、オメプラゾールはチトクロームｐ４５０によって代謝され、それ故、それは通常同じ酵素によって代謝されるワルファリンおよびビタミンＫアンタゴニスト、フェニトイン、ジアゼパムおよびタクロリムスのような薬物の通常の吸収を妨害することができる。

それどころか、メトロニダゾールおよびアモキシシリンなどの抗生物質との相互作用がないことは、ヘリコバクターピロリの根絶の治療における相乗的治療を可能にする。

オメプラゾールによって誘発される制酸作用は、特に酸性pHを必要とする特定の薬の吸収を減らすことができます。