ドルメンテノキシカム

ドルメン®はテノキシカム酸をベースにした薬です。

治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症ドルメンテノキシカム

ドルメン®は、リウマチ性疾患や退行性疾患の間に存在する筋骨格系の痛みの症状の管理にうまく使用されています。

作用機序ドルメン®テノキシカム

テノキシカムをベースにした薬であるドルメン®は、リウマチ性疾患および変性疾患の間に疼痛を治療するために使用される対症療法薬の1つです。

非ステロイド系抗炎症薬のクラスに属する、それは有効成分として厳密にテノキシカムとして知られる最近の特徴付けの分子をオキシカムの化学薬品 - 医薬品カテゴリーに入る。

シクロオキシゲナーゼ２の選択的阻害を通して本質的に発現される顕著な抗炎症および鎮痛活性を特徴とするこれらの活性成分は、主に１日１回の投与でそれらの簡単な摂取を可能にする長い作用期間のために他のＮＳＡＩＤとは区別される。

経口的に摂取され、そして胃腸レベルで急速に吸収されて、この活性成分は、血漿タンパク質に結合することによって組織の間に分配され、循環中にそしてその場に約２４時間持続する。

主に関節レベルに集中して、シクロオキシゲナーゼ2を阻害することはプロスタグランジンとブラジキニンの生産を減らすことができます。

炎症細胞の動員の減少
血管透過性亢進および血管拡張刺激の減少。
疼痛刺激の軽減
活性酸素種とタンパク質分解酵素による損傷からの保護

実施した研究と臨床効果

局所鎮痛薬としてのテノキシカムの有効性

膝サージスポーツTraumatol Arthrosc。２００５年１１月；１３（８）：６５８〜６３。

テノキシカムの関節内投与が、クロニジンやモルヒネを含む他の鎮痛薬のそれよりも長くそしてより効果的な鎮痛効果をどのように保証できるかを示す重要な研究。

2 テノキシカム神経保護作用

Neurochem Res。2005 Jan; 30（1）：39-46。

NSAIDの神経保護特性を調べる実験的研究で、虚血後の細胞損傷を軽減し、活性酸素種によって引き起こされる損傷から細胞を保護するのにテノキシカムがどのように有効であるかを明らかにしています。

3.テノキシカムと開腹術

アナスト集中治療。２００２年４月；３０（２）：１６０−６。

20 mgのテノキシカムの静脈内投与が開胸術後の疼痛管理に有効であることを示す二重盲検臨床試験。より高い用量は、さらなる利益なしに同じ治療効果を示した。

使用方法と投与量

ドルメン®

テノキシカム20mg被覆錠。

テノキシカム20 mg経口懸濁液用に造粒。

いずれにせよ、最終的な投与量は、患者の健康状態、生理病理学的状態および治療に対する忍容性に基づいて医師によって決定されるべきであるにもかかわらず、一般的には20〜40 mgのテノキシカムの服用が推奨されます。重度の疼痛症状、10〜20 mg、中等度のもの。

標準的な投与量の変動は、高齢の患者または同時に肝臓と腎臓病に冒されている患者に対して評価されるべきです。

ドルメンテノキシカム

テノキシカム療法に伴う潜在的な副作用とその有効性と安全性を危うくする可能性がある多数の状態を考慮すると、ドルメン®は厳密な医学的監督下でのみ服用することをお勧めします。

進行中の治療法の有効性と安全性を評価するために、心血管系疾患、凝固性疾患、腎臓病、肝疾患、アレルギー性疾患および胃腸疾患を患っている患者は、治療過程を通して定期的にモニターされるべきです。

皮膚科の副作用を含む副作用の出現後、患者は、進行中の治療を中断する可能性を検討するために彼の医師に連絡するべきです。

テノキシカムの摂取はいくつかの血液化学パラメータを変化させ、既存の病理学的パターンを覆い隠します。

DOLMEN®は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症、ブドウ糖 - ガラクトース吸収不良症候群、およびラクターゼ酵素欠乏症の患者には摂取が禁忌です。

妊娠と授乳

妊娠中のNSAIDの摂取が、未熟児の重度の奇形または予期せぬ流産のリスクをどのように高めることができるかを示す文献に発表されている多数の研究を考慮すると、母乳育児。

このような反応は分娩中の出血の危険性が増加することによってさらに複雑になる可能性があり、それは彼ら自身の健康と胎児の健康の両方を危うくすることである。

相互作用

薬物動態学的研究は、いくつかの活性成分の同時摂取がテノキシカムの薬物動態学的および薬力学的特性を変化させ、それによって治療効果および治療の安全性プロフィールの両方を損なう可能性があることを示した。

したがって、付随する以下の仮定に特に注意を払う必要があります。

出血のリスクが高いため、経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬。
利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリン。テノキシカムの肝毒性および腎毒性を増強する能力があるため。
胃腸粘膜の損傷による非ステロイド系抗炎症薬およびコルチコステロイド。
リチウム、同じの増加した毒性効果を考えると。
シメチジンは、テノキシカムの血漿中濃度を上昇させることができ、したがって副作用の発生率を高めます。

禁忌ドルメンテノキシカム

DOLMEN®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つ、あるいは化学的および機能的に関連する有効成分、血管浮腫、消化性潰瘍、腸管出血歴、潰瘍性大腸炎、クローン病または過去の病歴に対する過敏症の場合は禁忌です同じ病理学、脳血管出血、出血素因または併用抗凝固療法、腎臓および肝不全。

望ましくない影響 - 副作用

テノキシカムは一般的に忍容性が高く、特に重篤な副作用はありませんが、NSAIDの治療カテゴリに属し、素因のある患者または高用量で長期間摂取すると、以下の発症のリスクが高まることを覚えておくと便利です。胃痛、吐き気と嘔吐、便秘、重度の場合は潰瘍と出血、聴覚と視覚障害、頭痛、不眠症、眠気、混乱と振戦、紅斑、発疹、じんましん、重症の場合は水疱症、高血圧、浮腫傾斜と心不全。