ムスコリル® - チコリコシド

MUSCORIL®はチオコルチコシドをベースにした医薬品です

治療グループ：中枢性筋弛緩薬

適応症ムスコリル® - チコリコシド

MUSCORIL®は、急性および慢性の腰痛、頸部 - 上腕神経痛、頑固な斜頸、外傷後および術後の疼痛症候群、痙性片側不全麻痺、パーキンソン病および神経失調症症候群の治療に適応されています。

作用メカニズムMUSCORIL® - Tiocolchicoside

MUSCORIL®は、コルヒコシド由来の有効成分であるチオコルチコシドをベースとした医薬品で、著しい筋弛緩作用があります。

中枢神経系のレベルで集中しているこの活性は、活性成分およびその活性代謝産物がGABA作動性およびグリシン作動性受容体に結合することによって行われ、それによってそれは一般に拮抗活性を発揮し、したがって筋緊張の調節における複雑な超脊髄作用を強調する。

経口投与および非経口投与の両方とも、７時間の平均半減期および肝臓代謝の後、主に糞便を通して排出されるべき活性成分の良好な吸収および良好な体内分布を保証する。

実施した研究と臨床効果

トピカによるムスコリルの有効性

アグリ。 2009年7月2日、56〜8ページ。

Aceclofenac、Paracetamol、Thiocolchicosideの関連性が、単独療法と比較して腰痛の有意な減少をどのように決定することができるかを実証する作業。

チオコルチコシドにおけるIPERSENSIBILITYのIGE媒体

Ｉｎｔ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｐａｔｈｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 2012 Jan-Mar; 25（1）：267-8。

前述の有効成分に対するアナフィラキシーを判定するために、チオコルチコシドに対する過敏症の出現を明らかにし、また激しい強度のIgE媒介反応を観察した症例報告。

使用方法と投与量

ムスコリル®

チオコルチコシド4〜8 mgのハードカプセル。

チオコルチコシド9 mg錠。

4 mgのTIocolchicosideから2 mlの溶液までの筋肉内使用のための注射用溶液。

相対的治療計画の投与量の定義は、患者の全体的な健康状態および彼の臨床像の重症度を慎重に評価した後の医師次第である。

一般的には、1日2回4 mgを2カプセル、または1日2回8 mgを1カプセル、または1日2回筋肉内に12バイアルずつバイアルを服用することをお勧めします。

この薬の使用は15歳以下の子供には禁忌です。

警告MUSCORIL® - チコリコシド

MUSCORIL®による治療は、処方の妥当性と薬物使用の禁忌の可能性を評価するために必ず慎重な健康診断を受ける必要があります。

チオコルキコシドの投与における特別な注意は、けいれんの危険性が高いためにてんかんを患っている患者、および下痢などの胃腸疾患を患っている患者において保証されなければならない。

筋肉内投与後の血管迷走神経性失神の発症リスクが高いことを考えると、治療手順全体を医療関係者が監督する必要があります。

カプセル内のMUSCORIL®は、その賦形剤の中にラクトースが含まれているため、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース/ガラクトース吸収不良症候群およびガラクトース血症の患者には適応されません。

口腔内崩壊錠中のMUSCORIL（登録商標）はその代わりにその賦形剤の中にアスパルテームを提示し、これはフェニルアラニンの供給源としてフェニルケトン尿症を患う患者に有害であり得る。

妊娠と授乳

チオコルチコシドの胎児や乳児の健康に対する安全性プロファイルをよりよく特徴付けることができる臨床試験はありませんが、有効成分に関連する有毒な生殖能力を示すいくつかの実験的証拠は、使用に対する前述の禁忌の拡張を示唆しますMUSCORIL®の妊娠やその後の母乳育児期間への使用。

相互作用

臨床上の価値がある薬物相互作用は現在知られていない。

禁忌ムスコリル® - チコリコシド

MUSCORIL®の使用は、弛緩性麻痺、筋肉性筋緊張低下症、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏である患者、ならびに妊娠中および授乳中の患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

ムスコリル®の使用は一般的に安全で忍容性が高いですが、悪心、嘔吐、下痢などの胃腸の有害反応、過敏症反応、眠気の危険性が伴うことがあります。

注釈

MUSCORIL®は処方薬です。