BIODERMATIN®はビオチンをベースにした薬です。
治療グループ:ビオチン
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症BIODERMATIN® - ビオチン
BIODERMATIN®は、ビオチン欠乏症の治療薬として、また脂漏性および落屑性皮膚疾患の治療薬として使用されています。
作用機序BIODERMATIN® - ビオチン
ビオチンはグループBの水溶性ビタミンで、ビタミンB 8と定義されています。カルボキシラーゼとして知られる酵素の補因子としての役割を考えると、糖新生の過程を経て脂肪酸やグルコースを合成します。ロイシン、コレステロール、脂肪酸などの必須アミノ酸
その分子活性は巨視的には細胞の生存に有用な一連の反応、特に表皮およびその付属物としての代謝回転が高い組織に変換される。
実際、このビタミンの欠乏は、生の卵の摂取など、非経口栄養や不健康な食習慣に長期間さらされている患者に見られ、脱毛、落屑性の皮膚の発疹、症状を特徴とする一連の症状として現れますうつ病、嗜眠および幻覚などの神経学的障害、ならびにより広範な免疫抑制状態による細菌性および真菌性感染症の再発を伴うより深刻な症例。
実施した研究と臨床効果
バイオティンと皮膚附属品
皮膚付属物の特定の脆弱性を特徴とする遺伝的症候群の家族を対象に実施された研究では、ビオチンの摂取が症状の改善に有用であることが証明され、緩やかな寛解が保証されています。
アレルギーの乳児におけるビオチンの欠乏
乳タンパク質アレルギーを持つ乳児の深刻なリスクを実証する症例報告。ビオチンを含まないアミノ酸サプリメントの使用に関連するビオチン欠乏症を招きます。
高用量のビオチンと味の喪失
味覚の喪失など、高用量で服用した場合のビオチンの潜在的な副作用に焦点を当てた非常に興味深い研究。 この症状は患者さんの生活の質に大きく影響するようです。
使用方法と投与量
バイオダーマチン®
ビオチン5 mg経口錠。
5または20mgのビオチンの発泡性顆粒。
ビオチン注射用5 mg溶液。
通常1日3錠に相当するビオチン欠乏症の治療のために最適な投与量が定義されていますが、それは現在の臨床像に基づいて適切な投与量を定義するべきあなたの医者に相談することがより賢明でしょう。
警告BIODERMATIN® - ビオチン
抗けいれん薬の使用はビオチンの必要性を著しく増加させる可能性があり、したがって投与量の可能な調整を必要とします。
BIODERMATIN®にはスクロースが含まれているため、糖尿病、フルクトース不耐症、グルコース/ガラクトース吸収不良症候群、またはイソマルターゼ欠乏症の患者には摂取が禁忌です。
妊娠と授乳
妊娠中およびその後の母乳育児期間中のBIODERMATIN®の摂取は、医師によって処方および管理されるべきです。
相互作用
高用量のパントテン酸は、同様の構造および同じ輸送体の使用により、腸管吸収についてビオチンと競合する可能性がある。
ビオチンと生物学的に不活性な複合体を形成することができるアビジンの存在を考えると、生卵白の摂取後に同様の作用が観察される。
禁忌BIODERMATIN® - ビオチン
BIODERMATIN®は有効成分およびその賦形剤に対する過敏症の場合は禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
ビオチン摂取は通常非常によく容認され、臨床的に関連する副作用がありません。
まれな場合にのみ、特に薬を筋肉内に服用した後に、主に皮膚症状を伴うアレルギー反応が観察されます。
注釈
BIODERMATIN®は医療処方でのみ販売可能です。