トキソプラズマ症の診断は、主に間接免疫蛍光法 （ IFA ）または免疫酵素アッセイ （ EIA ）による特異的抗体（IgMおよびIgG）の研究および定量化に基づいています。
抗トキソプラズマIgMは、急性疾患の最初の2週間の間に、決定不能になる前に、4週目と8週目の間にピークが現れる（特定の場合においてのみ、感染後18ヵ月目までに見られる） 。 一方、特異的IgGはよりゆっくりと形成され、1〜2ヶ月でピークに達し、数ヶ月または数年間高安定性を保つことができます。 健康な対象では、 以前の感染は、IgMについて陰性Toxo試験および陽性IgGを産生する。
Toxoplasma gondiiの存在は、組織学的検査、組織サンプルおよび有機体液（血液、CSFおよび羊水）上の寄生虫DNAの培養およびPCRによって証明することができる。 これらの検査に加えて、コンピューター断層撮影、磁気共鳴映像法、超音波検査および検眼鏡検査などのいくつかの標的機器検査はトキソプラズマ症の疑いを確認するのを助けるかもしれません。
