視神経膠腫：症状と治療

視神経膠腫は原発性脳腫瘍であり、2つの視神経のうちの1つの近くに位置する中枢神経系のグリア細胞 （星状細胞、希突起膠細胞、上衣細胞およびミクログリア細胞）から発生します。

2番目の脳神経対を構成する視神経は、網膜の神経節細胞（眼球の底に位置する）から来る視覚情報を、後頭葉に配置された視覚皮質（刺激の処理を担当する脳領域）に伝達します。ビジュアル画像で電気）。

視神経膠腫も明白な理由で呼ばれている - 光学膠腫は通常、星状細胞の遺伝的変化から派生しています。星状細胞由来の脳腫瘍は星状細胞腫と呼ばれるため、ほとんどの視神経膠腫は星状細胞腫です。

視神経膠腫はほとんどの場合グレードIまたはIIの腫瘍であるため、 良性で 、成長力が少なく、浸潤能が低下しています。

さらに、彼らは主に子供、特に稀な遺伝性遺伝性疾患である1型神経線維腫症の子供に影響を与えます。

視神経膠腫の症状は、視神経 および周囲の脳構造 に対して腫瘍塊が及ぼす圧力の結果です。

特に、この圧力は以下の原因による場合があります。

腫瘍が視交叉に最も近い視神経の部分に形成された場合、それはホルモンの問題を引き起こす可能性があります。これらの障害の理由は、視交叉の近くに、 下垂体と視床下部 、人体の発達にとって根本的に重要な2つの内分泌腺があるだけではないという事実によるものです。

視神経膠腫が外科的除去に適している場合は、それを除去する必要があります 。

除去は、腫瘍塊によって占められる、多かれ少なかれ接近可能な位置に応じて全体的または部分的であり得る。

しかし、いずれにしても、徴候はかなり改善されています。

切除が部分的または不可能であった場合は、癌細胞を「殺す」ことを期待して、 放射線療法と化学療法が必要です （最初の場合は、残っています）。

化学療法はまた、視神経膠腫が悪性新生物の特徴を呈し、隣接する脳領域に影響を及ぼしている場合にも有用です。