視神経膠腫は原発性脳腫瘍であり、2つの視神経のうちの1つの近くに位置する中枢神経系のグリア細胞 （星状細胞、希突起膠細胞、上衣細胞およびミクログリア細胞）から発生します。
2番目の脳神経対を構成する視神経は、網膜の神経節細胞（眼球の底に位置する）から来る視覚情報を、後頭葉に配置された視覚皮質（刺激の処理を担当する脳領域）に伝達します。ビジュアル画像で電気）。
視神経膠腫も明白な理由で呼ばれている - 光学膠腫は、通常、星状細胞の遺伝的変化に由来します。 星状細胞由来の脳腫瘍は星状細胞腫と呼ばれるため、ほとんどの視神経膠腫は星状細胞腫です。
グレードIとグレードIIのアストロサイト
星状細胞腫と同様に、視神経膠腫はグレードIの脳腫瘍 （毛様細胞性星細胞腫） またはグレードII （びまん性星細胞腫）の特徴を持つことがあります。どちらの場合も、その成長力は低いので、それらはあまり浸透的ではありません。
それらを区別するものはそれらが起こる方法です：毛様細胞性星細胞腫タイプの光学神経膠腫は別の腫瘤です。 びまん性星細胞腫型の視神経膠腫は、残りの健康な脳の塊に分散した腫瘍です。
関連疾患および疫学
視神経膠腫は、特に10歳未満の小児でより一般的な脳腫瘍です。成人ではそれは非常にまれです。
視神経膠腫患者の20〜30％も1型 神経線維腫症に罹患 しています。 1型神経線維腫症は、神経系に多数の新生物の発症を引き起こす遺伝的、ほとんど常に遺伝性の疾患です。癌は通常良性ですが悪性に変わることがあります 。
