ラミシル®テルビナフィナ

LAMISIL®はテルビナフィン塩酸塩をベースにした薬です

治療薬グループ：局所使用のための抗真菌剤 - アリルアミン

適応症ラミシール®テルビナフィン

LAMISIL®は、テルビナフィンに敏感な皮膚糸状菌、酵母菌、真菌によって支えられている表在性皮膚感染症および関連付属薬の治療に適応されます。

作用機序LAMISIL®Terbinafine

通常経口で使用される有効成分であるテルビナフィンをベースにした薬であるLAMISIL®は、皮膚や表皮の真皮感染症や皮膚糸状菌、酵母菌、真菌に支えられた皮膚の感染症に役立つ薬品です。

これらの病原性種の細胞膜を透過すると、テルビナフィンはスクアレン - エポキシダーゼ酵素を阻害することができ、したがって細胞構造の重要な要素であるエルゴステロールの産生を減少させると同時に、妨害可能な中間代謝産物の蓄積を促進する。通常の細胞活動。

これらすべては、症状の即時管理を保証する静真菌性の、時には殺菌性の作用の形をとります。

製品の局所使用はまた、全身療法の副作用を最小限に抑えることができます。

実施した研究と臨床効果

カンジダ症の治療のためのテルビナフィンの新しい放出システム

Eur J Pharm Sci。2013 Jan 4; 48（4-5）：628-636。

爪真菌症の治療に有用なテルビナフィンの新しい放出システムをテストする興味深い研究で、場合によっては優れた作用効果を示します。

知性からテルビナフィンまでの理由

Dermatol Online J. 2012 Nov 11; 18（11）：5。

経口で服用したテルビナフィンに対する有害反応の出現を示す症例報告。表皮壊死症などの皮膚科学的反応を引き起こすほど重篤な場合もある。

テルビナフィンとクリプトコッコ

Mem Inst Oswaldo Cruz。 ２０１２年８月； １０７（５）：５８２〜９０。

テルビナフィンは、単剤療法でもクリプトコッカスの増殖抑制を保証し、そのコロニーの形態を調節し、それによってその侵襲性および病原性の能力を低下させることを証明する研究。

使用方法と投与量

ラミシル®

1％塩酸テルビナフィンを含む皮膚用クリーム。

テルビナフィン塩酸塩の1％皮膚溶液。

1％塩酸テルビナフィンの皮膚スプレー。

一般に、1日1回または2回の感染プロセスの影響を受ける皮膚領域へのラミシール®の塗布は、症状の後退を保証するのに十分です。

それにもかかわらず、期間と治療計画の両方は、患者の生理病理学的特徴と彼/彼女の臨床像に基づいて医師によって定義されるべきです。

警告ラミシル®テルビナフィナ

LAMISIL®を局所使用に使用する前に、治療部位の慎重な清掃をお勧めします。

粘膜との接触を避けるために、手を徹底的に洗浄するように注意しながら、同じ予防措置を治療後の段階で維持しなければならない。

Terbinafineの光増感力を考えると、日光に直接さらされないようにすることをお勧めします。

子供の手の届かないところに薬を保管してください。

妊娠と授乳

利用可能な限られた臨床経験および胎児の健康に対するテルビナフィンの安全性プロフィールを明確にすることができる臨床試験がないことを考えると、妊娠およびその後の母乳育児期間にも前述の禁忌を拡張することは適切であろう。

相互作用

局所的に取られたテルビナフィンの低い全身吸収は、臨床的に関連する薬物相互作用の危険性を最小限にする。

禁忌ラミシール®テルビナフィン

LAMISIL®は、活性物質またはその成分の1つに対して、そして小児科の患者に対して過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

LAMISIL®の局所使用後に観察される副作用は一般に局所的かつ一過性のものであり、発赤、かゆみ、不快感および最も深刻な場合には過敏症反応を特徴としています。

注釈

局所用ラミジルは非処方薬です。

錠剤中のラミジルは処方薬です。