RELENZA®Zanamivir

RELENZA®はザナミビル系の薬です

治療薬グループ：全身用抗ウイルス薬 - ニューロアミニダーゼ阻害薬

適応症リレンザ®ザナミビル

RELENZA®は、ウイルスが循環している地域の高リスク患者におけるインフルエンザの治療および曝露後予防に適応されています。

作用機序RELENZA®Zanamivir

RELENZA®は、神経アミニダーゼ阻害剤として分類される有効成分であるザナミビルをベースにしているため、危険性の高い患者のインフルエンザの治療および曝露後予防に使用される医薬品であり、粘膜内のウイルスの拡散を阻止し阻止します。そして宿主の上皮細胞間。

より正確には、いったん経口吸入によって服用されると、薬物は主に上気道、すなわちウイルスの外部抗原の1つに結合し、それが気道粘膜に定着し気道に沿って広がるのを防ぐことによって感染の主な部位に分布する。

これらすべてが症状の重症度を著しく低下させ、仕事や社会活動を比較的早く回復させ、とりわけウイルス自体の拡大をより的確に制御することで、病気の発生時間を短縮します。

その活性の後、ザナミビルは、それが現状のままで、糸球体濾過の後に、尿を通してほとんど排除される。

実施した研究と臨床効果

静脈内経路によるザナミビル

J Infect Dis。 2013 Jan 1; 207（1）：196-8。

H1N1ウイルスに支えられたパンデミック・インフルエンザに苦しむ特に重症患者に対するザナミビルによる静脈内治療に対する反応能力を評価する興味深い研究

ザナミビルによる抗インフルエンザ療法の有効性と信頼性

インディアンＪ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 ２０１２年１１月〜１２月； ４４（６）：７８０−３。

ザナミビル療法が他の抗ウイルス薬と同様に安全であることを実証しながら、症状の迅速な寛解と特に発熱を依然として保証しながら、130人以上の患者に対して行われた研究。 しかしながら、この治療法は、特に呼吸困難の危険性のために医療関係者によって監督されるべきです。

ザナミビルへの影響と抵抗

抗微生物剤ケモザー。 2013年1月28日。

インフルエンザウイルスでさえザナミビルのようなニューロアミニダーゼ阻害剤に対する自然な耐性を付与することができる変異をどのようにして開発することができるかを示す実験的研究は、現在の臨床像の悪化を引き起こす。

使用方法と投与量

レレンザ®

5 mgのザナミビル単回投与容器に経口吸入用の粉末を入れてください。

ウイルス性インフルエンザの治療と予防に有用な投与スケジュールは、患者の生理病理学的および臨床的特徴に基づいてあなたの医師によって定義されるべきです。

薬物の最大の治療効果を保証するためには、薬物と共に供給される特定の装置を通して経口的に薬物を吸入することが賢明であろう。

警告RELENZA®ザナミビル

RELENZAによる治療は、必ず薬の処方の妥当性およびZanamivirによる治療を受けている患者の健康を危うくするような状態の存在を評価することを目的とした慎重な健康診断によって先行されなければなりません。

このため、副作用の原因となる薬物動態の変動が知られている、RELENZA®による薬物治療を受ける気管支肺症、肝臓および腎臓の病状を患っている患者には、最大限の注意を払う必要があります。

また、RELENZAは予防接種戦略に代わるものではなく、季節性インフルエンザ予防などのさまざまな適応症を伴う予防戦略であることを忘れないでください。

RELENZA®は乳糖を含んでいるため、その摂取はラクターゼ酵素欠乏症、ブドウ糖 - ガラクトース吸収不良症候群および乳糖不耐症の患者には禁忌です。

妊娠と授乳

Zanamivirの胎児の健康に対する安全性プロファイルを完全に特徴付けることができる臨床試験がないため、妊娠中およびその後の母乳育児中にもRELENZA®の使用への禁忌を拡張する必要があります。

相互作用

RELENZA®が直面している低代謝は、臨床的に関連性のある薬物相互作用のリスクを大幅に低減します。

禁忌レレンザ®ザナミビル

RELENZA®は活性物質またはその賦形剤のいずれかに過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

特に長期間持続する場合、RELENZA®の使用は、活性成分に対する過敏症、行動の変化、幻覚、せん妄および意識状態の変化などの神経症状および精神症状の皮膚症状の発現を決定する可能性があります。

気管支痙攣や喘息などの有害な呼吸器反応はめったに起こらなかった。

注釈

RELENZA®は処方薬です。