ACTONEL®はリセドロネートナトリウムをベースにした薬です。
治療グループ：骨代謝に影響を与える薬 - ビスフォスフォネート
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
アクトネル® - リセドロン酸
ＡＣＴＯＮＥＬ（登録商標）は、閉経後およびコルチゾン誘発性骨粗鬆症、ならびに脊椎骨折および股関節骨折などの関連する合併症の予防および治療の両方に使用されている。
作用メカニズムACTONEL® - リセドロン酸
ＡＣＴＯＮＥＬ（登録商標）は、リセドロン酸をベースとした薬物であり、ビスフォスフォネートの薬物治療分野に属する有効成分である。
これらの活性成分は選択的に骨組織に到達することができ、活性骨吸収領域に存在するヒドロキシアパタイト結晶のレベルで優先的に沈降し、正常な骨代謝回転を賢明に調節する。
より正確には、まだ完全には特徴付けられていない分子機構を通して、リセドロン酸は破骨細胞のデソリ吸着活性を保護しながら破骨細胞の骨吸収活性を選択的に阻害することができ、従って骨ミネラル密度の有意な増加を確実にする。
実施した研究と臨床効果
1.リセドロナト/コレカルシフェロールの投与効果
骨粗鬆症患者における16週間のリセドロネートおよびコレカルシフェロールの投与は、骨ミネラル密度の改善においてリセドロン酸単独による薬物療法よりも有効であった。
骨代謝のマーカーとしての効果的なオステオプロテゲリン
骨代謝改善のマーカーとしてオステオプロテゲリンの血中濃度などのいくつかの生化学的パラメータを使用する可能性を否定する研究。
リセドロン酸および結腸直腸癌の予防
ビスホスホネート、特にリセドロン酸への曝露が、結腸直腸癌の発症リスクの低下とどのように関連しているかを示す非常に興味深い研究です。
使用方法と投与量
アクトネル®
リセドロネートナトリウム錠5、30、35および75 mg：
ACTONEL®の投与量は、患者に慎重な健康診断を受けさせた後に専門医によって決定されなければなりません。
リセドロン酸の特定の薬物動態学的特性を考慮して、この製品の吸収を最適化し、副作用を最小限に抑えるためには、錠剤を水の入ったグラスで摂取し、飲食物の摂取を避けることが必要です。 30分後
さらに、食道粘膜への不快な副作用を避けるために、患者はその後数分で直立姿勢を維持することが賢明です。
医師によって提案された投与スケジュールおよび使用される投与量の種類に基づいて、錠剤は毎日または毎週摂取することができる。
ACTONEL® - リセドロン酸
リセドロン酸のようなビスフォスフォネートの使用は、慎重な健康診断と患者の健康状態の定期的な監視を伴うことが先行するべきです。
これらの薬物の生物学的効力は、主に椎骨レベルで骨粗鬆症に関連する病的骨折を予防するのに有用であることが証明されているが、大腿骨骨折に対する保護作用は低い。
アクトネルの摂取は、炎症や食道病変の出現、あるいは既に存在する局所的な病状の悪化を引き起こす可能性があります。
以前の低カルシウム血症の場合、リセドロン酸による薬理学的治療を開始する前に、カルシウムとビタミンDとの統合の適切なサイクルによるこの元素のレベルの修正を真剣に検討する必要があります。
アクトネル®を服用している患者の顎骨壊死のリスクが高いことは、歯科治療や大手術の前に真剣に検討する必要があります。
アクトネル®は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症、ラクターゼ酵素欠乏症、またはグルコース - ガラクトース吸収不良の患者には使用をお勧めしません。
妊娠と授乳
ヒトを対象とした臨床試験の欠如、および妊娠中に服用した場合のリセドロン酸の生殖毒性を示す研究の文献中の存在は、禁忌を妊娠期間およびその後の授乳期まで延期する胸に
相互作用
その文脈上の仮定がリセドロン酸の通常の薬物動態学的特性を変えることができる活性成分は現時点では知られていないという事実にもかかわらず、カルシウム、マグネシウム、鉄またはアルミニウムのような多価オリゴレシストの同時摂取は吸収を減らすことができることを覚えておくことは有用である。この有効成分の腸管活動。
禁忌ACTONEL® - リセドロン酸
ACTONEL®は低カルシウム血症、腎機能の低下、有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症のある患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
リセドロン酸の使用後に記載された副作用にもかかわらず、それらは臨床的にほとんど関連性がなく一過性であることが証明されているので、進行中の治療の中断、頭痛の出現、便秘、消化不良、悪心、腹痛、下痢、筋肉痛を必要としない。 - 骨格的、皮膚科学的過敏症反応がACTONEL®のユーザーの間で頻繁に報告されています。
注釈
アクトネル®は厳格な処方箋でのみ販売することができます。
