FRISTAMIN®はロラタジンベースの薬です
治療グループ：抗ヒスタミン薬 - アンタゴニストH1
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
適応症FRISTAMIN® - ロラタジナ
ＦＲＩＳＴＡＭＩＮ（登録商標）は、アレルギー性鼻炎および慢性特発性蕁麻疹などのＩｇＥ媒介疾患の対症療法に適応している。
作用機序FRISTAMIN® - ロラタジン
FRISTAMIN®の有効成分であるロラタジンは、特にアレルギー性鼻炎や特発性蕁麻疹などの軽いアレルギー性疾患の治療の臨床現場で使用される、第二世代のH 1受容体拮抗薬です。
第二世代抗ヒスタミン薬の分類を保証するなどのその薬物動態学的特性は、作用における有効性を変えずに維持しながら、中枢神経系のレベルでその潜在的な副作用を有意に減少させる。
皮膚の細静脈毛細血管に対する抗浮腫活性、上気道に対する抗気管支痙攣作用は、ロラタジンにアレルギー性呼吸器および皮膚疾患に対する幅広い作用を与え、同時に鎮静作用と抗酸化作用の両方を抑制します。第一世代の抗ヒスタミン薬の典型的なアトロピンのようなもの。
一方、優れた薬物動態学的特性は、経口投与されたロラタジンが約4〜6時間その治療作用を実行することを可能にし、その後、激しい肝臓代謝の後、それは尿を通して不活性代謝物として排除されるであろう。
実施した研究と臨床効果
胃腸炎好酸球の治療におけるロラタジン
メッドグラス（ゼニカ）。 ２０１３年２月； １０（１）：１７８−８２。
コルチコステロイドと組み合わせたロラタジンが好酸球性胃腸炎の対症療法にどのように有効であるかを示す非常に興味深い研究で、わずか5日間の治療で迅速な治療効果をもたらします。
喘息治療におけるロラタジン
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi。 ２０１１年１１月； １３（１１）：８７３−７。
過去20年間の研究を再評価し、ロラタジンによる数週間の治療が喘息に苦しんでいる小さな患者に安全かつ効果的であることが証明された研究。
最近の抗スタチン薬と比較したロラタジン
Allergol Int。2011 Dec; 60（4）：541-6。 ドイ：10.2332 / allergolint.10-OA-0300。 Epub 2011 9月25日。
ロラタジンの抗アレルギー効果を再評価する最近の研究、特に最近同定された抗ヒスタミン薬のそれと比較した場合、後者のより大きな効果を同定しています。
この証拠は正しい処方で医師を導きます。
使用方法と投与量
フリスタミン®
ロラタジン10 mg錠。
FRISTAMIN®に基づく投薬計画は、患者の年齢、彼の全体的な健康状態に基づいて、そして明らかに彼の臨床像の重症度に基づいてあなたの医師によって定義されるべきです。
しかし、成人では1日10 mgの投与で数日間の治療で一般的な総体症状の管理が保証されます。
投与量調整は、小児科患者と重症肝疾患患者で明確に予測されるべきです。
FRISTAMIN® - ロラタディン
FRISTAMIN®を投与する前に、費用対効果の比率と適切な処方を定義する担当医に相談することをお勧めします。
重度の肝疾患を患っている患者には、最大限の注意を払う必要があります。この場合、この臓器の代謝が変化すると、有効成分の薬物動態学的および薬力学的特性が著しく損なわれる可能性があります。
錠剤中のＦＲＩＳＴＡＭＩＮ（登録商標）はラクトースを含むため、その使用はラクターゼ酵素欠乏症、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群、およびガラクトース不耐症の患者には禁忌である。
十分な結果を得るために、アレルギーテストの少なくとも48時間前に抗ヒスタミン薬の服用を中止することをお勧めします。
子供の手の届かないところに薬を保管してください。
妊娠と授乳
ロラタジンは、母乳に集中して母乳フィルターを容易に通過することができるので、母乳育児中の使用は避けるべきです。
妊娠中の使用は、その一方で、有利な費用対効果の比率によって正当化されるべきであり、常に厳格な医療監督の下で行われます。
相互作用
不快な副作用の発生を回避しながら、ロラタジンの薬理学的特性を維持するためには、アルコールを含む肝臓レベルで代謝される活性成分の同時摂取を回避することが賢明であろう。
禁忌FRISTAMIN® - ロラタジン
ＦＲＩＳＴＡＭＩＮ（登録商標）の使用は、活性成分またはその賦形剤の１つまたは他の構造的に関連した分子に対する過敏症の場合には禁忌である。
望ましくない影響 - 副作用
FRISTAMIN®による治療は、めまい、頭痛、頻脈、吐き気、口渇、肝機能の異常、および有効成分に対する過敏症に対する有害反応を引き起こすことがあります。
注釈
フリスタミン®は処方薬です。
