麻薬

PROTOVIT® - ビタミン複合体

PROTOVIT®はビタミンA、C、D、E、B1、B2、B3、B6をベースにした薬です。

治療薬グループ:ポリビタミン

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

PROTOVIT® - ビタミン剤

PROTOVIT®は、総合ビタミン欠乏症や低ビタミン症(症状を含む)の予防と治療に適応されています。

作用機序PROTOVIT® - ビタミン複合体

PROTOVIT®は、ビタミンB、ビタミンC、D、Eの両方で構成された特に総合的な総合ビタミンです。

この種の製剤は、異化的、したがって生産およびエネルギー収率の両方、ならびに同化的、したがって細胞生存のための基本的な高分子の生合成の両方の、様々な代謝過程の調節における重要なビタミンの摂取を保証する。

同時にビタミンCとEが介入し、細胞の抗酸化作用を高め、細胞、特に核酸と膜脂質を、組織全体の構造的および機能的劣化の原因となる活性酸素種によって引き起こされる酸化的損傷から保護します。そして臓器。

一方、ビタミンAとDは、一部のホルモンの働きと非常によく似た方法で特定の細胞内受容体を介して作用し、免疫系の細胞などの高代謝回転細胞の分化および成熟プロセスを調節します。より効果的に異なる微生物の病原作用に。

実施した研究と臨床効果

1.ビタミンと重症腎臓病

Clin Lab。2011; 57(11-12):939-46。

Fellah H、Feki M、Taieb SH、Hammami B、Boubaker K、Lacour B、Ben Abdallah T、KaabachiN。

ビタミンA、EおよびBビタミンの補給が、末期腎臓病患者の心血管イベントによる死亡率の減少にどのように役立つかを実証する研究。

傷病者の炎症予防におけるビタミン

J Appl Physiol。 2011年12月29日。

激しいトレーニングの後に、ビタミンA、E、Cを補給すると、IL-6などの炎症性サイトカインの血漿中濃度が大幅に低下する可能性があることを実証する作業。 この状態はまた、解毒プロセスに関与する酵素のタンパク質合成の増加を伴うことが多い。

3.コロスタの栄養特性に及ぼすビタミンAの影響

母子栄養。 2011年11月20日。

授乳中の女性にビタミンAを補給すると、初乳中のビタミンE濃度が低下する可能性があることを示す研究。 このため、より完全な統合が考えられます。

使用方法と投与量

PROTOVIT®

  • レチノールコーティング錠(ビタミンA)1250 IU、チアミンモノニトラート(ビタミンB1硝酸塩)0.5 mg、リボフラビン(ビタミンB2)0.75 mg、ニコチンアミド(ビタミンPP)5 mg、塩酸ピリドキシン(ビタミンB6) )0.5mg、パントテン酸カルシウム5mg、アスコルビン酸(Vit.C)15mg、エルゴカルシフェロール(Vit.D2)150IU、α−酢酸トコフェロール(Vit.E)0.75mg。
  • 経口レチノール5000 IU(Vit。Aパルミテート1.7 MIU / g、BHA / BHTの形)、チアミン塩酸塩(Vit。B1)2 mg、リボフラビンリン酸ナトリウム(Vit。B2)1.27 mg、ニコチンアミド(ビタミンPP)10 mg、ピリドキシン塩酸塩(ビタミンB 6)1 mg、デクスパンテノール10 mg、ビオチン(ビタミンH)0.1 mg、アスコルビン酸(ビタミンC)50 mg、コレカルシフェロール(ビタミンD 3)1000 IU、酢酸α-トコフェロール(ビタミンE)3 mg
  • チュアブル錠(ビタミンA 2500 IU、チアミンモノニトラート(Vit B1硝酸塩)2 mg、リボフラビン(Vit B2)1 mg、ピリドキシン塩酸塩(Vit B6)1 mg、シアノコバラミン(Vit B12)3 mcg、ニコチンアミド(Vit) PP)10mg、アスコルビン酸(Vit.C)50mg、コレカルシフェロール(Vit.D3)400IU、α−酢酸トコフェロール(Vit.E)3mg、ビオチン(ビタミンH)0.3mg。

PROTOVIT®の摂取は、患者さんのニーズに合わせて投与量を正しく調整するために、厳密な医学的監督のもとで行われるべきです。

それ故、使用される薬物の量は、その薬物の薬学的性質および患者の生理学的病理学的状態に基づいてかなり変化するであろう。

一般的に成人では、投与スケジュールは1日に2〜4個のチュアブル錠、1日に3〜4個の被覆錠、または1日に1〜2回24滴を服用することを含みます。

PROTOVIT® - ビタミン複合体

PROTOVIT®に含まれている適量がビタミンの補足の潜在的な副作用を最小にすることを可能にするにもかかわらず、それはこのプロダクトを取る前にあなたの医者に相談することが賢明でしょう。

PROTOVIT®にはスクロースが含まれているため、糖尿病やグルコース/ガラクトースの吸収不良に罹患している患者では摂取が禁忌になる場合があります。

それは子供から薬を遠ざけることが重要です。

妊娠と授乳

ビタミン剤を服用すると、妊娠中にPROTOVIT®を使用することができます。ただし、すべてのことは医師の監督下で行われています。

高濃度のビタミンAは、胎児に有毒で催奇形性がある可能性があることを覚えておくと便利です。

相互作用

臨床的には適切な薬理学的相互作用は知られていないが、エストロゲン - プロゲスチン避妊薬の同時摂取はビタミンAの血清中濃度を増加させ、抗てんかん薬、抗けいれん薬およびジギタリス薬のそれは代わりにビタミンD

さらに、特に大量のビタミンCの存在は、文脈的に武術治療を受けている患者の血友病のリスクを高める可能性がありますが、ビタミンB6はレボドパの治療効果に拮抗する可能性があります。

PROTOVIT®禁忌 - ビタミンコンプレックス

PROTOVIT®は、高カルシウム血症の場合、および有効成分または関連賦形剤に対する過敏症の場合には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

PROTOVIT®の服用が規定の適応に従って行われた場合、その薬は忍容性が高く、臨床的に重大な副作用はありません。

しかしながら、脂溶性ビタミンの存在は、無謀な投与量で投与した場合、または時間が経って長すぎる場合、食欲減退、体重減少、かゆみ、乾燥肌、高カルシウム血症、悪心および嘔吐の出現を決定する可能性がある。

これらのすべての場合において、症状が緩和されるまで、薬の服用を直ちに中止することが適切です。

注釈

PROTOVIT®は処方箋でのみ販売されている薬です。