AZYTER®はアジスロマイシンをベースにした薬です。
治療グループ:
抗菌薬 - 抗生物質
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌AZYTER®アジスロマイシン
AZYTER®は、敏感な微生物とChlamydia trachomatisによって持続する細菌性結膜炎の局所治療に抗生物質として使用されています。
作用機序AZYTER®アジスロマイシン
AZYTER®は点眼薬中の抗生物質で、全身に吸収されることなく局所的に治療効果を発揮します。
静菌性抗菌活性は、本質的に、タンパク質合成を阻害し、50Sリボソームサブユニットを結合し、そしてそれにより新生ペプチド鎖の伸長を妨げる能力に関連する。
結果として生じる構造タンパク質および酵素の欠如は、微生物がそれ自身の生合成活性を実行するのを妨げる。
グラム陽性およびグラム陰性球菌および桿菌の両方に対して有効であることが証明されている優れた治療効果にもかかわらず、異なる微生物はしばしば以下によって特徴付けられる異なる耐性機構の開発のおかげでアジスロマイシン療法に抵抗する。
- 抗生物質が細胞内で有効濃度に達するのを防ぐ排出ポンプの発現。
- 治療の生物学的標的の変動
- 膜透過性の減少
実施した研究と臨床効果
1 慢性性脳炎の治療におけるアジトロマイシン
アークブラスオフタルモール。 2012年5月〜6月; 75(3):178〜82。
アジスロマイシンをベースとした点眼液の使用が慢性眼瞼炎の経過において効果的な治療法となり得ることを証明する研究。
このような場合、一般的に使用されているものよりもかなり長い治療法が使用されています。
2 術後相中のコリのアジスロマイシン
J Ocul Pharmacol Ther。 2012年8月28日(4):428〜32。 Epub 2012 3月15日。
角膜形成術後であってもアジスロマイシンに対する眼球上皮の良好な耐容性を示し、アジスロマイシンが術後段階で有用な抗生物質の可能性を再入力できるようにする研究。
3.結膜治療におけるアジスロマイシン
薬。 2012年2月12日; 72(3):361−73。
クラミジア・トラコマチスに支えられていても、細菌性結膜炎の治療において、点眼剤中のアジスロマイシンの優れた有効性と優れた耐容性を実証する試験
使用方法と投与量
AZYTER®
3.75 mgのアジスロマイシン二水和物を含む250 mgの溶液を一回量の容器に点眼する。
治療手技は一般に、結膜円蓋の一滴を一日に二回、三日間点眼することを含む。
治療効果を最適化するためには、AZYTERを使用する直前と直後に手を徹底的に洗浄し、容器の端で目に触れないようにすることが賢明です。
使用後は容器を廃棄してください。
AZYTER®アジスロマイシン
AZYTER®療法は、場合によっては全身療法の使用に頼る必要性を考慮して、眼感染症の治療に経験のある医師によって処方されるべきです。
アレルギー症状の兆候や症状が現れた場合、患者は医師に連絡した後、進行中の治療を中断する必要性を考慮する必要があります。
治療の最長期間は3日間であるため、結果が到着に遅れた場合は彼女にもう一度会うのが適切でしょう。
AZYTER®を服用している患者は、治療中にコンタクトレンズを使用してはいけません。
妊娠と授乳
偶然に暴露された胎児に対する薬の安全性を明らかにすることができる研究の欠如は、妊娠中のAZYTERの使用を大いに制限します。
この場合のアジスロマイシンの低い全身吸収は、母乳育児期の間に薬を使用することを可能にします。
相互作用
全身吸収が低いため、AZYTER®の投与は安全です。
しかし、2回目の点眼器を15分以上服用することが望ましいでしょう。
禁忌AZYTER®アジスロマイシン
AZYTER®は、アジスロマイシンとその賦形剤に過敏な患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
AZYTER(登録商標)療法は、点眼後の灼熱感および不快感およびかすみ目のような臨床的に重要でない局所的な副作用に患者をさらす。
ごくまれに、薬に対する引き裂きおよび過敏症の増加が観察された。
注釈
AZYTER®は処方薬です。